Способ определения флотационной активности реагентов

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЯОТАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РЕАГЕНТОВ по величине разности поверхностного натя)гения пульпы при начальной и увеличенной поверхности пульпы и заданном расходе реагентов, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения точности определения флотационной активности реагентов, поверхность пульпы увеличивают на 50+5%, определяют максимальное значение разности величин поверхностного натяжения пульпы при заданном расходе реагента и интегральную величину разности поверхностного натяжения пульпы и по найденной величине максимального зна-д чения разности судят о флотационной 9 активности реагента, а по интегральной величине разности поверхностного натяжения пульпы судят о диапазоне флотационной активности реагентов

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А

3(59 В 03 Р 1 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

s asxcwcwrmv ице ел м

d6 ++/ н а 3 fO /2 N fb f8 g.f0,г

Фиг. t

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3471890/22-03 (22) 20.07.82 (46) 07.01.84. Бюл В 1 (72) Н. Н. Тетерина, В. И. МеликГайказян, 3. И. Глазунова и В. Н. Го лота (71) Уральский филиал Всесоюзного научно исследовательского и проектного института галургии (53) 622.725(088.8) (56) 1. Митрофанов С. И. Исследование руд на обога цаемость. М., "Недрае, 1974, с. 249.

2. Мелик-Гайказян В. И. и др. О капиллярном механизме упрочиения контакта частица - пузырек при пенной флотации. - "Обогати(ение руд", 1976, М 1, с. 25-31 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЛОТАЦИОННОИ АКТИВНОСТИ PEAIEHTOB по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и увеличенной поверхности пульпы и заданном расходе реагентов, о т л и ч а ю (ц и и с я тем, что, с целью повышения точности определения флотационной активности реагентов, поверхность пульпы увеличивают на 50+5%, опреде,ляют максимальное значение разности величин поверхностного натяжения пу;льпы при заданном расходе реагента и интегральную величину разности поверхностного натяжения пульпы и по найденной величине максимального зна-© чения разности судят о флотационной Е активности реагента, а по интегральной величине разности поверхностного натяжения пульпы судят о диапазоне флотационной активности реагентов.

10б 5028

Изобретение относится к изучению свойств пленок водонервстворимых реагентов на гравице жидкость - газ для определения их флотационной ак.тивности и может быть использовано для подбора эффективных реагентов и их сочетаний, обоснования их рациональ-1 ных . расходов при флотации, а также. выявления влияния изменения состава жидкой фазы при флотации на,свойства пленок реагентов.

Известен способ определения флотационной активности реагентов, заключающийся в постановке флотационных опытов в лабораторных машинах пенной и беспенной флотации, следующей 15 последовательности; готовят руду дробят и отсевают нужный класс, руду агитируют с реагентами, подаваемыми либо в виде растворов, либо в виде эмульсии, производят флотацию ее в 2{) лабораторном аппарате, пенный продукт снимают через одинаковые промежутки времени, фильтруют, сушат, взвешивают и анализируют. На основании полученных данных строят график 25 зависимости извлечения (или выхода) от удельного расхода данного реагента. Чем выше и левее проходит кривая, тем активнее реагент $1) .

Недостатками этого способа явля- у) ются его трудоемкость и сложность моделирования промышленных процессов в в лабораторных условиях. Это часто приводит к несоответствию лабораторных рекомендаций и данных промышлен.ных испытаний.

Известен способ определения флотационной активности реагентов по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и увели- 4О ченной поверхности пульпы и заданном расходе реагента. Сущность способа заключается в следующем. В заполненной водой кювете с плоскопараллель- ными стеклами на кончике стеклянной трубки выдувают пузырек воздуха. За- 45 тем в воду или на поверхность пузырь« ка подают исследуемые реагенты. Пу- .. зырек фотографируют в параллельном пучке света на высокочувствительную пленку. Затем пузырек тем или иным образом раздувают на определенную, величину и вновь фотографируют. Поверхностное натяжение до (б,) и пос« ле (6 ) раздувания вычисляют го форме пузырька методом Андреса, Хауэе- 55 .ра и Тукера с помощью соответствующих таблиц. Для определения формы производится ряд измерений на негативном изображении пузырька с помощью микроскопов. Поверхностное натя« @) жение рассчитывают по формуле где А - разность плотностей жидкости и газа

Ъ - радиус кривизны пузырька в куполе;

Я, - ускорение силы тяжести; коэффициент, характеризующий форму пузырька-, ° Разность поверхностных натяжений

Ьо = 62- 6q характеризует способность реагентов увеличивать прочность контакта между пузырьком и частицей при действии на частицу динамических отрывающих усилий в суспенэии. Чем она больше, тем выае флотацнонная активность реагентов 2 .

