Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм

 

ЖИДКАЯ ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯдля ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ, включающая ненасьпценный олигомер с акриллатными группами, фотоинициатор - метиловый или.изобутиловый эфир бензоина, виниловый мономер , выбранный из ряда метакриловая кислота, акриловая кислота, метилметакрилат , бутилметакрилат, метакриламид , N-винилпИрролидон, 2-оксиэтш1метакрилат и термоингибитор - гидрохинонили 2,6-дитретбутил-п-крезол, отличающаяся тем, что, с целью попьпиения стабильности печатных форм при хранении и снижения стоимости композиции, в качестве ненасьш1енного олигомера она содержит смесь олигомеров формул К(ОСП2СН2).0-(К) - (1) сн,сн-сГсн,о-(к)„ - R,. (II) Ол Q i где R - - С (СИ j)- С - 0(CH2CH O).jR2 - CR -СО-; i R - Н, СН, (Л m 7,5-10,0, п 3,3-3,8 при следующем соотношении компонентов композиции, мае.ч.: Ненасыщенный олигомер формулы (I)100 SD Ненасыщенный :о олигомер о формулы (II)20-40 Виниловый :о 10-50 мономер 0,5-2,0 Фотоинициатор Термоингибитор 0,1-0,3

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

А (19) (11) З15В 0 03 С 1/68

R — CH = CR3 г

-СО-В

20-40

1 0-50

0,5-?,0

0,1-0,3 мономер

Фотоинициатор

Термоингибитор

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3524644/23-04 (22) 20.12.82 (46) 07.11.84. Бюл. № 41 (72) В.С. Шур, И.M. Тучапский, А.Ф. Остапчук, Н,И. Куновская, M.Â. Тымчишин, Е.В. Бабкова, С.И. Белицкая, А.В. Золотухин, Т.И. Михалюк, В.M. Страшко и 10.А. Иванов (71) Украинский научно-исследовательский институт полиграфической промышленности (53) 771 ° 5(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР № 763838, кл, С 03 С l/68, 1980.

2..Авторское свидетельство СССР

¹ 830284, .кл. С 03 С 1/68, опублик.

1981 (прототип). (54) (57) ЖИДКАЯ ФОТОПОЛИМЕРИЗУ10ЩАЯСЯ

КОМПОЗИПИЯ ЛЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕЧАТНЬК

ФОРМ, включающая ненасыщенный олигомер с акриллатными группами, фото1 инициатор — метиловый или.изобутиловый эфир бензоина, виниловый мономер, выбранный из ряда метакриловая кислота, акриловая кислота, метилметакрилат, бутилметакрилат, метакриламид, N-a zrrstpposrvnov, 2-оксиэтилметакрилат и термоингибитор — гидрохинон или 2,6-дитретбутил-п-крезол, отличающаяся тем, что, с целью попьппения стабильности печатных форм при хранении и снижения стоимости композиции, в качестве ненасьш енного олигомера она содержит смесь олигомеров формул

R (ОСИ,СН,),О-(R )„, — R ; (Т) СН СН .(СН о-(1 ) К I „(ii) 0 " 0!! Ii где R — — С(СН ) — С вЂ” О(СН СН 0)т 4 2 2 2

m = 7,5" 10,0; и = 3,3-3,8 при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:

Ненасыщенный олигомер формулы (Т) 100

Ненасыщенный олигомер формулы (?Х)

Виниловый

1123013

1

СН,=С вЂ” СОО- СК; СН; СОСЕН;, НБСО-(О- СНl . ()

СпЗ СБ3 CH 3 с 3 !

ИНСОΠ— СН - СН - Оос — С =СК, СН 7„-ООСЫЦ

Зо

50 д

R3 H CH

m = 7,5-10,0;. и = 3, 3-3,8

Изобретение .относится к свето чувствительным материалам,а именно фотополимеризующимся материалам, применяемым для изготовления печатных форм в, полиграфической промьппленности..

Известна жидкая фотополимеризующаяся композиции для изготовления печатных форм, проявляемых водными растворами,. включающая винильный мономер, например иетилметакрилат, Фотоинициатор, например бензоин, и диметакрилат полиэтиленгликоля или

его смесь с олигокар онатметакрилатам, которая позволяет п6лучить I.5 печатные формы с хорошими. репродукционно-графическими характеристиками Ñ13.

СН3 где п — средняя степень полнмеризации пр6пиленоксидного блока, n = 34

Указанный олигомер получают последовательной обработкой олигоаксипропиленгликоля средней мол. м.

