Способ получения альдуроновых и альдоновых кислот

 

К>к)сс 12)), 1

12о, G

120, 15 1 ) () 2 (>2 ( ((()

::c Фе„

« -У

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

>. ! (1

Л. А. Май

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДУРОКОВЫХ И АЛЬДОНОВЫХ НЮТОТ

Заявлено 4 февраля 1954 г. за ¹ 102/13-1255/451734 в Минигтергт)>о здравоохранения СССР

H Р с 1 it c T и (" () )> (T (H )I >) 11редмстом изобретения является способ получснпя альдуроновых н альдоновых кислот восстановлением монолактоН0В сахародикарбоновых кислот амальгамой натрия.

Предлагаемый способ облегчает иолученне альдуроновых и зльдоновых ЕНслот.

Осооенность способа заключается в том, что восстановление монолактонов производится электрохимическп)(путем при плотности тока 10 — 30 А дмз и температуре около 30 амальгамой натрия, непрерывно ооразуемой в процессе электролиза введенной в рзствоЭ монолзктола нзтрпевой солшо неорганической кислоты.

В(:ест»и»в:н)нне 10 альдуроповой кислоч ы ш)дется в электролите, содержащем б(р((ую кt((;H>Ty при ВН 3 — 4, 3 10 »1bДОНОВОП КПС.10Th(В ДВУХ Ста;(Пях. До зльдуронон»й гисл»ты при ИН 3 — 4 и дз (г: при рН 7 — 8.

Иримгр эл).ктро((»сстзиовлгиия м»нолзктоиа <ахарод и h» J> U 0 и 0 В О и H и (;t 0 т ы. )лекгролиз; )> — ") (кло, керззи(ка. Охлаждепи(— ле,(, соль. Д)ш()>рагмз — Фаянс, ;I;I i и (, ЛH»l, — гвииЦОВ1>п(. 11(севин-х0ледильпик, Охлаждение»H»lног» прост))ангтп» H)>»t(:и(одптся ()01»i 1)зтод — ртуть (й0 г. н;) 1 г. )Iонолз>ктонз H)>t(ВосстзH0lIЛ(!HltH (0 llЛЬ1) ()оп»пой КИСЛОТЫ И

180 г. H;) 1 г. моиолзктопа при Восстав»Ил.>и)п l» зль(оновой кислот(1). инолит — 50((„-l(»,я (шшя кислота. католит—

2()0 lr,t, h, ;„SO()()I1,().

ПолучеH(tc il>l(l.>ьг»мы н()три я >>01 Hl( ствляется элгктролизом И»сын(гни г> раствора суль()>зта натрия на ртутн»м кз l0Tc прп температуре около 30 и и. (T ности ток» 10 — 30 ) дм прн ингсисивном перемешиванни ртути, Электр >лиз ведется до содержания натрии в;) мзлш.)1ме 0,6 — 0,8% (не выше 1%).

Для восстановления до:),(ьдуроновой кислоты к электролиту доб()вынется

Г>0 — 70 г/л. б»риой кислоты л 100 г л. моно 1»НТОН». д.1гктРОлпз ОСУЩееcT13,(ягт(.Я ирп рН 3 — -(и механическом перc)lcH(tlванин ртути. Электролиз прекр;ицзгтся, когда пропущено 0,.1 — 0,5 з «з(. Иа грвз)м 1(OHO(H()hT0HH.

Для восстановления до зльдонов(й кислоты в электролит борн»я кислота H(. вводится. Пр>цгсс ведется при рН и прекращается, когда пролущ(н(Вс((0

1,0 — 1,5 » час. Иа г)>змм моно.шкт> )ш.

После прекращения электролиза рт)гь

И ЭЛСКТРОЛИТ tt)>0;(0;(ili»(0T ПГРГ)((И) И В(>TI

В течение 6 часов.

Продукты электролитп иск»г и ("(новления выделяют из кзтолит,) )бычным методом. Борную кислоту удаля) т в впде триметилборзт;) Выиз) ri01I с пзбыз>к011 метзнола в Взкуу)(г.

Способ получения (Iльд) ()онов(,(х и; .и,;(0H0Bh1Х КИСЛОТ B0C(;T()H»HЛ H)H М М >Hi I;ll(T0H0t) ЕЗХЗРОДИКЗР(>ОНОВ)>(Х КИСЛОТ;)М,)Л),гамой натрия, 0 т л и ч з, ю щ и и с JI т(м, что ВоестаноВЯ(ниc H) 0èзводят элгк ГJ)0_#_ 1(12l127

Отв. редактор И. В. Макаров

Л59486 от 24!П! 1956 r. Стакдартгиз, Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цека 25 кок.

Типография изд-ва аМосковская правдами, Потаповский пер„3. Зак 1546 хикичссhllи нутсз(, ири плотности тока

10 — 30 А уР и тс1игратуре около 30" амальгам и натрии. ноирсрьнрло ооратуекой в проц ссе электролиза введенной в раствор и енола итона патрисией cwlbI0 нсоргаиическ1и кислоты, ири этои восстановление до альдуроновой кислоты ведут в электролите, содержащем оорнув кислоту нри рН 3 — 1, а до альдоново11 кислоты в двух стадиях — до альдуроновой кислоты прн рН 3 — 4 н далее нря рН 7 — 8.