К недостаткам известного способа относят необходимость в специальном точном оборудовании (оптическая установка,для фотографирования в параллельном пучке света, микроског), а также большую трудоемкость. Процесс фотографирования и измерения занимает не менее 8 ч, т.е. является дли" ,тельным. Вследствие этого способ; не имеет широкого практического примене ния для определения флотоактивности

1реагентов. Известный способ характеризуется сложностью. подачи весьма малых дозированных количеств нерастворимых в воде аполярных реагентов на поверхность пузырька. Поверхность пузырька диаметром 0,3 см составляет. около 0,28 см . Для предельного понижения б такой поверхности, например для данного случая, требуется около

1 10 r смеси аполярных реагентов с амином. Точную дозировку и измерение, такого количества реагента осуществить весьма сложно, поскольку стан,дартных приборов для доэирования та ких малых количеств нет. Кроме того, невозможность точного определения количества, нанесенного на пузырек аполярного реагента, обусловлена тем, что реагент при подаче на поверхность пузырька переносят через границу раздела жидкость/гаэ в кювете, на которой часть реагента неизбежно растекается. Все это делает практически невозможным применение способа для сравнения флотационной активности различных водонерастворимях реагентов, поскольку точность определения низка.

Цель изобретения - повышение точ-! ности определения флотационной активности реагентов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения фло» тационной активности реагентов по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и уве" личенной поверхности пульпы и задан-, ном расходе реагентов, поверхность пульпы увеличивают на 50+5%, опреде" ляют максимальное эначенйе разности величин поверхностного натяжения пу«

1065028

45 льпы при заданном расходе реагента и интегральную величину разности поверхностного натяжения пульпы и по найденной величине максимального значения равности судят о флотационной активности реагента, а по интегральной величине равности поверхностного натяжения пульпы судят о диапазоне флотационной активности реагентов .

На фиг. 1 изображена зависимость величины изменения поверхностного натяжения от .количества реагента, находящегося на поверхности жидкости на фиг. 2 — результаты опытов беспенной флотации сильвина. 15

Способ реализуют следующим образом.

В прямоугольную ванну .снабженнуЮ подвижными барьерами, заливают жидкую фазу, например воду или насыщен д} ный по КС1 и ИаС1 раствор.

Поверхность жидкости очищают под» вижными барьерами от возможных загрязнений. На ограниченную подвижны-. ми барьерами часть поверхности нано- g5 сят навеску испытуемого флотореагента и замеряют поверхностное натяжение (б») .методом Вильгельми. Затем барьерами растягивают. пленку флотореагента, увеличивая площадь, занимае- Зо мую км, на, определенную величину (от

10 до 100%) и вновь измеряют поверхностное натяжение (бг) . Измерения проводят в условиях термостатирования. Поверхность очищают барьерами от флотореагента или производят сме.ну жидкой фазы, и вышеописанные операции повторяют для другой навески флотореагента. Для каждой концентра» ции флЬтореагента на поверхности жид-4О кой фазы определяют разность поверхностных натяжения растянутой G и исходной пленок, Строят график зависиМости .Ь от . концентрации реагента на поверхности жидкости и по графику определяют фло- . тационную активность реагента. 50

Чем вьые расположен максимум кривой при заданной степени увеличения поверхности и чем больше площадь, ограниченная кривой, тем более эффек" тивным является исследуемай реагент 55 и наоборот °

Степень увеличения поверхности с пленкой реагента целесообразно изменять на 50+5%. Применение меньшей и большей степени увеличения нехела- бО тельно, так как различия в а6 для различных реагентов становятся срав нимыми с допустимой погрешностью эксперимента (см. таблицу}, в первом случае вследствие незначительно- щ5 го увеличения 0, во втором — из эа разрыва пленки реагента при большом растяжении, когда значения б yse личенной поверхности для всех реаген-. тов становятся практически равными значениями, соответствующим чистой жидкости.

Кривая 1 (фиг. 1) соответствует измененик поверхностного натяжения для смеси остаточного экстракта фенольной очистки масел Пермского нефтеперерабатыьлющего завода (ФАК-81) с дистиллированными аминами Березниковского азотно-тукового завода(ДА

БАТЗ), кривая 2-то же, для смеси остаточного и дистиллятного экстрактов фенольной очистки масел Полоцкого нефтеперерабатывающего завода (ГФК) с ДА ВАТЗ, кривая 3 - то же, для мазута с ДА БАТЗ.

