Способ получения циклогсксанона

 

Класс 120, 10

") IOI)5)53

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕННАЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Р. "(. Ф,)!И)(, А. L. Красоткин, А. В. lирикова, И. И. Гельпериг! и О..")1. Зорина сиосо1-: пол 1ен ия ци КлореКслнонл

: );.Iii)7()ю 2В tiioii)i )(156 г. Ва Х< 55»«)2Ч) В К()(1))т<"I I)0 яслям

;,i<) >p(т(!(,)h)T)iii (it))! (.<):)< и З),)))!)()!)О)) (.(.(,Р

Р13«сс1 «ы (иосО()61 иолуВ»!1«ыс «» катялигическом дегидр«р(и)» «««и «я катал итическом ок);сл(«lf«hl,слородом воздук(!.

Изи(("и!ь: т»к<к(с!И>совы получеllflH I(<)f)(>()««, «>«Ь!:<: Со(ДИП(И«И ИЗ

Со«i«(тств IOII(«X ()I(CIICOP;(IIIICfJHH, ос«о«,1, «ы «» комбии!1)o«»«l«i кяТ»Л«ТИ <(I(ll «POil(ССО« (>К!Г(ЛС«ИЯ И ,((Ã1I,fP«PO«!И))И,"<(СP, (Ë5! ПО(!(! ««H фоl) лиль I(. Г(! (» «3 мстя!Го I » «»)В 1;1, «,, (С I «Ä» «3 ЗТЛ) !(ОЛ<)) .

0 (и;!ко (. 1>i f)o.!уч(««я ц)(кл(>гскся)ии(» тяког() род» процесc ис примеI (и. 1 С Я .

0(0(>ci«foc го iipp (л»г»емого спо (O();) По, <" I(.««H !) I«(, IOI СК ««10!!и ИЗ !

II «(., 10 ÃCêÑ» «О, l

)О«»ifi)(< f1f)OI(()CCOB КЯ 1»ЛИТИЧССКОГО

5 (P Ã I I, (f) 1 l p () «» l « i H «и» т <);« I I и Ч (с КО! О

Окисл(I! fH к(1(ь)!ОРО,(0. <(Возд ха, ÏPO1l(с(«едсп я !f» кобилеf(cJIO)f ката;« l3» TOP(. .

11p(и31) «f((т!В

Вь!):Од продукт», уме«!.и!С«ис пабочиык рс»кций (пяп1зи)!с!) д(!1!дратации ), увсли:!Синс «роизводитсльнос !«»пп»р;пуры «» сд««ицу объема

Кtlillit P<)C(OJ, TC(IЛЯ> «03310)К«ОСТЬ РСЦ!!РКУ. I:i(11111 ЦИК, 1О! (К » «(), I

I1 р it )1 с р 1. 11роцссс (и>лу i())ия циклогскся ион;! «з циклог l(c<1«oла

I)p0B0(HT при Tpмисрятурс 520- 80

« f)!I (корост« про(!у J(<««15! ц«кло! Скс» «ол» 200 250 г((ь)1- и» с, f) p I «Ip ir

C(),(.,)ii(

70 7< OT T(f)C IJ

3;пор со"! ()«T из . (1)0... (;)5„ ) Все. )) „

)1г В...> 1 л,, f 30 г <5(В« гс51 P.l(, (ó ()Ii(ilм Oбрязо <1.

1() Ih() «3)(с «,)I ««ó!0»ктив«у(0 .:.),(;;(»;К« I> «0)I««ll Oh«C«М»)-«ИЯ

;.30 Гпок«слос ссрсбро И(,) !С.l««î с )1(i i I I I «» к и, ) i с и 1 1131! р м !о 1 0

20"..-ной азотной кислотой и замеГиивагот до консистенции густого

Г< (Г" .. I О. i ) IC!IJi! IO )I;IÑC ) !j)ОP)iУ)0 Г в Виде тяолеток или шарш;ов, сушат и прокаливагот до удаления окислов азота.

1.Ы О:I ц) КЛ(>)тСКС»попа (ОС)«1;!Ст )О

П р «. м с р . 1:роцссс всдут i) -ек и(с . J()I)II51_#_< по f(В примере 1, иа и<) Г»,! «3 I ОР<1Г((, 1С,(< 1011(C! О CO(. Т»«Я. и:i )i

Л! (1(), (..0.— 1(." ., )) (1"l() л, в 106553

1!ре;I,аlея изобретения Этв. редактор И. В. Макаров

Стандартгиз. Подп, к печ. 3, Л!1-1957 г. Объем 0,125 и. Ль тира?к 350, 11ена,з ко((.

