Способ получения солей хинина или цинхонина с 3-ацетил- амино-4-оксифениларсиновой кислотой

 

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения солей хинина и . Цинхонина с ацетил амино-оксифениларсиновой кислотой или их соединений с урэтаном, кофеином, карбамидом, антипирином, или их солями.

К патенту В. А. Измаильоиого, заявленноМу 13 марта 192б года (заяв. саид. 3% 7194).

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1930 года, Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1930 года.

В германском патенте № 203081 описано получение соли хинина или цинхонина с аминофениларсиновой кислотой.

Предлагаемый способ получения препаратов из хинина или цинхонина и

3-амино-4-оксифениларсиновой кислоты (или ее ацил-производных), оказавшейся по своим терапевтическим свойствам пре -восходящею парааминофениларсиновую кислоту, основан на действии хинина или цинхонина на указанную кислоту в свободном состоянии, а также и на действии растворов солей этих алкалоидов на растворы солей названной кислоты. Видо изменением способа, имеющим целью образование легко растворимых в воде, а потому и удобных для подкожного введения в организм, препаратов, является получение комплексных соединений солей

3-амико-4-оксифениларсиновой кислоты, (или ее ацил-производных) с органическими производными аммония, как-то: урэ, тоном, кофеином, мочевиной, антипири1 ном или их солями.

Прим ер 1. Смешивают одну или две молекулы соли хинина с раствором одноЯ молекулы натровой соли 3-ацетиламинооксифениларсиновой кислоты. Выпадает маслянистый осадок, который застывает в кристаллическую массу.

Пример 2. Смешивают одну или две молекулы основания хинина с одной мо, лекулой ацетиламинооксифениларсиновой кислоты или в сухом виде, или в присутствии воды, спирта, или другого ра, створителя. Если работать без растворителя, то при растирании смеси составных частей без, или с легким подогреванием,, наблюдают сперва размягчение; масса делается клейкой и однородной, затем затвердевает с образованием нового соединения. Если растирать составные части в присутствии спирта, то наблюдается переход большей частью продуктов и ра/

Предм ет патента. г: гг

Тииог,"афин Берией Летели (:еаегеннй Печат=-на, !Логеаан ГО. створ и после прибавки эфира выпадает легкий однородный порошок соли хинина с ацетаминооксифениларсиновой кислотой.

Пример 3. Смешивают 387 основания хинина и 274 i ацетиламинооксифениларсиновой кислоты (или берут соответственное количество предварительно полученной соли хинина с 89 с урэтана в присутствии около 2000 г воды, подогревают и после перехода в раствор доводят объем до желаемого количества, например, 2б84 кто. сл. Получают 25% раствор комплексно растворенной соли

3-ацетиламино-4-оксифениларсиновой кислоты с хинином. Если желают получить комплексное соединение в твердом виде, :a производят испарение растворителя лучше всего в вакууме.

1. Способ получения солей хинина или цинхонина с 3-ацетиламино-4-оксифениларсиновой кислотой, отличающийся тем, что на одну или две молекулы хинина, или цинхонина, или их солей действуют одной молекулой 3-ацетиламино-4-оксифениларсиновой кислоты, или ее солью в присутствии растворителей,или без них.

2. Прием выполнения способа согласно п, 1, отличаюшийся тем, что на соль хинина или пинхонина с 3-ацетиламино-4оксифенилаасиновой кислотой действуют урэтаном, кофеином, мочевиной, антипирином или их солями.

Способ получения солей хинина или цинхонина с 3-ацетил- амино-4-оксифениларсиновой кислотой Способ получения солей хинина или цинхонина с 3-ацетил- амино-4-оксифениларсиновой кислотой 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хинуклидина, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений для лечения и предупреждения воспалительных расстройств и расстройств центральной нервной системы, а также некоторых других нарушений

Изобретение относится к производным 3-хинуклидиловых эфиров формулы I или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, где X - фенил, Y группа - (CH2)A - CR1R2 - (CH2)B S(O)Z -R3, где A и B независимо равны 0, 1 или 2, Z равно 0, 1 или 2, R1 и R2 независимо атом водорода, (C1-C4)-алкил, R3 - (C1-C4)-алкил или фенил

Изобретение относится к способу разделения 1- азабицикло[2.2.2]октан-3-амин, 2- (дифенилметил) -N- [[2-метокси- 5-(1-метилэтил)фенил]метила]

Изобретение относится к новым соединениям, способам их получения, содержащим их композициям и их использованию при лечении

Изобретение относится к терапевтическим активным азациклическим или азабициклическим соединениям, способу их получения и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения
Наверх