2000 2,4-толуилендиизоцианатом и

2-оксиэтилметакрилатом.(монометакри. ловым эфиром этиленгликоля).

Продукт выпускается под маркой

ОУА-2000Т. В качестве виниловых мономерав в композиции используют .акриловые (метакриловые) кислоты, их эфиры, амиды Б-винилпирролидан, 2-оксиэтилакрилаты. {метакрилатьг). в качестве Фотоинициатора †. простые эфйры бензоина, а в качестве термоингибитора — гидрохинон или 2,6-ди-третбутилпаракрезол.

Печатные формы, полученные на основе этой композиции, имеют хорошие деформационно-.эластические и релродукционно-графические характе. ристики.

Недостатками указанной композиции являются высокая ее стоимость, обусловленная сложностью синтеза ,ОУЛ-2000Т и высокой стоимостью исхо .íûõ компонентов, применяемых при синтезе и низкая стабильность изготавливаемых на ее основе печатных форм. При хранении изготовленных

Указанная композиция характеризуется недостаточной стабильностью и невозможностью получения эластичных форм, предназначенных в частности, для использования их на печатно-отделочных с бесконечным формоносителем.

Наиболее близкой к предложенной является жидкая фотополимеризующаяся композиция, включающая ненасыщенный олигомер с акрилатными группами, виниловый монамер, фотоинициатор, термоингибитор и оксиэтилированный алкилфенол !2!.

В качестве ненасыщенного олиго.мера используют олигооксипропиленуретандиметакрилат формулы

1 форм происходит. "выпотевание" содержащихся в композиции низкомолекулярных оксиэтилированных алкилфенолов, что приводит:к появлению поверхностной липкости дюрм.

Цель изобретения - снижение стоимости композиции и повышение ста-. бильности печатных форм при хранении.

Поставленная цель достигается тем„ что фдтополимеризующаяся композиция, включающая ненасыщенный олигомер с акрилатными -группами, фотоинициатор-метиловый или.изобутиловый эфир бензаина, виниловый мономер, выбранный из ряда метакриловая кислота, акриловая кислота, метилметакрилат, бутилметакрилат, акриламид, метакриламид, Н-. винилпирролидон., 2-оксиэтилметакрилат и термоингибиторгидрохинон или 2,6-дитретбутип-паракрезол, в качестве ненасыщенного олигомера содержит смесь олигомеров формул

R (0CH2CH>)I О -(К ) -R ; (I)

СН СН,С(СЙ,Π— {R )„- R g (7I)

О О

4 u где К - -С(СН2) -С-О(СН СН 0)2 -, R - СН CR -CÎ-2

Э 1.0-50

0 5-2.,0

15 число, мг КОН/ ™

Гидроксильное число, мг KOH/г:

Содержание влаги, 7.

Вязкость по в.иск.оНе. более 2,.00

R. О(СН СН,О) R (III) 60+ 3

Не более 0,22

20 где р = .3-13.. в количестве. 5-10 мас.ч. на 100 мас,ч. олигомера..(1).

Введение этого компонента в композицию позволяет модифицировать фи-. 25 зико-механические свойства получаемых печатных форм.

В качестве ненасыщенжтх олиго-. .меров в предлагаемой композиции используют продукты этерификадии оли- -gp гоэфирттолиолов ненасьпценной монокар- боковой кислотой, например метакриловой или акриловой.

3 11 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.

Ненасыщенный олигомер формулы (I) 100

Ненасьпценный олигомер фо.рмулы (П) . 20.- 40

Виниловый . мономер .Фотоинициатор

Термоингибитор. О, 1-0,3

Жидкая фотополимеризурщая ся композиция может дополнительно содержать олигооксиэтилендиакрилат . .(метакрилат} формулы

В качестве. олигоэфнрполиолов используют .смесь олигодиэтиленгликольадипината: общей формулы (IV). мол.м. 1730-2270 и олигоэфиртриола на основе диэтиленгликрля, адипино.— вой кислоты и триметилпропана общей формулы (Ч) мол..м.. 2440-3200

H.(0CH — СН ):0-.(К ) -Н (ТЧ)

СН СН С(СН -.(К ),„-Н), (V) .

