Способ борьбы с насекомыми

 

СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫ .МИ путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе фосфорных производных пиразола. отличающийся тем, что/ с целью повышения эффективности способа, обработку ведут фосфорными производными пиразола общей формулы Y « а А. N I R где К - водород, С -С -алкил, цианэтил , фенил; X - хлор, 2,2-дихлорвинил, R - С -С2-алкокси R C -Cj-anKOKCH, этил, иэопропиламино , в количестве 1-2 кг/га.

СОО3 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К IlATEHTY

8 ,1 — o(- и

М

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2699555/05 (22) 22 ° 12.78 (31) 31190A/77, 31191A/77 (32) 23.12.77 (33) Италия (46) 30.01 84. Бюл. 9 4 (72) Пьер Марино Боши, Франко Гоццо и Анджело Лонгони (Италия) (71) Монтэдисон С.п.A. (Италия) (53) 632.951.2(088 ° 8) (56) 1. Патент СССР 9 682098, кл A 01 М 57/16, А 01 М 57/24, С 07 F 9/165, 1977.

2. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды, М., Мир, 1965, с. 187 (прототип) . (54)(57) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫ,МИ путем обработки их или их биото па действующим началом на основе

Фосфорных производных пиразола,,.SU„„ А

3(Я) А 01 К 57/16 А Ol М 57/24 ;

A 01 Ì 57 32 С 07 F 9 отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, обработку ведут фосфорными производными пиразола общей формулы где к — водород, С -С -алкил, цианэтил, Феннл;

Х вЂ” хлор, 2,2-дихлорвинил, Р— С „-С -алкокси)

92- С„-С -алкокси, этил, изопропиламино, в количестве 1-2 кг/ra.

1071197 где R - водород, C„-С>-алкил, циа этил, Фенил, X - хлор,, 2,2-дихлорвинилр

R - C Ñ -алкокси, Д вЂ” С„-С -алкокси, этил, изопропйламино, в количестве 1-2 кг/га.

Соединения общей формулы (1) могут быть получены в результате реакции галоида тиофосфорной кислоты с щелочной солью оксипиразола.

Н р и м е р 1. Получение О,О-диметил-О-(1-фенил-3-хлорпиразол-5-ил) -тиофосфата.

К 5 г 1-фенил-3-хлор-5-оксипиразола в 120 мл ацетона добавляют

5,3 г К2СО3 и 4,12 г 0,0-диметилтиофосфорилхлорида. Полученную таким образом реакционную смесь далее подвергают перемешнванию в течение

4 ч, фильтрации с тем, чтобы удалить неорганические соли. После выпаривания растворителя получают

8 r О,О-диметил-О-(l-фенил-З-хлоропиразол-5-ил)-тиофосфата, представляющего собой масло (табл. 1, соединение 1).

В соответствии с тем же самым способом были получены все другие соединения, указанные в табл. 1.

1, В

Таблица .1

Тиофосфорный эфир (5) -оксипиразблов, характеризуемых формулой (1) Элементный анализ, расчет/эксперимент, Ф

Соединение R р2 а и 1 се

1 С Н5 СНзО СНзО

2 С6Н С Н О С Н О. СЕ се се

4 изо-С Н СНЗО СНБО

5 изо-С Н С2Н О С2Н О

6 СН С Н О С И О се

-СН-ССЕ

7 СН2СН2СН С2НВО С2НЕО СЕ се

Ю се

8 Н

С Н О С,Н О

9 СНЗ С2Н О С2Н О

Э 3

3 Э се

11,84/11,27

12 СН> СНзО С Н О СЕ

Изобретение относится к химическим способам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к спо« . собу борьбы с насекомьваи на основе фосфорных производных пиразола.

Известно инсектицидное средство, действующим веществом которого явля. ется О,О-диэтил«0- 1-метил-3-трет. бутилпйразол-(5)-ил)-тионофосфат f1)

Известен торговый препарат для борьбы с насекомьыи - паразотион, действующим веществом которого является 0,0-диэтил-0-(3-метилпиразо лил-5)-тиофосфат Г2 1.

Однако при использовании его не достигается достаточная эффектив- 35 ность борьбы с насекомыми.

Цель изобретения - повышение эффективности способа.

