Способ получения синильной кислоты

 

Xî 106226

Класс 12к, 9

СССР

ОПИСЛНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. В. Суворов, С. Р. Рафиков, В. С. Кудинова и M. И. Хмура

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНИЛЬНО >1 КИСЛОТЫ

Заяплс):о 3) марта )956 г. аа . м 55)309 в Комитет ло ясла)!

tb)(>(if "TiillIff ii oTKf)bITltft Ilpll (.о!)(T(. 4tlit:lcTHOII (Г(,р

Предметом изобр Tel in)f является

CElOCO0 EtO, I, ЧСН)1Я CIIIIII,!1И!Ой KHCIIOТЫ ПУ 1(.)1 ОК1!СЛСIIIISI IICTHJIOBOI O спирта Возд(«) o: t В II)) Hcx«! с) Вин аммиакал с применением в качестве каталнзяторл cilлявя окислов ванадия и олова.

Прснму(цсством описываемого способа Ilcf)cд известным способом гн>л у tc. l è tI el 1 I l l tл)и и и кислоты является новын!ение выходя целевого продукта до 85 — !)0") от теории, считая нл пронуlljctltlhIH метанол.

Г1олу«!снг(с синильл!Ой кислоты осушсствляется в обогреваемом электричеством цсльномсталлическом реакторе проточ!юго типа с реакционной трубкой длиной

1100 11.!1, zila)icTf)ou 21 .11л, изготов:lcllHoH из нср)клве)о(цсй стали и заполненной зернами катализатора.

Be)iH÷HIIB зерен катализатора в попсрсчннкс 3 — 5 1!.!1. Соотношение воздуха н метанола мо)кст колебаться в пределах от 20 до бО л/г, скопость подачи мстилового спирта — от

2G до 130 г, час на 1 л катализатора. Избыток аммиака против теоретически необходимого количества—

2,5 — 5-кратный. Аммиак подается в виде 30",о -ного раствора. Улавливание продуктов реакции осуществ.!1!01с)1 с помощью скруббера, орон1;!Ст;О! <> l 0 -lthl A? f)ncTnof)0)I c+I(010

i iÿòðà.

П р 11 м с р l. Смесь Воздуха и

ii«I РОВ М ЕТ«Н10, «1, BO;l hl ll Л)l )1!1«IК«1

ttf)oil ccê tI0T !срез реактор, злпол1!с«l l l hl! I зс))1!«Iл!11 к«l 1 «1, Ilз«lтоp«1 («)42 г сил;(вя, содср>клщсго 30".> двуокиси

О, loB«l ll 70 "<> г)ятно! 1!с!1 Вл н ядн«) ) . (.корост!, подачи метii ionui o спнр-!

;1 -!),5 г/час,;I)lмнакл — -20,0 г час, воды-- 46,5 «чча(. Воздуха — — 250 !/час.

Температура рслкцнн 332 . Продол>кнтел ьнос i i ol)hlTH 3 ч яс«1.

B clif)) ()()epIloH >к!1дкостн THTpoB1l1lH! ì раствором лзотнокнслого ссp(брл B прис) тсTBHH ltogltcт01 0 калия кяк индикатора определено

20,4 г синилыюй кислоты, что составляет 84,5 ." от теории.

П р и м с р 2. Над тем )ке ката;11tH«ITopoii пропускают смесь воздух;I и паров метилового спирта, аммиака и воды при следующей скорости подачи компонентов: метанол—

10;2 г/час, аммиак — 13,5 г/час, водя — 31,5 г/час, воздух — 240 л/час.

Температура реакции 350, продоли(ительность опыта 10 час. Выход синилыюй кислоты — 89,3", > от теории. № 106227 водок 17, штангу 1б и поводок 15 открывает кран П, а также отклоняет шарнирную серьгу 7. При этом под действием пружины 8 верхняя касета со щетками поджимает дорн к нижней касете. Боковые стороны рукава протираются боковыми кистями 3. По прохождении дорна через промазочное приспособление, рычаг 18 освобождается и под действием пружины

19 система рычажков, поводков и штанги возвращается в исходное положение, закрывая кран бачка и прекращая подачу клея в приспособление.

Предмет изобретения

Устройство для автоматической промазки резиновых рукавов (в процессе их изготовления на дорнах) клеями или растворителями, выполненное с применением транспортера для протаскивания изделий через промазочные щетки и напорного бачка для клея и растворителя, отличающееся тем, что, с целью автоматизации промазки, промазочное приспособление установлено над вогнутым книзу участком верхней ветви транспортерной ленты, несущей дорны, и состоит из подпружиненного лотка и верхней шарнирно соединенной крышки с закрепленными на них щетками, а движение дорна сблокировано через систему рычагов и пружин с краном бачка и верхней крышкой для автоматической подачи клея на рукав и зажима его между промазоч ными щетками.

Способ получения синильной кислоты Способ получения синильной кислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к стабилизации неочищенного ацетонитрила, в особенности сырого ацетонитрила, полученного в качестве побочного продукта при производстве акрилонитрила

Изобретение относится к способу снижения проскока аммиака и соответствующему снижению сульфата аммония и образующихся отходов, полученных из непрореагировавшего аммиака при производстве акрилонитрила прямым окислительным аммонолизом ненасыщенного или насыщенного углеводорода, предпочтительно пропилена или пропана, аммиака и кислорода в реакторе с псевдоожиженным слоем, содержащем катализатор окислительного аммонолиза

Изобретение относится к способам получения цианистого водорода

Изобретение относится к способам регенерации свободного цианида в отработанных технологических растворах, содержащих цианиды и тяжелые металлы, и может найти применение на предприятиях цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и на гальваническом производстве
Изобретение относится к каталитическим элементам, включающим керамический контакт регулярной сотовой структуры для гетерогенных высокотемпературных реакций, например для конверсии аммиака, и может быть использовано в производствах азотной, синильной кислот, гидроксиламинсульфата

Изобретение относится к газофазным каталитическим способам получения HCN при повышенных температурах, в которых в качестве источника энергии применяется индукционный нагрев, и аппарату для осуществления таких способов

Изобретение относится к способу нагревания и частичного окисления специально предварительно не подогретой, подвергнутой первичному риформингу смеси пара и природного газа, предназначенной для получения NH3-синтез-газа, причем в газовый поток синтез-газа-сырца в направлении его течения после первичного риформера подается энергия
Изобретение относится к способу получения циановодорода при каталитическом окислении в аммиачной среде исходных веществ
Наверх