О.. 0

lI ll где R — - С=(СН ) -C -О(СН- -CH 0)

g 4 2 2 2

m = 7,5-10,0 ; и= 3,3-.3,8

23013 4 тов диэтиленгликольадипината мол.м

1780-1960 формулы (IV) и очигоэфир . триола мал.м. 2670-2950 формулы (V) при мольном соотношении ТЧ:V=5 .1-6:1, причем m = 7,7-8,6, а и = 3,46-3,64, таким образом на 100 мас.ч. олигомера формулы,(IV):.ïðèõîäèòñÿ 2530 мас..ч. олигомера формулы (V).

Характеристики олигоэфирполиолоВ

10 марки П-2200 приведены ниже. °

Внешний вид: вязкая жидкость от светло-желтого да светло"коричневого цвета.

Кислотное зиметру

Хеплера, сП, при 75 С 1.0, 0.0+ 1,:00

Технические условия

ТУ 6-.05-. 1-607-73

Стоимость продукта, руб./кг 1., 90

Процесс этерификации олигоэфирпалиолов целесообразно проводить

35 . В среде несмешивающегося с водой но совместимого с реагентами растворителя, образующего с водой азеотроп ные смеси (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, 1,2-..дихлоратилен, трихлорэтилен) в присутствии катализатора этерификации (серная кислота, бензол- или толуолсульфокислота).

Реакцию этерификации проводят. при непрерывном удалении конденсационной .воды до полного замещения гидроксильных групп олигоэфирполиолов на акрилатные (метакрилатные) группы.

Целесообразно использовать .олигоэфирполиолы марМи П-2200, представляющие продукты,поликонденсации адипинавой кислоты, диэтиленгликоля и триметилопропана. Поскольку соотно шение триола (триметилолпропана) к диолу (диэтиленгликолю) составляет

2 мол.7., то в результате поликонденсации получается смесь двух лродукКомпозиция может содержать так50 же олигооксИэтилендиакрилаты (метакрилаты) со степенью нолимеризации 8-13. В качестве указанных соеди. нений можно использовать продукты, например полиэфир ТГИ-3 (триэтилен55 гликольдиметакрилат) или полизфир

ТГИ-13 (олигооксиэтилендиметакрилат со средней степенью полимеризации этиленоксидных звеньев 13). Олиго1123013

Реакционную массу охлаждают да

55-60 С, реактор подсоединяют.к о водоструйнаму насосу и отгоняют растворитель. После отгонки основной массы растворителя систему соединяют с форвакуумным нлсосом, снаб55 оксиэтилендиакрилаты (метакрилаты) вводят в состав композиции для

1 модификации физико-механических свойств печатных форм.

Пример 1. А. Получение олига- 5 эфирполиолов.

Олигоэфирполиолы получают на устайовке, состоящей из стеклянной реакционной колбы емкостью ?,0 ë, помещенной в воздушную баню, снабженную электронагревателями и системой термарегулирования с контактным термометром, позволяющей поддерживать температуру реакционной смеси с точностью +3 С. Колба соединена с нисходящим холодильником и приемником для .сбора конденсата, подключенного к вакуум-насосу, Синтез проводят в две стадии: вначале проо водят поликонденсацию при 250. С и ат 20 мосферном давлении, а затем при.остаточном давлении 2-3 мм рт..ст. и

250 С. Количество загружаемых кома понентов, режим процесса.и свойства получаемых продуктов приведены в табл. 1. Все загружаемые компоненты имеют квалификацию "ч".

Б. Получение акрилированных олигоэфирпалиолов. В стеклянный реактор емкостью 1,0 л, снабженный ме- 30. ханическай мешалкой, контрольным термометром, обратным холодильникам с насадкой Дина-Старка, загружают олигоэфирполиол, полученный в соответствии с примером А,. растворитель, образующий азеатропную смесь с водой, ненасыщенную монакарбановую кислоту и термоингибитар, Реактор помещают в масляную баню, снабженную электрообогревом, системой термо- 40 регулирования с контактным термометром, обеспечивающей точность поддержания температуры «+2 С. Смесь переа мешивают при комнатной температуре до получения гомогенного раствора в 45 течение 15-20 мин, а затем добавляют .катализатор этерификации. Температуру повышают в течение 1,5 ч до температуры, при которой отгоняется растворитель., и выдерживают при пере-.50 мешивании до прекращения выделяемой конденсационной воды. женным ловушками, охлаждаемыми жидкой углекислотой.При 50-60ОС и остаточном давлении 1-2.мм рт,ст. отгоняют остатки растворителя и непрореагировавйую монокарбонавую кислоту.

Данные по загрузке, режимам синтеза и результатам анализа акрилированных олигоэфирполиолав приведены в табл. 2.