Указанная цель достигается тем, что согласно способу борьбы с насе- 20 комыми путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе фосфорных производных, обработку ведут фосфорными производными пиразола общей формулы 25 в — 0 ®

К

11 13/13 38

10,22/10,17

11,87/11,82

12,45/11,69

11,33/10,76

20,57/19,96

10,95/10,18

13,10/12,42

12,45/12,00

13,81/13,39

13у10/12 99

13,10/13 08

10,06/9,07

9,25/8,62

10,73/11,10

10,26/10,06.10,25/9,90. 9,29/8,25

9,90/9,59

11,85/11,38

11,26/10,81.12,49/12 49

11 84/11,76

1071197

Продолжение табл. 1

Соединение Rr сх ) s

11 25/9,95 9,63/9,27

12,45/12,34

10,65/10,49

11 94/11,55

11i91/11i90

10,81/10,66

10,77/10 ° 28

Соединение

Вид

Сошек аа;., 0 2 r/þ2

ВЕ Ма О, 0,1 г/м

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

70

100

100

100

100! 10

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

Пираэотиои (известное) 0

20. «О,l г/м = 1 кг/ra

«0,2 г/м = 2 кг/ra

13 СеН5 СНЗО С Н 0 С1

14 С К СН>0 С2Н50 С1

15 изо-СЗН1 С2Н,O Сена Ct

16 СНЗ C2HgO NH "CH(CH9)2С

Пример 2. Биологическая активность по отношению к Btatta

or

Нижнюю часть и боковые стенки стеклянных кристаллизаторов.обрабатывают равномерно ацетоновым раствором продуктов, подвергаемых исследованиям.

После выпаривания растворителя в 25 каждом иэ кристаллизаторов, в них вводят 10 и 80-100-дневные neanides, после чего эти кристаллиэаторы плот-но закрывают крышкой из металла.

Спустя 24 ч после начала обработ- 30 ки насекомых помещают в одинаковые кристаллиэаторы и соответственно производят их кормление.

Количество уничтоженных насекомых (процент уничтожения для необработанных насекомых равен О) определяют спустя 48 ч после начала обработки.

Биологическая активность по отношению к Cu8e x prprens (Р Р е с ), 40 взрослые особи.

В соответствии с этим тестом, иэ бумаги типа Ватман 9 1 вырезают прямоугольники, которые затем обрабатывают равномерно ацетоновыми растворами продуктов, подвергаемых исследованию. После выпаривания растворителя на каждый бумажный прямоугольник устанавливают плексигласовый цилиндр (модель ОМэ), и после того, как в него помещают 3-4-днев- 50 ные взрослые самки насекомых, цилиндр закрывают сеткой. Спустя 1 .ч .после начала контакта насекомых помещают в аналогичный цилиндр, но в котором бумага уже не обработана, 55 вводят раствор сахара.

Количество уничтоженных насекомых (процент поражения для необрабо; таиных насекомых равен О) определяют спустя 24 ч после обработки. 60

Активность против насекомых, установленная на основании методов, описанных в примере 2, представлена в табл. 2.в сравнении с данными для пиразотиона.

Элементный анализ, расчет/эксперимент, Ф таблица2

Активность соединений по отношению к насекомым

1071197

Продолжение табл. 3. 4

800

175

Пиразотион (известное) 36

400

Составитель Н. Кнбалова

Редактор П. Иакаревич Техред Ж.Кастелевич Корректор Jl.Патай

Заказ 11706/55 ТиРаж 722. Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений;и открытий

113035р Москва, Ж-35, Раушская наб.р д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4

Соединения формулы (1);: обладают относительно нйзкой токсичностью по отнОшению к животным, их токсичность, как следует as табл. 3, значительно меныае, чем токсичность пиразотиона.

Таблица 3

Токсичность при опытах на кры" сах, мг/кг живого веса

Таким образом, предлагаемый способ борьбы с насекомыми является высокоэффективным.

Способ борьбы с насекомыми Способ борьбы с насекомыми Способ борьбы с насекомыми Способ борьбы с насекомыми 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения О-ариловых эфиров 2-тио- или 2-оксо-1,3,2-оксазафосфоринана общей формулы CH где Х кислород или сера; R H, 2,4,6-Br3, 4-Br, 2,4,5-Cl3, 2-Cl, 3-NO2, 4-NO2, 4-CH3 или 4-Cl, которые обладают инсектоакарицидными свойствами при исключительно низкой токсичности для теплокровных животных и могут быть использованы для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх