Способ получения металлической меди
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАШШЧЕСКрЙ МЕДИ, включающий восстановление солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют ацетатный коьятлекс двухвалентного палладия при следующих концентрациях компонентов, мопь/л: LigPdCl 0,0004-0,002 CHjCOONct0,0002-0,004
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК,69) 0!) .
4(51) С 22 В 15 12
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТБУ
1.i>PdC1>
CCHHЬСОМ
0,0004-0,002
0,0002-0,004
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И Of ÍÐÛÒÈÉ (21) 3611336/22-02 (22) 16.06.83 (46) 07.01.85. Бюл. Н (72) В.A.Ãîëoäîâ и М,Т.Абилов (71) Институт органического катализа и злектрохимии АН Казахской ССР (53) 669.334.962 (088.8) (56) 1. Марков В.д. Кандидатская диссертация. Алма-Ата, КазГУ, 1970.
2. Авторское свидетельство СССР
В 513007, кл. С 01 J 3/00, 1973 (54) (57} СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ METAHJIHЧЕСКОЙ МЕЛИ, включакщий восстановление солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основепалладия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют ацетатный кожтлекс двухвалентного палладия при следующих концентрациях компонентов, моль/л:
1 11333
Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для выделения металлической меди из растворов.
Известен способ выделения метал5 лической меди путем восстановления ионов двухвалентной меди окисью углерода из кислых растворов в присутствии катализатора — ацидокомплексов двухвалентного палладия (13.
К недостаткам этого способа бтносятся сравнительно невысокая скорость процесса восстановления меди и его сложное аппаратурное оформление.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения металлической меди путем восстановления солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия (2).
Недостатками известного способа являются низкая скорость процесса восстановления меди и большой расход щелочи (КОН).
Цель изобретения — интенсификация процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу. получения металлической меди, включающему восстановление солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия, в качестве катализатора используют ацетатный комплекс двухвалентного палладия при следующих концентрациях компонентов, моль/л:
Lz. Рс1С1 0,0004-0,002
Cr COONa 0,0002-0,004
Способ осуществляется следующим 40 образом.
В интенсивно встряхиваемый термостатированный стеклянный реактор, соединенный герметично с бюреткой для волюмометрического контроля и потенциометром, помещают исследуеВ ° мый раствор и продувают систему окисью углерода. Об окончании реакции. судят по изменению потенциала системы, так как при полном восста- 5б новлении Спи до металлической меди наблюдается резкий скачок потенциала в отрицательную сторону на 0,6 В.
Скорость реакции определяют по объему поглотившейся окиси углерода. 55
Пример 1. В реактор помещают 50 мп раствора, содержащего, моль/л: CuSO4 0,02 (Cu 0,02), 09 2
КОН 1,0; 1.1 Рс1С14 0,002, СН СОК а
0,0002, Систему продувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе.
Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала в катьдную сторону, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в единицу времени. В данном опыте она составляет 1,52 моль/моль
Pd мин. Осадок отделяют от раствора декантацией. Вес осадка меди 63,5 мг, выход меди 100 .
Пример 2. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего, моль/л: CuSO 0,02 (Cu + 0,02), KOB 1,0 1 Рс1С1 0 002 CH )COONa
0,002 ° Систему продувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подач. окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе.
Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала в катодную область, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в единицу времени. В данном опыте она равна 3,52 моль/моль Pd мин.
Осадок отделяют от раствора декантацией. Вес осадка меди 63,5 r, выход меди 100%.
Пример 3. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего, моль/л: СиБ0,„0,02 (Cu -"0,02); КОН
1,0 Li>PdCl< 0,002; СН. СООИа 0,004, Систему гродувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкну";ой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе. Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала в катодную область, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в единицу времени. В данном опыте она составляет 1,70 моль/моль Pd.мин.
Осадок отделяют от p=-створа декан= тацией. Вес осадка меди 63,5 мг, выход меди 100Х.
П р и, е р 4. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего, моль/л. Cu8rz 0,0. (Cu 0,05); ОН
2Рс1С14 0,001, СНЗСООЧа 0,001.
Систему продувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подачу окиси углероца и реакцию проводят в замкнутой системе в интенсив25
Способ пе:— реработки
Концентрация компонентов, моль/:E
СКОрос а ь реакции, L ;роль/моль Рс . мнн
С (т), КОН
Л (О) РЕ> (п:) CH C00Nà
-з *
0,22 5,0 0,6022
0,3?
Известный
Предлагаемый по примерам
1,52
О, G02
0,0002
0 02
1,0
0,002 0,002
Оа 02 1,0
3,5
0,002 0,00
1,70
0,02
1,0
3,86
3,?О
О 001 0,00j
0,05
0 2(".0,002 0,002
0,002 0,002
1,34
0,10
О 0004 0,0004
2E/26 Тираж 882 Порпиаиоа
2,25
0,005
ВНП1ПИ "аказ 99
--. — „.Ю.-. - .--ЙФилиал Xj.wi шыент" „.: .Узгород, Ул.Проектная, 4
3 113330 но встряхиваемом реакторе, Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала в катодную ооласть, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в едини5 цу времени. В данном опыте она составляет 3,8б моль/моль Рп мин. Осауток отделяют от раствора декантацией.
Вес осадка меди 158 мг, выход меди 100%. jO
Пример 5. В реактор помещают 50 мл раствора. содержащего, МОЛЫ Л: СН804 0 а 2 (Сп 0 2 2) 2 KGH
1 «О, L1@PCIC14 О а0022 СНзСООМа 0,002 °
Систему продувают окисью углерода в ечение 30 с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе. Окончание реакции Опр еделл1от по ре BI Осадок отделяют от раствора декантацией. Ве. осадка меди 635 мг, выход меди 100%. П р и и е р 6. В реактор помещают 50 мл раствора, содержао,".ão2 молыл: СаС1 О, E; u - 0,1), КО:1 с1С14 0, UG . CH >COONa О, 002 ° Систему продувают окис.ью углерода в течение 30 с, затем пр.-кращают подачу с,киси углеро а и реакцию гро35 Водят В замкпутои системе- в интенсив9 4 но встряхпваемом реакторе. Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала а катодную область, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в ед:пшцу времени. В данном Опыте она составляет 1,34 моль/моль Pd мин. Осадок отделяют от раствора декантацией. Вес осадка меди 317 мг, выход 100%. П р и и е р 7. В реактор помещаЕсТ 50 мл раствора, содержащего, моль/л: СыВт2 0,005 (Cu 0,005); КОН 0,2.. Ьз. Рс1С1 0,0004; СН СООИа 0,0004. Систему продувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системе B HEETBEIcIIBIIo. встряхиваемом реакторе. Окопчайпе реак ..пи определяют IIO резкому смещению потенциала в катодную область, скорость реакции измеряют ro объему поглощенной окиси углеро- да в единицу времени. В данном опыте она составляет 2.25 моль/моль Р81 мин. Осадок Отделяют or раствора дека т. Вес осадка меди 15,8 мг, вы:од меди 100% Полученные результаты представлены в таблице. В неи же приведены аналогичные характеристики известного способа. Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить скорость процесса по сравнению с известным .-; 4-12 раз.