Способ получения 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2

 

CnCX:OB ПОЛУЧЕНИЯ 5 РИЛИДЕН-4-ТИОНСЕЛЕНАЗОЛЩ1ИНОНОВ-2 обшей формулы где 1 - атом воаороаа; С|. - алкоксял, яитроял и С цяалкяламяногрупла , - отличаю щяйся тем, что, с цепью увеличеяяя выхооа целевого процук та я расширения ассортимента целевых проауктов, соответствукхаяй 5.-арилиаенс .« селеназолиоинаион поавергают взаимоаей (Л ствию с пятисернястым фосфором в среае толуола при температуре кяпеняя реакционной смеси.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (51) С 07 Р 293/06

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .н ABTopckoMY ооиовтевствт р,р ч т

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3437583/23-О4 (22) 12.05.82 (46) 30.11.83. Бюл. Ж 44 (72) И. Б. Левшин и А. А. Буркан (71) Рязанский медицинский институт им. акац. И. П. Павлова (53.) 547.789.8.07 (088.8) (56) l. Кононенко В. Е. Синтез и исследование в ряду селеназолицинционов и их аналогов. Канц,цис. Донецк, 1977., (542(57)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5 АРИЛИОЕН-4-ТИОНСЕ ЛЕН АЗОЛИДИНОНОВ-2 общей формулы гце g - агом водорода;

С14 - алкоксил, нитры- или С1 4 ци» алк илам иногруппа, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью увеличения выхоца целевого процук» та и расширения ассортимента целевых процуктов, соответствующий 5-арилиден- сселеназолицинцион подвергают взаимоцейф отвею с овтвсеривстввч фосфором в среае (/) толуола при температуре кипения реак ционной смеси.

10875

Изобретение относится к новому способу ° ïîëó÷åíèÿ 5 рилицен-4 -тио сепеназолицинона-2- обшей формулы

S гце о «атом водорода;

С 4 алкоксил нитро или С 4 ци

t0 алкиламиногруппа, которые находят применение в синтезе био. логически активных соединений.

Известен способ получения 5-арилицен

-4-тионселеназолидиноИ вЂ” 2 обшей фор- ; . 15 мулы

Я где Я- и «хлор, и -нитро или и -пиметил аминогруппа, который заключается в том, что 4-тионселеназолицинон»2 поцвергают взаимоцействию с соответствующим арома. 2 тическим альцегицом в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия. Выход 40-50% )1)

Однако известный способ имеет нецосгаточно высокий выхоц целевого про 30 цукта, кроме. того, эяим способом нельзя получить соецинения общей формулы 1.„ гпе К -атом воаоропа, метоксигруппа, так как 4-тионселеназолицинон«2 не вступа.» ет в реакцию с бензальаегицом, анисовым 35 алъцегицом, м - метоксибензальцегидом.

Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта, а также расширение ассортимента целевых процуктов.

Поставленная цель достигается спо 40 собом .получения соединений обшей фор мулы Х, который заключается в том, что соответствующий 5-арилиденселеназо липинаион подвергают взаимоцействию с пятисернистым фосфором в среце толуола 45 при температуре кипения реакционной смеси.

Пример 1; 5-g-Хпорбензили цен-4-тионселеназопицинон-2 1 У .

К раствору 1,9 г (О 05 моль) 5 -4 50 хлорбензилиценселеназолидиндиона 2.,4 д1 2 в 20 мл кипящего толуола цобавляют

1,1 г (0,075 моль) пятисернистого фос» фора, при этом наблюцается бурное выце ление газа и раствор окрашивается в интенсивно-красный ивет . После получасо вого кипячения при постоянном перемешиваями раствор фильтруют, охлаждают.

При остывании выделяются желто-оранже вые кристаллы, не требукнпие цополнитель-. ной очистки, их отфильтровывают и высу шивают, Выхоц составляет 2,8 г (92%).

Т.пл. 209-210 С.

Вычислено. %: 5g 26,09; 5 10,62;

М 4,63, С ОЙЬСФЙОЬЬЕ

Найдено %: 26,03; 5 10,54;

И 4,67.