В табл. 2 и 3 приняты спедующие обозначения:

ОУА — олигооксипропилуретандиметакрилат марки ОУА-2000Т (ТУ V- &-03-2 2- 60- 7 6), MAK — метакрилавая кислота чистая ;

АК вЂ” акриловая кислота чистая;

ММА — метилметакрилат чистый;

БМА — бутилметакрилат чистый;

АА — акриламид чистый, метакриламид технический;

ВП - N- Bèíèëëèððoëèäoí чистый;

МЭà — 2-оксиэтилметакрилат (полиэфир ТГМ-. 13) со скоростью полимеризации олигоэтиленоксида=13, МЭБ — метиловый эфир бензоина очищенный;

ТГМ-.З- триэтиленгликальдиметакрилат (полиэфир ТГМ-3);

ИЭБ †изобутиловый эфир бензоина очищенный;.

ГХ вЂ” гидрохинон чистый, ДБК вЂ” 2,6-дитретбутил-ll-крезол чистый;

ОП-7 — окаиэтилированные эфиры алкилфенолав марки ОП-7, ТЭГДА- тетраэтиленгликольдиакр тлат. марки ТЕСПА фирмы "ИСВ" (Бельгия), СК вЂ” серная. кислота концентрированная чистая, .

БСК вЂ” бензолсульфакислота чистая;

ПТСК - П-толуолсульфокислота чистая;

БЗ вЂ” бензол чистый;

ТЛ вЂ” толуол чистый, П-2200-полиэфир марки П-2200, представляющий смесь олигополиблов формул (I) и.(II) в весовом соотношении

100:27, гидраксильное число 59;

m=8,3 n=3,58.

В. Готовят жидкие фотопалимеризующиеся композиции путем смешения компонентов до гомогенного состояния.

Составы композиций приведены в табл,3, Образцы композиций подвергают испытаниям для определения основных технологических показателей как .ком-. позиций, так и печатных форм на их

Ф основе. Методики испытании приведены

1123013 в примерах Г,Д,Е,Ж,,3, а результаты испытаний — в табл. 4„

Г, Для определения относительной светочувствительности образцы ФПК заливают в кассету, состоящую из двух плоскопараллельных стеклянных пластин и специальной "pocTQBQH рамки толщиной, 1,75 мм. Заполненную кассету облучают по зонам различными дозами актиннчного излучения, исполь-. зуя излучатель, состоящий из панели трубчатых люминесцентных ламп ЛУФТ-80, расположенных на расстоянии 150 мм от кассеты. После облучения.прояв/ ляют полученную сенситограмму 1 -ным водным раствором бикарбойата натрия,: строят .характеристическую кривую в координатах толщина отвержденного слоя (миллиметр).-логарифм продолжительности облучения (секунда) и рас.считывают относительную светочувствительность по .формуле 5 = — (относи-. п: Ы тельная единица) где » — продол) жительность облучения: для образова- ния отвержденного слоя толщиной 1 мм.

Д. Для определения физико-механических характеристик фотоотвержден ных композиций используют кассету и .излучатель, описанный в примере Г. 30

Заполненную .кассету облучают с каждой и стороны в течение времени l,» . Испытание отвержденнЫх образцов на твердость. проводят по ГОСТ 253-.53 на приборе для .определения твердости резин TN-2, а .испытание на.разрывную прочность и удлинение при разрыве производят по ГОСТ 270-64.на разрывной машине РМП-50, .снабженной самописцем, при скорости движения што- 4О ка 30 мм/мин °

Е. Для определения технологических характеристик используют уста-: новку ФЛ-24, состоящую из кассетного узла, излучателя и системы по. — . дачи композиции. Кассетный узел состоит из двух стеклянных полукассет, снабженных вакуумным прижимном, П-образной ростовой рамки толщинои 0,7 мм и приспособлением для смыкания.полу- о, кассет и заполнения жидкой композицией. Излучатель состоит из панели люминесцентных ламп. ЛУФТ-15 Мощ-. ностью 15 Вт в количестве 7 штук.

Расстояние от ламп до. плоскости кассеты 80 мм. Система подачи ком-. позиции включает бачок — дозатор поршневого типа с ручным приводам .

Модельный негатив содержит штриховые элементы различной сложности и растровые поля линиатурой 2460 лин/см с градацией 5-907..

