Экстрагент ароматических углеводородов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (и>!004329 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04 ° 05.81 (21) 3287144/23-04 (51) М. Ка.з

С 07 С 7/10

С 07 С 15/02 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и озкрытнй (23) Приоритет (Яj УДК 66.0б1.51 (088. 8) Опубликовано 150383. Бюллетень ¹10

Дата опубликования описания 150383 д, 4 с,, А.Э.Щербина, P.Ì.Äîëèíñêàÿ, Е.И.(ерфинау ."C ß,ВЙ&аев и Ю.К.Веснин т, :, . - -т

Белорусский ордена Трудового Красного Знаменит, технологический институт им. С.М.Кирова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ЭКСТРАГЕНТ. АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

СН20Н ,..0

Изобретение относится к нефтепЕрерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углеводородами. путем жидкостной экстракции селективным растворителем (зкстрагентом).

Известно применение различных соединений в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессах их выделения из смесей с неароматическими, жидкостной экстракцией, например, моно-, ди-, три- и полиэтиленгликолей, содержащих до 50% воды, смесей триэтиленгликоля с зтиленгликолем для диметилсульфоксида, сульфоланаЫ.

Недостатками этих экстрагентов являются значительный расход их и большие энергетические затраты.

Известно также применение 1-(4-оксисульфолан-3-ил)-3-окси-1-тиопропана в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессе их выделения их смесей с неароматическими, Коэффициент разделения (селективность) при применении указанного растворителя составляет 23,0-53,8. Степень извлечения ароматических углеводородов 28,8-63,8% (2) .

30 недостатком этого растворителя является низкое парциальное давление ароматических углеводородов над растворителем, в связи с чем необходимо применять достаточно высокую температуру экстракции 50-80 С.. Кроме того, кратность растворителя к сырью составляет 200%, что также приводит.к значительным расходам экстрагентов.

Цель изобретения — улучшение показателей процесса выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматнческими жидкостной экстракцией: повышение селективности разделения, выхода экстракта, степени извлечения ароматических углеводородов, снижение температуры экстракции и расхода экстрагента.

Поставленная цель достигается применением 4-оксиметил-1,2-диоксолана в качестве экстрагента ароматических углеводородов.

4-0ксиметил-l,З-диоксолан представляет собой .безцветную прозрачную жидкость структурной формулы

1004329

1,22

Эта жидкость растворима в воде полностью при всех концентрациях, растворима в бензоле, хлороформе, сероуглероде и многих других растворителях, нерастворима в предельных углеводородах, 4-оксиметил-1,3-диоксолан имеет следующие физико-химические показатели:

Температура кипения,оС 194,5

Плотность при 20 С, г/см

Показатель преломления 1,4510

Температура стеклования,оC 101

Содержание основного вещества, мас.% 99,95

Указанное соединение в качестве . экстрагента ароматических углеводородов ранее не применялось.

4-0ксиметил-1,3-диоксолан выпуска- 20 .ется по ТУ 84-673-77 и используется в настоящее время как тормозная и антиобледенительная жидкость, как составная часть антифриза.

II р и м е р 1. Смесь, состоящую 25 из 50 мас.% бензола и 50 мас.% гексана подвергают экстракции растворителем .в соотношении сырье : растворитель=1: 1 Экстракцию проводят в одну ступень в аппаратах. типа смеситель- gp отстойник. Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение

15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение- 30 мин при 30 С. Яалее прово-35 дят отстаивание до полной прозрачнос ти рафинатной и эксрактной фаз, после чего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст-40 вии водяного пара.

Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой (300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (n P ) промывных вод, равного 45

1,3333. Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар" ки 4А. Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

Результаты приведены в таблице.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что в качестве сырья используют фракцию катализата риформинга 62-105 C содержащую 32,38% ароматических углеводородов, кратность сырье : растворитель

=lã1 05. Результаты приведены в таблице.

В аналогичных условиях проводят испытания предлагаемого растворителя на модельной смеси толуол-гептан и фракции катализата риформинга

62-140 С. Результаты испытаний приведены в таблице.

Для сравнения приведены также испытания известного экстрагента

1-(4-оксисульфолан-.З-ил)-3-окси.1-тиопропана и предлагаемого экстрагента в одинаковых условиях проведения процесса экстракции.

Анализ табличных данных показывает, что использование 4-оксиметил-1,3-диоксолана в качестве селективного растворителя для разделения ароматических и неароматических углеводородов позволяет снизить на 20-30 С температуру процесса, снизить в 2 раза кратность растворителя к сырью, )повысить степень извлечения целевого продукта на 3,1-27%, выход ароматики повысить на 0,3-23,13%, улучшить селективность разделения на 7,3-35,0% и распределение углеводородов на

8,8 — 91,2%. Сравнение предлагаемого растворителя с известным при проведении процесса в одинаковых условиях при одной и той же температуре и кратности растворителя к сырью показывает, что степень извлечения целевого компонента повышается на

29,4-35%, выход ароматики повышается на 25-30,8%, улучшается селективность разделения на 9,9-35,5%.