УФ спектр, нм (фЯ ): 3 @< 276

{3,86), 330 (4,12 ) 419 (4,08). Пример 2 . 5 -и-Метоксйбензи» лицеи-4-тионселенахолипинот 2 Ф.

К раствору 1,9 r (0,05 моль) 5 -й-метоксибензилиаенселеназолидинаиона 2,4 и 20 мл киняшего толуола добавляют

1,1 г (0,075 моль), пятисернистого фосфора, при этом наблюпается бурное вьтаеФ ление газа и раствор окрашивается в ин тенсивно-красный ат вт. После получасо вого кипячения при остоянном перемеши» ванин раствор фильтруют; охлажцают. Пря остывании выделяются красно-оранжевые кристаллы, не требующие дополнительной очистки, их отфильтровывают и высушивают. Выхоц составляет 2,3 r (96%). Г.пл. 210»211 С, .

Вычислено .%: 5e 26,48т 5 10,75; т(4,70. >H

Найдено, %:фЕ 26,39; Я 10,78;

К 4,76.

УФ спектр, нм (Pgf); Я п®,279 (3,94) 353 (4,18), 435 (4,14).

Остальные 5-арилиден-4-тяоносепена золицнионы 2 получают аналогично, сведения о иих представлены в таблице.

Предлагаемый способ позволяет полу» чать целевые продуты с выхоцом. 70

85% и расширить ассортимент 4-тион-5арилиденселеназоаиаинонов-2.

1087801

Фиэико-химические характеристики соединений обшей формулы I

Найцено, %

Т,пл., С

Выход, %

5,19

j) -ОСН и Э

4,76

4,79

gw9 .

l и--ко

4,67

221-222

25,29 10,23

8,98

10,29

10,41,8,90

189-190

25,04

25,39

9,11

252 253

Продолжение таблицы

Физико-химические характеристики соецинений обшей формулы 1

Я С ОЙТМОЬЬе

5,22 д ОСИ C),Н НО ВБЕ

З-ОСНЗ СИН9н02ме СС С1о ЬС8ИОВЬЕ

4,70

4,70

4,64

26,14

10,24

8>94 25,21

Р -НО,1 C,,ÎHÜÍ ÎÐÜÅ ф -МОд СщН М2O SSe

25,21

10,24

10,30

8,94 п -К(СН,) С«Н, Н2ОЫЕ.

9,00

25,37

Составитель С. Кецик

Редактор А. Власенко Техрец В,Налекорей. Корректор А. Ильин

Заказ 9518/29 Тираж 418 Поцписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., ц. 4/5

Филиал ДПП Патент, г. Ужгороц, ул. Проектная, 4

4;. М02

4-х(сн,)

1 е

196-197

210-211

181 182

209-210

29,40

26,39

26,54

26,03

2 9,44

26,48

26,48

12,01

10,78

10,70

10,54

11,96

10,75

10,75

10,62

Способ получения 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 Способ получения 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 Способ получения 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I: где А представляет собой О, NR, S, S(=O), S(=O)2 или Se; В представляет собой водород или ; R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил или галоген; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или ; Xa и Xb независимо представляют собой CR или N; R представляет собой водород или С1-С8 алкил; R3 представляет собой водород, С1-С8 алкил; R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С8 алкил; R6 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или фармацевтически приемлемую органическую соль; R21, R22 и R23 независимо представляют собой водород, галоген, NO2, С1-С7 алкил, замещенный или незамещенный галогеном, С3-С12 гетероарил, содержащий один или несколько гетероатом(ов), выбранных из N, О и S; m равно целому числу от 1 до 4; р равно целому числу от 1 до 5; s равно целому числу от 1 до 5; и равно целому числу от 1 до 3; w равно целому числу от 1 до 4; и алкил в R1, R3, R4, R5 и R6 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими галогеном, С3-С7 циклоалкилом или С1-С5 алкиламином. Также предложены способы получения производных селеназола, фармацевтическая композиция, композиция функциональной пищевой добавки, функционального напитка, пищевой добавки, корма для животных, функциональная косметическая композиция, композиция активатора рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR). Изобретение позволяет получить производное селеназола, которое активирует рецептор, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR). 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 298 пр.
Наверх