Способ получения ацетоуксусного эфира
N 104778
30 (мм) даст 120 — 22 (r) 9о — 99оопого ))цетоуксуспо) о эфира с у:1ельным весом 1,020. 4
Отв. редактор И. В. Макаров
Стандартгиа. Подп. Ас печ. 20/1 1957 г. Объем 0,125 п, л. Тираж 400 Цена 25 коп.
Типография иэд-ва «Московская правда», Потаповский пор., 3. Зак. 1018
П р е д i) c 3 и з о р )р с т ) н и»
С)тособ пюиучения ацстоуксусног,);-п) цра )1 утем кс нденсац>ги этилацетата с распылопнь)м в вазеяиновод) зоаслс м таллическим натрием, о т;I и ч а в) гц и и г» тем, что, с целью снижения ра;,кодныс норм сырья и увеличения выкод:) целевого п))од1-кта, на стадии конде»(:;I)ðÿ применяется 95 — 97% -ный эт;па цс тат с содержанием от 5,дl);) )p з.)плевого
c)HIðò;), а аоразу)ощийся в результате
))сакции этпловы)1 спирт отгон»ется т)ри ц))) реве реакционной смеси до 130" в виде спирто-эфирной смеси с содержанием в ьпй этилового спирта до 40%.
Похожие патенты:
Способ получения винилацетата // 2132325
Изобретение относится к технологии получения винилацетата ацетоксилированием этилена
Способ получения ацетоуксусного эфира // 1214654
Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этилового эфира 2-метил-3-оксо-4-(2,6-дифторфенил)пентановой кислоты, который находит применение как предшественник анти-ВИЧ-1 активных производных 2-амино-6-[1-(2,6-дифторфенил)этил]-5-метилпиримидин-4(3Н)-она
Способ получения соединений, являющихся производными кетомалоновой кислоты, или их гидратов // 2532906
Изобретение относится к способу получения соединения, являющегося производным кетомалоновой кислоты, представленного следующей общей формулой (2), в которой R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и представлять атом водорода, нормальную или разветвленную C1-С6 алкильную группу, циклическую С3-С6 алкильную группу, арильную группу или гетероарильную группу; где нормальная или разветвленная C1-С6 алкильная группа и циклическая С3-С6 алкильная группа могут иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из нормальной или разветвленной C1-С6 алкильной группы, циклической С3-С6 алкильной группы, гидроксильной группы, нормальной или разветвленной C1-С6 алкоксигруппы, арильной группы и гетероарильной группы; и арильная группа и гетероарильная группа могут иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из нормальной или разветвленной C1-С6 алкильной группы, циклической С3-С6 алкильной группы, гидроксильной группы, нормальной или разветвленной C1-С6 алкоксигруппы, арильной группы, гетероарильной группы и галогена; или его гидрата путем взаимодействия соединения, являющегося производным малоновой кислоты, представленного следующей общей формулой (1), в которой R1 являются таким же, как описано выше, или его смеси с одним или двумя или более соединениями хлористой кислоты, выбранными из группы, состоящей из хлористой кислоты или соли хлористой кислоты, для окисления соединения, являющегося производным малоновой кислоты. Данный способ не требует высокотоксичных реагентов, опасных реагентов, специальных реагентов, специального оборудования для реакции, дорогих реагентов, дорогих катализаторов или переходных металлов, таких как благородные металлы, и позволяет подобрать мягкие условия реакции и обеспечивает легкой эксплуатацией, таким образом, позволяя эффективно и легко получать соединения, являющиеся производными кетомалоновой кислоты, такие как кетомалоновые диэфиры, в простых и легко достижимых условиях, подходящих для внедрения в промышленное производство.
23 з.п. ф-лы, 13 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения метил 1-[(1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-(4-метилфенил)метил]циклогексанкарбоксилата (I), заключающемуся в том, что метиловый эфир 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 2-(4-метилбензилиден)-1H-инден-1,3(2H)-дионом в среде бензол - этилацетат - ГМФТА (10:5:1) в течение 8 часов с выходом 67%. Полученное соединение проявляет анальгетическую активность.
(I)
1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров метоксибензойных кислот, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов. Сущность способа заключается во взаимодействии анизола с четыреххлористым углеродом и спиртами (МеОН, EtOH, PrnOH, BunOH) в присутствии катализатора, выбранного из ряда FeBr3, FeCl3*6H2O, Fe2CO9, FeCl3(бeзв), FeCl2, FeBr2, Fe(acac)3, FeCl2*4H2O, Fe(OAc)2, Fe(OAc)2*4H2O при 130°C в течение 4-8 ч при мольном соотношении [Fe]:[анизол]:[ССl4]:[ROH]=1-10:100:100-1000:100-1000. Оптимальными для проведения реакции являются следующие соотношения катализатора и реагентов: [Fe]:[анизол]:[CCl4]:[ROH]=10:100:1000:1000 при температуре 130°С в течение 6 ч. При температуре 130°С и продолжительности реакции 6 ч выход метиловых эфиров орто- и пара-метоксибензйной кислоты составляет 15% и 46%, этиловых - 32% и 68%, пропиловых - 23% и 78% и бутиловых 12 и 82%. 1 табл., 27 пр.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (3), где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой низшую алкильную группу с 1-5 атомами углерода, который используется как промежуточное соединение при получении веществ фармацевтического назначения, например антибиотиков
Способ получения эфиров левулиновой кислоты // 2319690
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения эфиров левулиновой кислоты, используемых в качестве ароматизирующих агентов в парфюмерии, табачной и пищевой промышленности
Способ получения ацетоуксусного эфира // 516676
