Инсектицид

 

Применение производных О,0-дИалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы , (RO)2,P(S)SCH Hal. где R- этил, Hal -хлор

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 01 N 57/10 А О1 Й 57/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2 (54) ИНСККТИЦИД (5? ) Применение производных 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты об-. щей формулы (R0)zP(S)SCH H8l

ll где R- этил, Hal -хлор (Ia) или б ром;

R — изопролил; На1 " хпор

R — пропил Н.а1 ". бром, в качестве инсектицида, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯ34 И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГНКТ СССР

1 (21) 3427655/15 (22) 25.02.82 (46) 07.02.91. Бюп, И - 5 (72) О.Д.Шелученко, Б,А.Хаскин, Н. А. Торгашева, В.И. Орлова, С.С. Ильина, Н.И. Гущина и С.А.Рославцева (53) 632.951 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 944314, кл. С 07 F 9/65, А 01 и 5 7/10, 1981 °

Заявка Англии Р 2012586, кл. А 01 N 9/36, 1979.

Мельников Н,Н. и др. Справочник

"Химические средства защиты растений". M.: Химия, 1980, с. 133 171.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и касается применения известных производных

О,О-диалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы 7 (R0)

R — изопропил, На) - хпор;

R — пропил, На! - бром; в новом качестве, а именно инсектицидов.

Известно, что соединения формулы

Г проявляют фунгицидную активностb.

Известно применение--производного

0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты фор"улы II (С Н p) щСН С1

2 5 з

;в качестве инсектицида, но оно недостаточно эффективно и токсично, Lp а

70 мг/кг.

Известно применение 0,0-диметил-0- (4-нитрофенип) -тиофосфата (мета"

: фос) и 0; О-диэтил-0-(2-йзопропил-4-ме.

- . тилпиримидил-6) -тиофосфата (диаэинон) в качестве инсектицидов.

Однако указанйые соединения проявляют высокую токсичность для тецпокровных.

Цель изобретения - производные

° 0,0-диайкипдитиофосфорной кислоты, проявляющие повышенную инсектицид.ную активность и меньшую токсичность по отношению к теппокроввым животным.

Поставленная цель достигается применением известных соединений фер-, ! мулы I в новом, качестве - инсектици: дов °

Инсектицидная активность ссадикений формулы ? обнаружена на ком3 1066062 4 натных мухах, жуках большого мучного . Кроме того, соединение формулы iа прохрущака и проволочниках. являет инсектицидное действие также

Сравнительные определения инсекти- на жуках большого мучного хрущака на цидной активности на комнатных мухах уровне эталона диазинона. (И. domestica) и жуках большого муч- Соединение формулы .Та в качестве ного хрущака (Tenebrio ао11йог) про- почвенного инсектицида было испытано водили в сравнении с соединением П, в полевых условиях. Эффективность сометафосом и диазиноном следующим об- ецинения против проволочников сравниразом. 10 вали с активностью диазинона.

Комнатных;:мух и жуков опрыскивают Испытания проводили на картофепе

2 5 мп водно-ацетонового раствора в сорта "Волжанин" на делянке размером

2 концентрации Ор15% по действукщему ве- 18 м . Препараты в виде 10 и 5Х-ных ществу (д.в. ) . В контрольных опытах гранул вносили в лунки, прикрывали применяют водно-ацетоновый раствор 15 землей и высаживали клубни. Для опребез содержания д.в. Учет гибели мух и деления технической эффективности в жуков проводят через 24 и 48 ч соот- июне устанавливали поврежденность ветственно. Для соединений, давших культуры проволо чниками.

95-100%-ную смертность мух и жуков, Результаты испытаний представле-. рассчитывают концентрации д.в., не- 20 ны в табл. 2. обходимые для поражения 50% тест- Испытания показали высокую эффвкобъекта (СК@ ) . тивность соедине ния I а, пре вьппающую

Соединение формулы Ia где Й " эффективность диазинона. этил, Hal - хлор, испытано в качест- Токсичность соединений формулы 1 ве почвенного инсектицида на жуках 25. для теплокровных изучалась на белых большого мучного хрущака. Для. этого крысах. Животным вводили в желудок жуков большого мучного хрущака подса- препараты в виде масляных растворов. живают в увлажненную почву, предвари- Учет гибели вели в течение 20 сут. ,тельно обработанную ацетоновым раст- LD><определяли по Тейтнеру-Миллеру. вором инсектицида из расчета 5 кг/га 30 Результаты испытаний при пероральпочвы, что составляет норму расхода ном введении приведены в табл. 3.

2 кг/ra по д.в., Учет гибели проводят Как видно из данных табл.3, токсич: на вторые сутки. ность предлагаемых соединений значиРезультаты испытаний представлены, тельно ниже токсичности метафоса,, диав табл, 1. зинона и соединения II.

Как видно, из данных табл., все

А соединения формулы I проявляют (на Таким образом, соединения .формулы комнатных мухах) инсектицидное дей- I по сравнению с известными инсектнциствие на уровне известных инсектицид- ) дами проявляют повышенную инсектицидных препаратов, причем в концентрацн- + ную активность при меньшей токчисно, ях меньших, чем у этих препаратов. сти.

Таблица1

Результаты испытаний О, О-диапкнл-5-дигалометилдитиофосфатов на инсектицидную активность

Жуки большого мучнК, хрущака 1

Комнатные мухи

Химическая формула

% смерт. от конц

О, 15Х д. в.

Х смерт. в почве при н.р., 5 мг/кг

Х смерт. от конц.

О, 15Х д.в. (М " )а РКНС1

Ф (С "ó0) Р5СНС1

0,01

100

100

100

100

0,01

0 (С Н О) РЗСНВг

И

100

0,01

1066062

Продолжение табл. 1 омнатные муж

Химическая формула

СК » Й смарт. конц.

l3X эва

Х смерт. от конц. а» 1и де зе

Х смерт. в почве при н.р. 5 мг/кг «««««««« (С Н О) Р5СНВ га

«ч т

100

90

0,008

0»01 х/

«х/

100

0,02

100

100

100

53

«}

Не применяется в качестве почвенного инсектицида

Т абли ца2

Повреждение клубней, 7

Урожай, ц/га

Препарат

Норма расхода, кг/га д.. в. при сборе урожая в июне

16.10

196

187

Контроль . Диазинон

; Соединение формулы

1»5

206 (Z) а

1,5 т-"

Т аблица 3

I" D so»»r/zcr.Со единение

200

200

76-130

Этанол, метафос (О, О-диметнл-0(4-нитрофенил)— тиофосфат

Зтанол диазинон (О» О-диэтил-О(2-из опропнл-4-метил пиримидил-6)—

"тиофосфат 9 4 PSCH С1

{соединение II) Соединение формулы

Ja S (изо-С»Н7 0) PS CHC I® (С НуО) PSCHBr

S (С Н О) 8СН Вг

Метафос

Диазинон

Соединение формулы I I Жуки большого мучн-,

Инсектицид Инсектицид Инсектицид 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 393814

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфорилированным производным этилендиамина общей формулы I где R - алкил С1-С4, фенил; RI - алкоксил С1-С4, фенокси-, пропил-, диметил- или диэтиламиногруппа; RII - метил, фенил, метокси- или этоксигруппа, обладающим фунгицидной активностью
Наверх