На фиг. 2 приведены результаты опытов беспенной флотации скльвина класса 2,0-2,8 мм этими же смесями на кривых 4-6 представлена зависимость выхода сильвина в концентрат от расхода реагентов для тех хе смесей, что к на фиг. 1.

Пример. . В ванну размером

40 х 20 х 0,3 см, снабженную подвихныМи барьерами, на поверхность насыщенного по NaCl и КС1 водного раствора прк 25ЬС вводят различные количества реагентов, представляющих из себя смеси полярноаполярных нефтепродуктов (ФАК-81, мазута, ГФК) с ДА

БАТЗ в соотношении 19:1. Первоначальное расстояние между барьерами 10 см, площадь поверхности 200 см . После введения реагента измеряют поверхностное натяхение жидкости б» . 3aтем передвижением барьера поверхность жидкости увеличивают на 50% и вновь измеряют поверхностное натяжение 6> .

Измерение(g проводят отрывом стальной пластины толщиной 0„01 см к длиной 3,7 см, силу отрыва измеряют тор". зионными весами. Поверхностное. натя-жение вычисляют по формуле где F - сила отрыва, . ди н;

21 - периметр пластины, см;

К - поправочный коэффициент.

Длительность измерения поверхностного натяжения сбставляет 30 с (вместо 8 ч при измерении о по форме капли в соответствии с прототипом). Для каждой концентрации реагента на по верхности определяют величину повышения поверхностного натяжения ь б ог - б» . По полученным результатам. строят график зависимости ь б = f(q).

На фиг. 1 приведены результаты определения hd для различных количеств ФАК-81 (кривая 1), ГФК (кривая

1065028

Значения а 6, дин/см, при различной степени увеличения поверхности, % (для q 0,0006 r) Ре агенты

5 10 50 100 150

Фак"81: Qh БАТЗ=ЙО:1 . 1 8+0,5 4,2+0,5 20,9+0,5 33,8+0,5 38,5+0,5

ГФК ДА БЕЗ=10 1

2 4+0,5 17,2+0,5 29,5+0,5 37,3+0,5

1,210,5

Мазут .s ДА БАТЗ=10 1 0,5+0,5 1,2+0,5 12,1+0,5 28,4+0,5 26,9+0,5! аоллрюиго

Oi O,Z у / Д,4ИЛтЗ

Фиг. 2

Составитель В. Персиц

Редактор Т. Веселова Техред М. Тенер Корректор И Иуска

Заказ 10957/8 Тираж 536 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по далем изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Ф

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

2), мазута (кривая 3) в сочетании с

ДА БАТЭ при увеличении поверхности на 504. Из графикев следует, что максимальная величина д для исследуемых смесей реагентов примерно одина« кова. Это, очевидно, обусловлено испольеованйем sb всех случаях одного и того же поверхностно-активного ве щества - Дя SAT3. Однако., площадь, ограниченная кривыми ай = t ° (q), существеино различается. Она максималь- О ная для смеси ФйК-81 с ДА БАТЗ, меньше -, для ГФК и самая маленькая - для мазута. Как показывают флотоопыты, в такой же последовательности изменяется и флотоактивность смесей этих реагентов.

Использование предлагаемого способа определения флотационной активности реагентов позволяет сократить время и повысить точность определения флотационной активности.

Способ определения флотационной активности реагентов Способ определения флотационной активности реагентов Способ определения флотационной активности реагентов Способ определения флотационной активности реагентов 

 

Похожие патенты:

Аэратор // 1058623

Изобретение относится к селективной флотации частиц бурового угля, суббитуминозного или окисленного битуминозного угля, находящихся в шламе из угля и пустой породы, для отделения частиц угля от пустой породы

Изобретение относится к флотационному обогащению железистых материалов, содержащих полиметаллические сульфиды и минералы благородных металлов, и может быть использовано в комбинированных процессах обогащения для извлечения тяжелых цветных и благородных металлов из бедных железистых сульфидосодержащих металлургических продуктов в коллективный сульфидный концентрат

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, а именно к флотационным методам обогащения, и может быть использовано при переработке рудного и нерудного сырья

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых способом флотации, в частности к устройствам дня разделения минералов, и может быть использовано при крупнозернистой флотации рудного и нерудного сырья, а также может найти применение при флотационной очистке промышленных и сточных вод

Изобретение относится к коллекторам для селективной флотации металлических руд, где коллектор представляет собой производные 2-меркапто-бензоксазола, а также к способу флотации

Изобретение относится к коллекторам для селективной флотации металлических руд, где коллектор представляет собой производные 2-меркапто-бензоксазола, а также к способу флотации
Наверх