Способ получения кодеина

 

Класс 30h, 2щ

12р, 15

М 1 14962

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ

Ино анць

Иозеф Кессельринг и Гартмут Леффлер (Герма:-.ская Дезг)кзатпяеская Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОДЕИНА

Заявлено 21 r.íêàðÿ 1958 г. за ¹ 59049; в Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв. редактор И. В. Макаров

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 2244.

Подп. к пея. 22.VII-58 г.

Цена 25 коп.

Тираж 600

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Г1етровка, 14

Известен способ получения кодеина путем метилирования морфина гидроокисью триметилфениламмония в спиртовой среде в автоклаве.

Предлагаемый способ позволяет снизить температуру реакции, сократить ее время и повысить выход кодеина.

Это достигается тем, что процесс получения кодеина проводят в автоклаве под давлением инертного газа, например, азота.

Пример. В автоклав емкостью

50 л помещают 10 кг морфина и

6,05 кг гидроокиси триметилфениламмония, растворенного в этаноле или метаноле. Воздух, заключенный в автоклаве, вытесняют азотом, который подают до тех пор, пока давление в автоклаве не достигне7,5 — 10 атль После этого реакционную смесь нагревают до 100 и размешивают в течение 1,5 — 2 час.

Получающийся реакционный раствор перерабатывают известным образом на кодеин и морфин.

Способ получения кодеина путем метилирования морфина гидроокисью триметилфениламмония в спиртовой среде в автоклаве, о тл ич ающи йся тем, что, с целью снижения температуры реакции и повышения выхода кодеина, процесс проводят в автоклаве под давлением инертного газа, например, азота.

Способ получения кодеина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации
Наверх