6l х н ь

М

3," O . е н

Ф о

v x

00 .l

00 (Ъ3 Г4

С«3 3» С«3

«: а Ъ

ОЪ Е an О ГЧ 3 3

О3

C3I

ЧЭ

РЪ

CI

С Ъ

СЧ

CV л

»

Ю

С Ъ

% л оЪ

I

1

Ж 9

Х 9 с3 йЦ 36

Ф A ва

3««

9 ох о ех

М с о

СЧ

3«3

ГЧ

М

Ю

3«3

ln

»

Ю о

° 4

3» л

Ul

Ь

3

I

I

I

I о еоо3 а, ю хwae3,о

9 9 03 0 ." Ц О кк х о-а

Ф 03 х н Х 03 х М

Н03X9XФО

vххиыкц

CO

ГЧ

С Ъ

»

РЪ LO

° 4

Ю

ОЭ

М

ОЭ

Г4

Ю

«

Ю

РЪ

«

M 3

«

I6 ц науй

О 1 Ы °

5ХА<б

333 63 Н X

ОЪ

OI l» .O

« » М

CO Я «Ф

° ф ° ° л л

3» cf

ГЧ

« л

° 5

Л Р3

EQ л

» « чф itl

С«3 РЪ

«Э

ИЪ

CO

° 3

М

CO Ф (/Ъ

»

1 Ъ

Г Ъ

М

РЪ л

CO

С4

1

I 9 1 он х х 1

lII t6 3

Р 1

l6Н I

I о

OI фЪ

CO

СВ

«

О\ («Ъ

Г4

I

I

1

I 9

I A

I 01Я и

Cl

M Ю

» М

3ч in

РЪ РЪ

М

С Ъ

CI с (3Ъ

С«) CI

Ю

1

Д 1 М нхо

O !h

OO3C

Х 333

Е4 8 lg ñ

03ОКЯ

IhI69 A

h6 AB 3h

МЪ

Ю

° °

CI о

СЧ

Ю

CI

Р6

CI ь л о о

1

1

I !

1.

1

t 1

1 з ни

1 36O

I Ch

I 903

I. Р ! 9 ! Е4 ь со о

00 ь

33Ъ

CI

РЪ

Ю

Г«) н а и

9 к «$м х лф

I 93

03 а

Ы ВО и

03 И

9 Хр майе ф х л

НО!3 !

6 33, Г4

h6 & 4I

Х

1 l6 1

Х Я!4 квч и

I6 О ннхо

<ф I6 g

«4 03 ф л н

9. V я хм

Х ХОъ к цо

03Хл

l6

I6 OIln

h6ee

+ к х

O 0l

03 И х х

9 9

1 к х ое

&4 4

1 к х

О 03, л н к и оФ

I к х оФ

О н кк ое

Ел 3а н и

63 О о а

Х 1

1 о

И

I6 х

I6 36 и х он ао

3 Н х съ ол

° 0

I о

Ф

Н 63 а о и kl о о

Q Ch а ОО

9Оо

Х 03I6

Х 9 и е к

Ы

3h»

Ц Х о х и х

C 3""

Я Ф хн х х

Х !h н о

33 30

Ф н

3: O

Ф 03 ио, I

I Х I

1 В 1

1 Ф 9 1

rh r

1 03 I

1 03Х 1.I

Il ж

Ф

1 хо н

ФО

М х х ц

О1

30 ГЪ о1 л

° У 1 ф

1 ко х и30

Фо

g M о3 л

° 3 1

1004329

IA Ф с3 гъ л

\ о о х

03

1 ко хо н ы

-eo

Х M

1 л 3 I

1 1

О .О

I L -н х хл

O I

ХM Х

OIO

1 Х 33

W9О

»«к ! OM

- В1

М л

I x

Зх к но

e Q

Г Ъ

« ю о

Ю о

4М Г4 1

О О

3=3 ХО з н

О3 3 3." х х-4O l

30 е« Х 03 о! ох1 х Ic l6

° г03ОСХ

-3".3 ОН оъ ао

Л В 3 Ц

1004329

Формула изобретения

Составитель Г.Гуляева

Редактор А.Хнмчук Техред К.Мыцьо Корректор М.Коста

Заказ 1787/28 Тираж 416 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4

Применение 4-оксиметил-1 3-диоксолана в качестве экстраганта ароматических углеводородов.

1 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Э.И.Семененко и др. Эффективные промышленные экстрагенты ароматических углеводородов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с. 9«16, 19-22.

2. Ав1орское свидетельство СССР

9 636215, кл. С 07 С 7/10, 1977.

Экстрагент ароматических углеводородов Экстрагент ароматических углеводородов Экстрагент ароматических углеводородов Экстрагент ароматических углеводородов 

 

Похожие патенты:
Наверх