Процесс изготовления, модельных форм заключается в укладке модельного негатива на стеклянную пластину нижней.полукассеты, накатке поверх негатива тонкой полиэтилентерефталатной пленки толщиной 10-12 мки и вакуумном. фиксировании последней, накатке на верхнюю палукассету и вакуумном фиксировании полиэтилентерефталатной подложки.толщиной

100 мкм, покрытоЯ полиуретановым адгезионным слоем толщиной 10 мкм, смыкании полукассет, заполнении:зазора, образованного ростовой рамкой

Э жидкой композицией и экспонировании последней.

После разборки кассеть1 полученную модельную форму .проявляют 1Х-ным раствором бикарбоната натрия в устао новке струйного типа при 35 С и дав-. лении 3 кгс/см . о

Модельную форму сушат при .70-.80 С

2 мин и дополнительно облучают под лампами ЛУФТ-15 на расстоянии 80 мм;

1,5 мин.

Оптимальное время экспонирования подбирают таким образом, чтобы на форме полностью воспроизводился растр линиатуров 40 лин/см.

Определяют также технологическую разрешающую способность по максимальной линиатуре растра с градацией 5-90Х, воспроизводимой по форме при требуемой продолжительности .облу" чения. Результаты приведены в табл.4

Ж. Для определенйя термостабильности жидких композиций образцы композиций помещают в термошкаф при

60+10C. Термостабильность определяют продолжительностью выдержки (сутки) до начала:желатинизации.

3. При 60 С оценивают стабильность

О форм при хранении в течение трех мес. Оценку качества поверхности печатающих элементов проводят по трехбальной .системе .(1 — отсутствует липкость, 2-. слабая липкость, 3 — сильная .липкость).

П. р и м е р 2. Готовят жидкую фотополимеризующуюся композицию следующего состава, смесь.ненасыщенчых олигомеров, полученных по синтезу 14 (см. табл. 2) и содержащих,. мас.ч:: олигомер (I) (R =СН, 1123013

55

m=8,3) 100; олигомер (II) (R =СН, п = 3,58) 27; 2-оксиэтилметакрилат

30, м.ч. N-метилолметакриламид 5; триэтиленгликольдиметакрилат (полиэфир ТГМ-3) 5," изобутиловый эфир 5 бензоина 1; гидрохинон 0,1 (введен при синтезе ненасьпцепных алигомеров);

2,6-дитретбутил-п-крезол 0,1.

Печатные формы получают с использованием комбинированного негатива, содержащего текстовые элементы и полутоновые иллюстрации с линиатурой растра 34 лин/см на комплексе оборудования, включающем экспонирующее устройство ФЛО-66 К, проявочнае устройства струйного типа фирмы "Мо11" и устройство для дополнительной обработки форм ФЛО-66 к. Экспонирующее устройство кассетного типа .снаб.жено излучателем МГЛ-3000 мощностью

3 кВт и специальной полукассетой для вакуумного фиксирования полимерной подложки (полиэтилентерефталатная пленка толщиной 0,1 мм, покрытая адгезионно-.противоореальным слоем талшиной .0,01 мм на основе сшитого палиэфнруретана). Устройство для до. полнительной обработки. содержит.:излучатель — панель ламп ЛУФ-80 и . систему для абдува форм горячим воздухом.

Режимы изготовления форм: оптимальная экспозиция 90 имп. (no экспозиметру марки КАЭ-7,1 импульс й2с.); состав Elроявачнагo "; ас твара -- 1%HblA 35 раствор бикарбоната натрия тем/ у пература проявления 38 С, .продолжи тельность проявления 1;5 мин, дав" ление проявочного раствора 3 0 кгс/см температура горячего воздуха при 40 сушке фарм 80-90 С, продолжительность сушки 1,5 мин, продолжительность дополнительного облучения 1 мин.

Полученные формы имеют общую толщину 0,9 мм, глубину рельефного изоб 45 ражения 0,8 мм, твердость печатающих элементов 11,0 кгс/см2. Печатные формы закрепляют на слепом стереотипе при помощи двухсторонней липкой ленты, стереотип крепят на 50 формнам цилиндре ротационной печат» най машины ПРК-2.

Получены оттистки хорошего качества.

Пример 3. Готовят жидкую фотополимериэующуюся композицупо следующего состава . смесь ненасьпценных олигомеров, полученных по синтезу

1ч (см. табл..2) и содержащих, мас.ч.,олигомер .(1) (R = СН, m=8,3); олигомер (II) (Rз СН>, в=3,58) 2.7;.10 м.ч, метакрнловая кислота 10; тридекаэтиленгликольдиметакрклат (полизфир ТГМ-13) 10, ч, изобутиловый эфир бензоина,1; гндрохинон (введен при сннтезе ненасьпценных олигомерав) 0,.1, . 2,6-дитрет. бутил-п-крезол 0.,1.

