Способ получения арилсульфокислых эфиров нафтолсульфохлоридов



 

Мо 110737

Класс 12q, 23

CCCl

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

H. Н. Карандашева и С. В. Богданов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛСУЛЬФОКИСЛЫХ ЭФИРОВ

НАФТОЛ СУЛ ЬФОХЛОР ИДОВ

31!я!)г!сио 10 июля 1957 г. за,)С) 580300 и Ко Гитет по;!ела) иаоорстсиий и открытий при Совете Миииетро!3 СССР

Извес те flocoo полуиения арилСУЛЬфОКИС, IЫ .:эфИ()ОВ ПафТОЛС1 ЛЬЫОхлоридов из соотвстствукицих Hpèëсульфок)!Сл).)х эфиров нафтолсульф,)кислОт дсиствисм 112 пОследни(х, 10ристымп соединениями фосфор l, преимун1сствепно избытком xëoj)Окиси фосфо()а, кОтОрая яв:1яется li реагеffToif, и 1)аст1)орителем.

ПРЕД. 1<11 <1С ГСЯ СПОСОО ПОЛ\и)СИПЯ

<0PHËC111Ьф0К!К, I hler Эфп(эов Н<)фТО,!cj;Ih(pfox.10рид013 де .Йствием на Hpll. lсульфокислые эфи()ы нафтОлсм.1ьфокислот смеси хлорсульфоновой Klfcлоты и х.

)1С I I НО.

Пример 1. 82,3 сухой 70,4)о-иой !

1<1; ()ИС",,!)й С С)гl!I !)СИЗО,!CМ.!Ь1!)ОI.ПС. IOго эфи )» 2-иафтол-б-сугп.фокислот"

ИОС! с ПсilllO ВНОСят В 6,. K,!0(7íñòOÃO i 1П)1! И. 10 11 ОДНОВГ)!<)1011ИО I 1 () II, Ill!3<11<)Г!

8 . 94.2гп-иой xT!oj)ëльс()оно!3!)! к!10 Iотьl, под;1сpiки!3<11! To <1!!t. Р<1т< J) < с)i(11 !i!711 10 -12 . Смсcü H тсчси:10

Tj7C." I<100! 1i<) I" (70!3)110 1 ДО <)О ll I)В!в

ДCр)К!!!»)К>т Пр:1 .ЭтОй те) Пс ратур ! j)il иа\ <1. Т! 11,1<< ю .!СГкоиодв|1жп)i <07

Маге) и lIll3;IK)T I3 СМ.CÜ ЛЬДИ И ПОДЬ)

1 )IK. !Tof)l темпе(7<1T) (7<1 пс пи llhl! Il;1ла 10, !эс!j)iij)H 2-нафтол-j7-лльфохлориди сост<113ляст 92 — 82;, т. с. 94":, ) тсор.—

Ти iCCKOÃO. 1 j (701< КТ СОДс(эж и 1 IICO(), I hгиую примесь (,б)-;lllc)льфох lopllд.:1, ! Iр и м ер 2. В лслl<}!зlгк) 94 а сухой 82,2 „-110i! 1!Итрисвой соли оснзолл.1ьс()Г)1 !!ело) о эфира 1-1!Ифтол4-сульф!)Кислоты I!;), хлористого

T110lillла постепсH!!o приливают смесь 5 г 94<2 /е-ной хлорсхльфоновой кислоты и 5: хлористого тиониЛо 110737

Ilp(.,(÷ет паобрстсния

Отн. редактор Л. Г. Гоаанкскнй

Стандартгнз. Поди к пен. @11 f> >5 г. Обьем О,!2-> п. и, Гираж 230 Цена 2н ко:I

Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 11еглннная, 23. Зак. 370..(а, пoддеpif

Способ получения ярилсульфокис Iblx эфиров няфтолсульфохлоридов из арилсульфокислых эфиров нафтолсульфокпслот, о т л и ч я ю щ и йс я тем, ITo последние обрабатывяloT смесью хлорсульфоповой кислоты и хлористого тионила.

Способ получения арилсульфокислых эфиров нафтолсульфохлоридов Способ получения арилсульфокислых эфиров нафтолсульфохлоридов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира: и к способу его получения, в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в спирте составляет от 9 до 24; к сульфату алкилового эфира: XOSO 3М и к способу его получения, в которой М представляет водород или катион, и Х представлен формулой в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в сульфате алкилового эфира составляет от 9 до 24; к алкоксисульфату спирта: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксисульфате спирта, исключая А, составляет от 9 до 24, и М представляет водород или катион; и к алкоксилату разветвленного алканола: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксилате алканола, исключая А, составляет от 9 до 24; которые используются в моющих композициях
Изобретение относится к способу эпоксидирования олефина, который включает взаимодействие исходного сырья, содержащего олефин, кислород и модификатор реакции, в присутствии высокоселективного катализатора на основе серебра, при температуре реакции Т
Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша

 // 154546

Изобретение относится к биологически активному катионному глицеролипиду алкильного типа, содержащему флуоресцентную метку в своей структуре, а именно к Rac-N,N-диметил-N-[2-(5-N',N'-диметиламинонафтален-1-сульфонилокси) этил]-N-{4-[(2-метокси-3-октадецилокси)проп-1-илоксикарбонил]бутил}аммонийиодиду

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I Формула I в которой R1 представляет собой трифенилметил (тритил), А выбран из группы: a) моноциклический С6-10-арил, b) бициклический С6-10-арил, c) С12-20-биарил, d) моноциклический гетероарил и e) бициклический гетероарил, где гетероарил представляет собой ароматический, моно- или бициклический двухвалентный радикал, имеющий от 5 до 10 кольцевых атомов и гетероатом N, по выбору, А несет один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей: a) галоген, b) нитро, c) алкил, d) трифторметил и e) Z, где Z представляет собой R1 представляет собой трифенилметил (тритил), # указывает положение связи с А, и отдельным изомерам, таутомерам, диастереомерам, энантиомерам, стереоизомерам, их смесям и их приемлемым солям. Также предложены способ получения соединений формулы I, меченные фтором производные глутамата, композиции. Изобретение позволяет предоставить устойчивые, оптически чистые, твердые и достаточно реакционноспособные предшественники для изготовления меченных фтором производных глутамата. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к производным N- сульфонил-2-оксо-индола, к способам их получения и к фармацевтической композиции, имеющей агент, активный в отношении рецепторов вазопрессина и/или оцитоцина
Изобретение относится к способу получения 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида, который используется в качестве полупродукта для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-06T17:37:27
Наверх