Способ получения концентрата витамина в12

 

Лг 105644

Класс 12р, 17и

53g, 4()4

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Д. Г. Колесников, 1О. В. Шостенко, И С. Симон и H. Г. Божко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА

ВИТАМИНА B(.">аявлено 3 марта 1956 г. за ¹ 14809/454407 в Министерство сельского хозяйства СССР

Способы исп(>льзования канализационн(>ГО H. Ia, co;(«p>lству!Ош«й росту животных н птl (ll, I i я х(>, (я !!(и хся на pal(110! lax м;пым Со I«pi(

1 1 ;(oc1 я! ко>! ряз, (ичных c (loco()08

ИСНО, И>ЗОВЯ НИ Я КЯНЯЛИЗЯЦИОННОГС)

И, I я, (II(. . I 1>f<) Il POÈЗВОДСТВЯ КОР Х(013ЫХ дОбя ВО(, H (3, f é»T»ß l1 <>ооходи м ость Вы)1apHl3f! I1> (Н)льн(И(3 ко.(HЧ(.СТВЯ ВОЛЫ, 1 я l(как акти Вll ы Й I(я на.! и <яционн ый ил сод(ржит 99 — 98" воды, а фактора ВИ гaXIHffa В>а О, 1 — 2,0 .11< В, 11(Tp< .

Кроме того. кя(la«IHçaöaоløûè нл, уняр! IIII hill Io гус.l îòû сиропа, подВ»р(alo ã;((lнтельной сушк«, с(IHH(a(0шей его витаминную активность. Пол! уча ю! Ниl(ся l I po(3 кт Ги ГРОсконичен, Il(>C I <>\ К, . !(.. f 1(0 и. Ii. CH(. ВЕСT И ЗЯГНИВЯет.

С((ос(>о ног(учен(!я концентрата виTax(Ill(a В, могушего »луж!Ггь корм<;В<>и зоб((()кой, согласно изобретенин>, сво(ю,(«н от указанных выше н«д<>стя гков и отличя«тся тем, что факторы витамина В< поглошаются адсороентом, который сам является кормовои,(<н)явкой, Таким образом, иск.(н>чя«тся внесение v, организм ж H (30 f H(>f <> ««fly)f(II hlx посторон пик

I3«нГест13 В Ви,((. Ря;3, 1 и чн ы "; 1(<к !(1<>. И>и. б»сполезп ых coc Ta a(fbi x рязл ич и ы х носителей и оеспол»зных состав(!ых частей высушенного !па, я тякж» новыц!Я«т устойчивость ир«цар;(гя к плесневени!О и загниванию.

Способ состоит в следун>гцем, Отстоявшийся активный !п с содержанием воды 96 — 97" по (в< ргянн кратковр»менному (с!!сг(огноз!у гилролизу при 95---100 . После Охлаждения и отстаивания ппро.ff(.3 fT сливают В реактор. к

H I I. (p o, 1 H 3 а òx и р и б я В 1 H Io T I I 3 %1<(! h <1<> Hный в мелкий порошок трикяльцийфосфат и перемешивян>г --8 чяся механическои м«шалкои. П()1(атом фа(.торы 13ИT<1м и(lя В< н рак гl!И(«кl( полностью ядсорбируются трнкяль! (И!1фОСфЯТОЗ(, ЧТО llPO(3«P(I((СЯ fl(" отрицательной пр<нн !!а Внт!)lff!! В в водной жидкости. Посл«oT»r;)(11 ния водную жидкость сливают, а осадок трикальцийфосфятя про f I fНа(ОТ ХО 1ОДНОИ В(:;IO (l 11;l (3;Н() ММфильтрах. Проз(ы I ый грикяльцийфосфат с à (co1)()(IP013alI!Ibl)(II lia н(м факторами Витамина Bl л !Ияг !I из— мельчан>т в тонкий поропюк. Содержание фактора Витамина В: 13 иорошке 0>8 — 1>б .1(я в 100: порошк, ..

Способ получения концентрата витамина в12 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения пуриновых нуклеозидов, таких как инозин и ксантозин, а также способ получения пуриновых нуклеотидов, таких как инозин-5'-фосфат, ксантозин-5'-фосфат и гуанозин-5'-фосфат, в качестве продуцентов используют штаммы бактерий, принадлежащих как к роду Escherichia, так и роду Bacillus, в которых продукция пуриновых нуклеозидов указанными бактериями увеличена за счет увеличения активности белка, кодируемого геном rhtA (ybiF)
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу продуцирования 5'-ксантиловой кислоты с помощью культивирования мутантного штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXSP 0201, депонированного под номером КССМ 10448 и обладающего резистентностью к олигомицину
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу продуцирования 5'-ксантиловой кислоты с помощью культивирования мутантного штамма Corynebacterium ammoniagenes CJXOL 0201, депонированного под номером КССМ 10448 и обладающего резистентностью к олигомицину

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения пуриновых нуклеозидов, таких как инозин и гуанозин, а также способ получения 5'-инозиновой кислоты или 5'-гуаниловой кислоты, с использованием бактерий, принадлежащих как к роду Escherichia, так и к роду Bacillus, в котором продукция пуриновых нуклеозидов указанными бактериями увеличена за счет увеличения активности белка, кодируемого геном yeaS (leuE)

Изобретение относится к способу получения 9-( -D-арабинофуранозил)-2-фтораденина (флударабина), включающему взаимодействие 2-фтораденозина и 1- -D-арабинофуранозилурацила при их мольном соотношении - 1:2 соответственно, в калий-фосфатном буфере при нейтральном значении рН, температуре 48-52°С в присутствии пуриннуклеозидфосфорилазы в количестве 62.5 ед
Наверх