Печатные формы получают на оборудовании фирмы "Асахи Кассей К.К." (Япония), включающем экспонирующее устройство "АРК-В201" и устройство для проявления и дополнительной обработки "APR-.SR-В", Экспонирующее устройство ракельного типа оборудовано ртутной лампой.мощностью 3 кВт для экспонирования со стороны негатива и люминесцентными излучателями.для облучения со стороны подложки. Устройство

"APR-SR-В" оборудовано ртутной лампой мощностью 5 кВт для дополнительного облучения форм.

Режимы изгатовлеиия форм: продолжительность облучения со стороны падложки 30 с„,продолжительность облучения са стороны негатива 150 с состав праявочного. раствора — тЕтраборат натрия 1%; гидраакись натрия

0,57.; ПАВ марки "W-4" 1%; пеногаснтель марки "КМ-?3" 0,1% вода 97,4%.; температура проявления 6Ос, прадолжительнасть сушки 60: с; температура воздуха в зоне сушки 75-80, продолжительнасть дополнительного облучения 30 с.

Полученные формы имеют толщину

0,73 мм, глубину рельефного изображения 0,6 мм, разброс по толщине

+ 0,015 мм, твердость по Шору А63 ед.> по Бриннелю 12,1 .кгс/см . . Формы при помощи двухсторонней липкой ленты наклеены на формоноситель и проведена .печать на линии

"Камерон-Шеридан" с использованием печатной краски "Vinter 8182". Одновременно проводят сравнительные испытания жидких композиций и печатных форм "APR-PP-60" фирмы "Асахи

Кассей К.К.К.".

Печатные формы, изготовленные с применением предлагаемой фотаполимеризующейся композиции, обладают хорошими физико-механическими и улучшенными эксплуатационными характеристиками,. в частности лучшей

12 l l 23013

ll термостабильностью композиций и отсутствием.липкости при хранении готовых форм, а также имеют более низкую стоимость (снижение стоимости на

45 58K) по сравнению с известной. 5 композицией..

Ио основным показателям (светочувствительность, репродукционнографические и печатно-технические характеристики, устойчивость к смывающщ растворам) предложенная композиция и печатные формы на ее основе не уступают лучшим зарубежным материалам.

Предлагаемое изобретение может найти: применение при изготовлении эластичных форм для печати балетнобланочной и книжной продукции, в частности для печати книг .as печатно- отделочной Линии с. бесконечнЫм фоРмоносителем типа "Хаиерон-Перидан".

112ЗО1З

1 1

М О1 С0

I л м м

I

М

И О0 л л л сО

Ю !

C) t ж !

1» о о

1 0J ВФ а ю 54 Р м н н н м

lg х х

Cf

Э, v

Е

1„ о о 0

v х с»

1 о а

Ц

p х

С» Х

Э о х

Р о о

Фв а л л

Ц о

Ц о а

t

А

Е»

Э о х о о о л л в р со- о о î о в . а л Ь О0 О

A !

»

v о х л

Ctj

Ф

1- и

Эо а

М1 CV 01

С0 с Ъ

С4 в л в о о о

А

Ц о

Е х

6 !

О а

И е а и л л в л в м Р"> м

Ц о й

l х

I cn

1 Ръ а

1 Э

Г

1

I

1 о о о л л л с 1 м . м с о о л а л м м м1

1 -- сч м .Ф а О

1 Ц o

t( о а !

Э !

»

t ..$

1 !

—

1 !

I

С(co! 1

t» W Е х. xor

v mme — — — 4

1 Х X I э аэ о э

t-t:oat." х Х а A Ж 0 I хсб&эcж t

О съ э & ц х н н н н н н о о î о о о м . л л о о сч л сч

° С 3 СМ CV С 4 С"1 л о м о л л л л л л

О С0 СЧ: 40 и1 О О н Ъ со - <ч сч о

О О О О О О л л л л в 4I м 1 О 3 с ъ мР

I о о с ю а н (! CV .6 4 1 и а л л в

I I 1 сь v сч

С 4 (4 С4 о a o о о о л л л л л л

cC (D с0 сО 00 СO

О\ О\ СЬ Ch О\ Д м м м м м м л л л л л л л

Ñ0 СО 00 00 00 СО м м м м!

