Способ получения зфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот
№ 116605
Класс 12о, 2о1
12о, 12
Р?
1
Г
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
И, Л. Кнунянц, М. А. Дмитриев и Г. А. Сокольский
СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕНИЯ ЭФИРОВ ЗА%ЕЩЕ Н Н Ь1Х !
СУЛЬФОФТОРИДУКСУСНЫХ КИСЛОТ
Заявлено 11 июня 1958 г. за ¹ 601741 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот могут служить исходными веществами для синтеза ряда органических соединений, в том числе и мономеров, для производства синтетических высокомолекулярных веществ.
В описываемом способе эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот получают алкоголизом метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 — 5 сультонов р-окситетрафторэтансульфокислоты или Р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты.
Пример 1. К 18 вес. ч. сультона Р-окситетрафторэтансульфокислоты при 0 — 5 прибавляют каплями 4,6 вес. ч. метилового спирта, при этом происходит выделение фтористого водорода. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой после его отделения и высушивания над прокаленным сернокислым магнием фракционируют при атмосферном давлении. Получают 18 вес. ч. метилового эфира дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 115, д "=1,5159, и "=1,3510
Выход 95%.
Найдено в процентах: С вЂ” 18,74; Н вЂ” 1,45; F — 29,97; S — 16,80; молекулярный вес — 192,0.
Вычислено в процентах для C>H O4F>S: С вЂ” 18,75; Н вЂ” 1,56; F — 29,68;
S — 16,67; молекулярный вес — 192,4.
Пример 2. Аналогично примеру 1 из сультона Р-окси-тетраэтансульфокислоты и этилового спирта получают с выходом 95% этиловый эфир дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 129 — 130, дР=
1,3965, и" = 1,3565.
Найдено в процентах: С вЂ” 23,19; Н вЂ” 2,34; F — 26,73; S — 15,64; молекулярный вес — 204,5.
Вычислено в процентах для С,Нз04Рз$: С вЂ” 23,60; Н вЂ” 2,43;
Š— 27,67; S — 15,53; молекулярный вес — 206,4.
1 о 116605
Предмет изобр етения
Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, отличающийся тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 — 5 .
Комитет по делам изобретений и >открытий при Совете, Министров СССР
Редактор Л. М. Струве
Поди. к печ. 27.Х-58 г.
Тираж 900 Цена 25 коп.
Информационно-издательский отдел.
Объем 0,17 и. л. Зак. 4181
Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Петровка, 14.
Пример 3. Аналогично из сультона р-окситетрафторэтансульфокислоты и изопропилового спирта получают с выходом 92 — 94% изопропиловый эфир дифторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 142—
143, д,2о =-1,3478, и2О =-=1,3595.
Найдено в процентах: F — 25,41; $ — 14,41; молекулярный вес—
221,0.
Вычислено в процентах для СзН7041. з$: F — 26,00; $ — 14,54; молекулярный вес — 220,5.
Пр им ер 4. Аналогично из сультона Р-окси-а-гидротрифторэтансульфокислоты и метилового спирта получают с выходом 95 — 96% метиловый эфир фторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 172 — 173, а 4- о — — 1,5160; и" = 1,3875.
Найдено в процентах: F — 22,00; S — 18,62; молекулярный вес—
175,9.
Вычислено в процентах для СзН404Г2$: F — 21,83; $ — 18,27; молекулярный вес — 174,4.
Пример 5. Аналогично из сультона р-окси-а-гидротрифторэтансульфокислоты и этилового спирта получают с выходом 94 — 95% этиловый эфир фторсульфофторидуксусной кислоты с т. кип. 179 — 180, а2О=1,3959; n20 = 1,3880.
4 D
Найдено в процентах: F — 19,64; S — 17,27; молекулярный вес—
186,0.
Вычислено в процентах для C4H604F S: F — 20,21; $ — 17,02; молекуля рн ы и вес — 188,4.
Эфиры замещенных сульфофторидуксусных кислот представляют собой бесцветные подвижные жидкости, не растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Взаимодействуют со щелочами, аминами и другими агентами основного характера.
