Способ получения 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона

 

1(Л

Ж 11188

СССР

ОПИСА(-}ИК ИЗОЬ КТКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В, И. Г удзеико

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2,3-ДИ ХЛОР-1,4-АМИН ООКСИАНТРАХИ НОНА

:Зая»вено )! сентября )957 г. аа . Ъ 583153» 1,омитет ио дела)! н»обретений и открытий ири Совете Министров СССР

Пр.дм«т нзо()1?еl снн51

Извес! Иый OHO(.i!() il0 *, << li f!1151 2,3дихлор-1,4-аминоокс!<И)н!р()кипoня нз

2,3-ди. ГГ!Ор-1А — днами(!Оянтр<1);пион!!

Г!у!е2! зя)!еHhl од)и)й из ямнногрупп ttB оксигруппу ело:кон; 0!1 тр—

О) Ccl ПРОВ< Ii !ll!5! Н(< K() I! КИ. i 1а.if 1 if.

t)!1 ÈÑ f>IH

2).3-ди?: Iop-1,4-яминооксия!прякинон, искоди из 1,4-ямииооксиантраXHIf0fIH И, IИ Е! О Л ffK()C()(Дll ft<. НИИ; В!>1.

IfO?fH5f«ÒСИ 0ll ПО(.РЕ И ТВО >! IIP51 И)! <) и ) 1) и Р О в с! н н 5! < l > () i! < ) P < i H I I i> i ) i к Г и )! ) 0 < f и с(2«,!е се()ной кислоты.

П р и м с р 1. 30 г текннческого ги нко 1,4-я))иноокси)н! р!1)(инон» зяГp< )KО IlpOii(ÑKñliOÒ >Т!01) Ll p«clKfjffOff), !O <1<)СС>< ДО

ПO ()кОнчс) и ии .к«10Р ПРОВ<) 5)и51 })ес!к1iH0f f fI>< lO ровыв;! 1()T нр<);!2 кт, !!!)Омыв(1!

<) 1 ВОДО Н ДО II«IITPНОЙ )?ЕЯКЦИИ И<1

K<)51Г<) 1! ." Н1<)Т. с>ЫXO;t (. 0(. ТЯВЛ5)«T !

);) — - .)7 ., (;l теоретического, Продукт

«одер к! T 22.7 — 22,9 "(» ii)pn (рас-! е! Икк колич«с) в0 2) 3,0) . ) и 4,3"

clзoTill н:> 1(!, 1У О, lсl

2).3- t! I ..10p-1.4-а?!Инооксп()нт()а);нг!Он

IIР(.<;lc ГЯВЧЯ«1 c0(7(7!I и(?Из.

П р и м «р ". 13 110 г 96 -ной cepIi()ll кислоты вносит 29, 1.4-ямиI f00!i«I(ctftT(7

100":< -l l bl l i продукт и, н р и 70--8!), размен!Ив!)я, пропускснот и рсякцн) ff fIvIo массу газообразный х.ë oð.

Проба (ilыкод 36; 2,3-дикг)017-1,4-ими!)Ооксиянтре)кинон

С110c0() получени5! ),3-ди. лор-}.4яминооксиантрякинон(1, О т л и ч <1—

Io ill, и и c и тем, что 1 4-амннооксиянтрякинон !)ли ег() лейкосо«динение

:,и)риругот газообразным ?лором в ср«дс серной кис«и?! !.!.