1 1230 1 3!

СЧ

0О ((\

С»1 а

0;) С»1 л

00. о л

C) СО

0О м( м

A м

0О и н м л н н н и м

I .Ф о

Ф

»»

X I

e «j. » д о х о с

С«»Х 0 Ц С«!

1.!

1 I охх ооа х ы ц о ю

° Ф (1. С»\

1. 1 A и л

C) л о л

or,! (:

cd дОХВ

Й-в (() ..1 1,: tf 6 E

Х E» l X 1 1

IE x 1- e e (d и Х . l Е-(X. D E» — Т (-(d С? дО

СЧ CV

Ф Ю

c ..о

Ch л о

«О (( о. о

Ю О о

О

I Э. (0 Х

m x

1 !

L о

1 .е

cd X

m x Ю о1 о

С !

В а

CV С»Ъ

Ю о1

Ю л (Ц

М

ы о о :CV

СЧ

C) Р ) С»3 (»1 . (» л л о о (»4 С»Ъ

СЧ ("1 л . л о о (Ч (»4

О.

С4. СЧ л

1 :1! ю

1 .0О.л

С«(1 о

Д cd 1:,«О л

» Ю

0O .

С 4 СЧ (/1

A (Г л

«О

1 . с х х 1 .ю (d. Ф. ((! Х гXmх

E 1

ы о!

G С! х v о ж

» » л о л

О с о о о

С(3 л

СЯ СЧ о .о о

СЧ о ,о

CV

- 1

:!

1

1 л:

1! х m х e

v eЕ» х

Ф х о х

X о

Ф

С(X (d

K. .д

С» (d

l—

1 E

1- и

:ОЕ ЯКД!

o e>eo we оmmHб Xц х .о д!

Ы Ol

Д Е 1 Х 1 I е Х:1. cd e O (о! X x 1

1 С»

О,01

m Zr ..Е» ФЛ 1

С) Е 1 Х 1 I

0! Е О

0» Д1:Г X X

1.. о:

Е cdj„ ф g!.

m Хl . .Ж:Е1 .1

С" .жт. Е а е» 01t Х 1 х

В Е-1 .cd а Е

Ыm-xm . — -Л-" (С х. (:, о

И д, х . ,Я(1

I (М »

1 и и !

I

1 I 1 в

1 Ж О л ф Х 0 л л и — -t

I «cj

I . .С«(I

1

1.

I С)

:! л а ((ъ «((Ю х и

u v ж и ж

«О л «о о

° с в л л, (»3 С 1 С Ъ С»Ъ.Е Е

v v p

Х М (. Е< Е-»

М.. «.Р

СЧ л

О л

«71 . о с

С»4 .С (1

i 1 23013

Таблица 3

Ненасыщенные олигомеры формулы

Виниловые мономеры, мас.ч.

Компо зиция

АК ИИА .БМА

MAK

m мас.ч, Син- К и мас.ч

Син Нз тез

ТР3

7,5 100 11 Н 3 5 20.

10 — 15

1 7 Н

5 10 10

2 8 СН 88 100 11 Н 3 5 30

3 9 СН 10,0 100 11 Н 3,5 40

5 5

4 8 СН 8,8 200 10 СН7 3,3 30

5 8 .СН 8,8 100 12 СН 3,8 30

6 8 СН 8 8. 100 11 Н 3 5 20

7 13 Н 8,3 100 13 Н 3 58 27

8 14 СН 8,3 100

9 14

СН 8,3 100

1 5

Ненасыщенные олигомеры

Наименование: мас.ч. тиОУА

100

riy) 15 типу) 10 — 15

100

ОУА типу) 100

ОУА

10 (по прото11 (по прото12 (по прото14 СН 3,58 27

14 СН 3,58 27

1 123 0 1 3

Продолжение табл. 3

Фотоиницнатор, мас.ч.

ОлигооксиэтиленВиниловые мономеры, мас.ч. диакрипат, мас.ч.

Кампо зиция MAA ВП ИЭГ

ТГИ-3 ТГИ-13 ТЭГДА

ИЭБ ИЭБ

0,3

10 02 01

1,0 0,3

1,0

10 10

0,1

0,1 О,1

2,0.0,1 0,1

2,0

0.,2

1,0

40 10

1,0

0,2

1,0

Ненасьнценные олигомеры

Наименование: мас.ч.