1ор, Алатырь, типограф((а, 2 Мииистере-.ва куяьтурь. ЧуBBLicI

IgIlT?I.1II3cIT0P Г010ВЯт o, Io.(ю!циа!

Оорязоа(.

Лктивиров (ншую окись алюминии (Г,-Л1аОа) ПРОКЯЛИВаЮт ПРИ 500-—

550" н быстро погружают в раствор нитрата бериллия пли цсрия. После просунн(вя ния и прокялиьа ния lo

УД;(ЛЕНИЯ ОКИСЛОВ ЯЗОТЯ, ГР<НГ ЛЫ

lIpoI(;I,ëiIâ IIoT 2- — 3 часа при 700-750, зятем ногpv?KBIoT B раствор нитрата серебра и снова прокалнвя!от до далени(1 ОкислОВ азота.

Выход цнклогексяllollа 9"- — 95", ..

СГ10СОО получения цик10гскс((ПОна кятялити (Секим окисление(и циклоГ(., КС Я Н ОЛ и, 0 Т Л И i и IO I II, И Й С и 1 Е М, что, с целью увел((чения выходя Ilpoдуктз, катал итическое oKIIcJlpllllo сов(че(цяют с дсгидрирование(ч с при. 1! с I c I I 1 1 е Гч в к яl I ñсT Вc ката,л и 3 я т01)ОВ метяллнчсско(о серебра, окиси ялю:чинил с окисью магния или с Окне(по бериллня или с Окисью цсрия.

Способ получения циклогсксанона Способ получения циклогсксанона 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химическому синтезу органических соединений, а именно к способу получения -ацетопропилового спирта (4-кето-1-пентанола), представляющего значительный интерес как исходный продукт для разнообразных синтезов

Изобретение относится к способу окисления первичного или вторичного спирта предпочтительно до альдегида, соответственно кетона, который включает следующие стадии: a) приготовление каталитической композиции, включающей по меньшей мере одно содержащее нитроксильный радикал соединение, по меньшей мере один источник NO, по меньшей мере одну карбоновую или минеральную кислоту или один ангидрид карбоновой или минеральной кислоты, b) приготовление реакционной смеси путем добавления к каталитической композиции, полученной на стадии a), соответственно стадии е), по меньшей мере одного первичного или вторичного спирта и содержащего кислород газа, а также при необходимости одного или нескольких растворителей, c) инкубация полученной на стадии b) реакционной смеси при температуре от 0 до 100°C или температуре кипения растворителя, d) выполняемая одновременно со стадией c) или после нее кристаллизация продукта реакции и e) регенерация каталитической композиции путем удаления кристаллизованного продукта реакции из полученной на стадии d) реакционной смеси. Предлагаемый способ позволяет оптимизировать соотношение между выходом целевого продукта и количеством используемого катализатора без использования токсичных и подлежащих трудоемкому выделению солей. 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения циклогексанона (ЦГона), являющегося полупродуктом для синтеза капролактама

Изобретение относится к способу получения продуктов окисления циклогексана каталитическим жидкофазным окислением кислородсодержащими газами

Изобретение относится к технологии дегидрирования вторичных спиртов, более конкретно к способу и катализатору дегидрирования вторичных циклических спиртов и способу получения данного катализатора

Изобретение относится к способу получения циклогексанона, который основан на реакции жидкофазного окисления циклогексена в циклогексанон закисью азота или ее смесью с инертным газом

Изобретение относится к получению циклогексанона путем жидкофазного окисления продуктов гидрирования бензола, содержащих циклогексен, закисью азота или ее смесью с инертным газом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси кетоны/спирты с помощью разложения циклоалкилгидроперекиси в присутствии катализатора, содержащего каталитически активный металлический элемент, иммобилизованный на твердом носителе, причем катализатор получен фиксацией металлоорганического соединения общей формулы III или IIIa: , ,в которых: М обозначает ион металла или комбинацию ионов металлов, соответствующих элементам, принадлежащим группам IB-VIIB или VIII Периодической системы Менделеева (по версии CAS), включая лантаниды; m - целое число от 1 до 6; p обозначает целое число от 0 до 4; q обозначает целое число от 1 до 4; X обозначает анион

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза
Изобретение относится к каталитическому разложению органических гидропероксидов, являющихся важными соединениями в органическом синтезе

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-ди(3,3',5,5'-ди-трет-бутил-4,4'-оксибензил)-циклогексан-1-она, используемого в качестве стабилизатора полиолефинов и низконепредельных карбоцепных каучуков

Изобретение относится к способу получения 3-бромадамантил-1-алкил(арил)кетонов общей формулы которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ
Наверх