Способ получения катализатора для сжигания метана в газоанализаторах

 

Щ 118495

Класс 12@ 4oi (,ССР - м г

В. С. Кравченко, И. 3. Биренберг, В. В. Волков, Е. Ф. Карпов и И. А. Магидсон

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СЖИГАНИЯ

МЕТАНА В ГАЗОАНАЛИЗАТОРАХ

Заявлено 21 июля 1958 г. за N G04513/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предлагаемый способ относится к области приготовления катализатора для сжигания метана, применяемого в лабораторных непрерывно действующих промышленных газоаналитических приборах.

Известные катализаторы для этой цели приготовляются из платины или палладия на различных носителях.

Однако эти катализаторы обладают существенными недостатками, которые препятствуют их применению, а именно: отсутствием стабильности, потерей активности при высокой температуре, низкой активностью и соответственно низкой степенью сгорания метана, высокой температурой начала реакции и плохой воспроизводимостью способов их приготовления.

Катализатор, получаемый согласно предлагаемому способу, лишен указанных недостатков, обладает повышенной активностью и стабильностью и представляет собой смесь платины и палладия, нанесенную на окись алюминия. Способ приготовления катализатора заключается в пропитке гранул окиси алюминия водной суспензией хлористого паллаvtm а растворе хлорной naazaI D iazoi xo. Ia recvee, чтобы sec п аап ны и палладия составлял по 1 /о от веса окиси алюминия.

Восстановление осевшей платины и палладия производится при помощи 20оо-ного раствора формиата натрия при 50 — 60, после чего зерна промываются и сушатся при 104 — 107 в течение четырех часов.

Процесс горения метана на этом катализаторе начинается при более низкой температуре (300 — 360 ), Пример . Активную окись алюминия (трегер) измельчают до крупности 2 — 1 мм и определяют степень водопоглощения материала.

Затем 5 г окиси алюминия засыпают тонким слоем в чашку Петри.

С учетом влагопоглощения и веса трегера (окнси алюминия) готовят соответственное количество водного раствора хлорной платины так, чтобы вес восстановленного и осажденного на носителе металла составлял

1 Д . В этот раствор вносят хлористый палладий в таком количестве, что№ 118495 бы вес восстановленного палладия по отношению к окиси алюминия также составлял 1 .

Полученную суспензию при непрерывном перемешивании равномерно наносят на зерна окиси алюминия. Пропитанный материал нагревают на водяной бане до 50 — 60 и вносят в нагретый до кипения, но не кипящий, 20% -ный раствор формиата натрия. При этом соотношение

Т:K=1:5.

Раствор с зернами выдерживают при 50 — 60 до полного осветления, декантируют, зерна промывают холодной, а затем теплой водой и сушат при 104 — 107 в течение четырех часов. Фракция с величиной зерен 1 мм дополнительно отсевается после сушки.

Приготовленный материал в течение 10 час. активируют и тренируют сжиганием на 3 — 5%-ной метано-воздушной смеси.

Предмет изобретения

1. Способ получения катализатора для сжигания метана в газоанализаторах путем пропитки окиси алюминия солями благородных металлов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, гранулированную окись алюминия пропитывают водной суспензией хлористого палладия в водном растворе хлорной платины, восстанавливают 20%-ным раствором формиата натрия и далее отмывают и сушат обычными приемами.

2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что, хлористый палладий и хлорную платину для пропитки окиси алюминия (трегера) берут в количествах, обеспечивающих содержание платины и палладия, осаждаемых на окиси алюминия до 1% от веса последней.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. А. Блатова Гр. 44

Информационно-издательский отдел. Поди. к печ, 9.Ш-59 г.

Объем 0,17 и. л. Зак. 1384 Тираж 825 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка 14.