0,2 1О

0 5

10 .. 01

0,1 1О

1,.0 0 ° 1 0,1 10

I . +Смесь олигомеров формул .(Т) и (7I} в массовом соотношении 100:27

Количество термоингибитара дается с учетом загружаемого при синтезе

-олигомера и наличия в используемых мономерах.

10 (п.о пратотилу) 11 (по прототипу) 12 (.по прототипу) Термоингибитор, .ОП-7, мас.ч. мас.ч

ГХ ДБК

J L

22! I 23013

1

1 С Ф I

ОЪ сСЪ 00 СЪ М 1

» л л- л л

М с1 с л СО

О о

Х о

И

X о

Ф

Х

0 о о а

С» х

n °

Х ю

Х

О л л м

l

I м м СЧ)

X I а Э

1 Х Э

Ф а 0 а f«o

C. 0! CO

К Х сЕ

> х а

Ю ссЪ л л

СЧ О

СЧ СЧ

О О О л л л

СЧ СЧ СЧ

1

3 "Х. X а.Х cJ съ О

Х

I !

1 ! сч O сч O

° »» л»

О

О лч

Е

О О

М с11 !

I !

Э «.

С0 Г»

)-С и Йо

° 1

I

О

С

С О О л л л

СЧ СЧ СЧ

I!!!

I

I

1

Ц

С0

О

О

I

IO

О

f л I

IC 1

Х I

Х I

Э Х I

N СЧ С л » л

Ф - 1

1

О

О

О

&. л

f

О

1

А

Ц

Э

)"

Х

I

Х

К

С0

Х

Ц

Э

Е»

/ Ъ О О

ССЪ ССЪ л л

О О

О

Э

I !.»

О

0Ъ с

00 ссъ Ch с Ъ Сь

С Ъ»»

И ССЪ ССЪ И Н1

» л л

О С С С О

О

ССЪ СЧ ссЪ сс 1 л л

О С ((СЪ

СЪ

СЧ

C 4

ССЪ л

° !

X O

О Э

Х

I

С

;О - а а С сч м !

М !»

- I

1 Х! E

Х Х

Х! О

1

1О 1

1 1 с01 Э

С6 а ф

Х

Х

Х

1

1 о

Х е

sA

5 ОЕ

О Х И

) 4 I B а Е»

5"5

С0 О

О Х ссъ с«сч л 00 л л л л л л л

1 м м съ съ съ м

О0 с/Ъ сГЪ с» Ъ О с/Ъ О Л О ССЪ Л ссЪ

OG C O0 «! СЧ 00»- СЧ СЧ Ch О Л

° СЧ» — СЧ СЧ» — СЧ СЧ СЧ

О ССЪ CO СЧ Ф СЧ О л л л л л Ol л

Ch Ch M С"Ъ СЧ с/Ъ М

»»»- СЧ СЧ СЧ C«I СЧ

00 00 W CO CO CO 00 00 00 СО СО

Ф «с «с «с «1 «Ф Ф

Ф ССЪ ССЪ Ф ССЪ ССЪ ССЪ ССЪ ССЪ

С л с С ч сч ссъ О О л л л л л л л

М «с М М С»Ъ

ССЪ СЧ М О С ОЪ М О ССЪ М О. Л

С"Ъ М М М С Ъ СЧ М М М C»«(«. C 4

Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Жидкая фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения высокоразрешающих фотоматериалов, применяющихся для изготовления прецизионных фотошаблонов, шкал, сеток, и может быть использовано в химико-фотографической промышленности

Изобретение относится к высокоразрешающему галогенсеребряному фотографическому материалу, который используется для контратипирования и микрофильмирования мелкомасштабных черно-белых аэрофильмов

Изобретение относится к области фотографической химии, а именно к способу изготовления галогенсеребряной фотографической эмульсии и изопанхроматического галогенсеребряного фотографического материала, который может быть использован для аэрофотосъемки и съемки из космоса
Изобретение относится к области обрабатывающих композиций, используемых для фиксирования изображения при автоматической химико-фотографической обработке медицинских и промышленных рентгеновских пленок

Изобретение относится к композиции, меняющей цвет в зависимости от дозы поглощенного излучения, и ее применению в качестве индикатора дозы УФ-излучения

Изобретение относится к фотоприемникам и предназначено для селективной регистрации оптических сигналов в оптоэлектронных устройствах

Изобретение относится к способу получения галогенсеребряной фотографической эмульсии, который может быть использован при создании фотоматериалов для регистрации видимого излучения с оптической сенсибилизацией до 620 нм
Наверх