Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

 

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ APO ATИЧECKИX УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ путем жидкостной экстракции селективным растворителем, содержащим N -метилкалропактем, отличающийся тем, что, с цепью повышения селективности процесса, используют селективный растворитель, дополнительно . содержащий ди-( р -циан) -этиловый эфир при следующем соот11ошении компонентов, . мае. %: N -Метилкапролактам15-40 Ди-( ft-циан)-этиловый эфир6О-85 с $ (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„. SU„„1049462

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 3351502/2304 (22) 10, 11.81 (46) 23. 10.83. Бюл. & 39 (72) E.È. Грушова, А.Э. Шербина, Е.И. Яербина, И. Ф. Карт и Л.М. Капоровский (71) Белорусский ордена Трудового

Красного Знамени технологический институт им. С.М. Кирова (53) 665. 662. 37 (088. 8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

М 789467 кл. С 07 С 7/10, 1977, 2. Авторское свидетельство СССР

N. 802252, кл. С 07 С 7/10, 1978, 3. Авторское свидетельство СССР

Nc 757509, кл. С 07 С 7/10, 1978.

4. Грищенко Н.Ф. и Рогозкин. Фазовые равновесия и разделение смесей в процессах нефтехимического синтеза.

М., ВНИИнефтехим, 1974., с.21.. g(5g С 07 С 7/10; С 07 С 15/02 (54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОНОБИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ путем жидкостной экстракции селективным растворителем, содержащим 1Ч-метилкапролактам, о т л ич а ю ш и и с s тем, что, с двлью повышения селективности процесса, используют селективный растворитель, дополнительно . содержаший ди-(р-диан)-этиловый эфир при следующем соотношении компонентов, мас. %:

N -Метилкапролактам 15-40

Ди-(р -диан) -этиловый эфир 60-85 а

1 10494

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов (бензола, îàà, ксилолов) из их смесей с неароматическими и может найти применение в нефтехимической технологии.

Известны способы выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жид. костной экстракции с ис сап зованием бинарных смесей расчъорителей (биэкстра- 10 гентов), например диметилсульфоксида и

М -м1етилкапролактама или f -капролактама )l ), сульфолана, и целлозольва, илн метилцеллозольва Г2 .

Однако известные способы имеют недостатки, так как не обеспечивают высокой селективности разделения, характеризуемой величиной коэффициента разделения

Так, например, в способе flP не превышает 10,19, а в способе P2) р 30 составляет 11, 2-14,8 в зависимости от состава используемого растворителя.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сушности является способ выделения моноциклических ароматических 2S углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции, согласно которому в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую 10-40 мас.% сульфолана и 60-з0

90 мас. % М -м етилкапролактама f 3 1.

Однако при экстракции углеводородной смеси, состоящей из 35. мас. % толуола и 65 мас. % гептана, по известному способу при 30 С и кратности экстрагента о к сырью равной 100% показатель селективности р невысокий и не превышает

12,2, Целью изобретения является повышение селективности процесса. 40

Поставленная пель достигается тем, что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из

62 2 их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем, содержащим, мас. %:

N -Метилкапролактам (И 1КЛ) 15-40

Ди-(p -диан)-этиловый эфир 60-85

Пример 1. О иостадийной экстрако ции при 30 С и кратности биэкстрагента к сырью равной 100 мас. % подвергают углеводородную смесь, состоящую из

35 мас. % толуола и 65 мас. % гептана.

Биэкстрагент представляет собой смесь

85 мас. % ди-(p -диан)-этилового эфира и 15 мас. % И -ХКЛ, После перемешивания и отстаиванияразделяют экстрвктную и рафинатную фазы.

Выделение из экс;"рактного раствора осуществляют общегринятым методом, т.е, путем атмосферной перегонки в присутствии небольшого количества воды. Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой до получения показателя преломления промывных вод, равного

1,3333. Полу енный рафинат подвергают осушке на цеолите марки Ма 4, Содержание ароматических углеводородов в сырье, экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

Пример 2. Зкстракцию осуществляют аналогично примеру 1. Биэкстрагент - 60 мас. % ди-(p -циан)-этилового эфира и 40 мас. % М -МКЛ.

Пример 3. Зкстракцию осущест вляют аналогично примеру l. Углевод родное сырье- катализат риформинга содержит 10,2 мас, % бензола, 21 мас. % тэлуола и 1, 90 мяс. % ксилолОВ (т.е. 33„1 мас. % ароматических углеводородов), остальное неароматические углеводороды. Биэкстрагент состоит из

75 мас. % ди-(p -циан)-этилового эфира и 25 мас. % И - iKll, Результаты экстракции по примерам 15 представлены в таблице, 1049462 о

lQ

Ф ,а Ф н (Ч

Ф о. CQ

IQ о

О)

t о о ф о ф

<Ч о" (О,Ф

Ф

УЧ

Я о (Ч -1 (Ч (О о о о о о (б о

tQ о

1 (Ч

Ф И

,,Ci

И j4

®<+33K р - ф!

„о + „« д (3 и at 8 > 1 X.

b, Äg8

yes.

1 д р(Ч

< jo+

";, 1ж„

ee- gz л «

Ф

r.

Ю

63 ,С

С4

8.,CQ

С

С 4 о

tj

Ш -

Т-

Л.о о (: !

Я, а ф Г

Ф о

Я и

W o8, 8.

1

Э

А о ь

U о- + о

Я. ф

Ф fo!

Q о и

Я

° о ф

lQ о

8, о

N

Ж о с р

6 дв

7 1049462 8

Анализ данных, представленных в таб- 46,4-57,5 мас. % т.е. почти в 2 раза липе, показывает, что применение пред- превышает этот показатель базового сполагаемого способа выделения ароматнчес» ких углеводородов из их смесей с неаро Кроме того, для осушествлениа предматическими позволяет увеличить коэффи- лагаемого способа необходимы более низ пнент разделения до 1,2 раза в сравнении . кне температура процесса экстракпни и с известным способом, почти в 2 раза в кратность экстрагента к сырью в сравне сравнении с базовым способом. При этом нии с базовым способом выделения аро степень извлечения ароматических углево матических углеводородов из их смесей дородов достаточно высока и составляет !О с неароматическими.

Составитель Г. Гуляева

Редактор Г. Волкова Техред В.Далекорей Корректор Q. Билак

Заказ 8350/24 . Тираж 418 Подписное

ВНИИПЕ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Хосква, Ж-35, Гаушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4