Катализатор для изомеризации @ -гексана

 

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ н-ГЕКСАНА, содержащий хлористьй алюминий и треххлористую сурьму , о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлористый калий при сле-дующем содержании компонентов,мол.% Хлористый алюминий25-40 Хлористый калий5-20 Греххлористая сурьмаОстальное

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И ABTGPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТБУ

Остальное (21) 3713437/23-04 (22) 02. 01. 84 (46) 23. 06. 85. Бюл. Р 23 (72) В. Г. Рябов, Н. П, Углев и В.Е.Федотов (71) Пермский политехнический институт (53) 66.097.3(088.8) (56) 1.Ïàòåíò США В 3.201.496, кл. 260-683, 75, опублик.1961.

2. Патент США В 3.192.285, кл. 260-683, 73, опублик.1965 (прототип).

„„SU„„3162486 А

4(51) В 01 J 27/10 С 07 С 5/22 (54) (57) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАUHH н -ГЕКСАНА, содержащий хлористый алюминий и треххлористую сурьму, отличающийся тем, что, с целью повыпения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлористый калий при сле.дующем содержании компонентов,мол.7

Хлористый алюминий 25-40

Хлористый калий 5-20 .реххлористая сурьма

1162

Изобретение относится к катализаторам для процессов низкотемпературной изомериэации нормальных парафиновых углеводородов, в частности для иэомеризации H --гексана. 5

Известен катализатор для изомериэации парафиновых углеводородов, представляющий собой твердый измельченный хлористый алюминий 1 ).

Недостатками известного катализа- 10 тора являются возникновение эон местного перегрева при изомеризации и-парафинов, что способствует ускорению рабочих реакций диспропорционирования и снижению выхода целевого про- IS дукта, а также невозможность создания избытка катализатора в каждый момент времени.

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для изомериза- 20 ции парафинов (2 j, содержащий хлористый алюминий и треххлористую сурьму при следующем соотношении компонентов, мол.7.:

Хлористый алюминий 3525 25

Треххлористая сурьма Остальное

Недостатком известного катализатора является недостаточно высокая селективность — выход изомерон гексана не превышает 5,57. 30

Цель изобретения — повышение селективности катализатора.

Указанная цель достигается тем, что катализатор для изомеризации

H-гексана, содержащий хлористый алю- З миний, треххлористую сурьму, допол-. нительно содержит хлористый калий при следующем содержании компонентов, мол.7.:

Хлористый алюминий 25-40

Хлористый калий 5-20

Треххлористая сурьма Остальное

Предлагаемый катализатор обладает 4 повышенной селективностью, а выход изомеров гексана достигает 6,612,2Х.

В стеклянную колбу отвешивают составные компоненты катализатора: 0 хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый калий. Приготовленную смесь расплавляют в сушильном шкафу при этом колбу герметизируют фторопластовой пробкой для ис- у ключения контакта катализатора с парами воды, содержащимися в воздухе.

Для полученных расплавов определяют

480 2 температуру плавления методом дифференциальноо-те рмическо ro анализ а.

Распланы, содержащие дополнительно хлористый калий, имеют более низкие температуры плавления и содержат в своем составе повышенное количестно активного компонента — свободного хлористого алюминия, не связанного в алюминаты калия, по сравнению с бинарными смесями хлористый алюминий — треххлористая сурьма.

Приготовленные сплавы используют для ниэкотемпературной изомеризации Н-гексана.

Пример ). На аналитических весах взвешивают стеклянную колбу, а затем отвешивают в нее составные компоненты катализатора мол.7: ч

А)С1, 25 33,35

KCI 5 3,73

SbC1ç 70 159,67

Приготовленную смесь распланлякл в сушильном шкафу. Для исключения контакта катализатора с парами воды, содержащимися в воздухе, колбу герметиэируют фторопластоной пробкой.

Для полученного расплава определяют температуру плавления методом дифференциально-термического анализа. Температура плавления расплава составляет 60,1 С.

Пример 2. В условиях и по методике, описанных в примере 1, н стеклянную колбу отнешивают составные компоненты катализатора, мол,X ч

А)CI 30 40,00

KCl 5 3,73

SbC Ig 65 136,86

Температура плавления расплава сост авля ет 60, 4 С.

Пример 3. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты кат алиэ атора, мол. (r I

A1C I 30 40,00

КС1 10 74,56

SbC1 60 136,86

Температура плавления расплава составляет 63,7 С.

Пример 4. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты катализатора,мол,X г

Al C1 40 (53,33)

KCl 10 74,6)

SbC 1э 50 (I 14,05 )

Температура плавления расплава составляет 54,5 С.

l 162480

Выход углеводородов для катализаторов мол.X по примерам

Углеводороды

) 1 1 I х 4 5

2н. из о-С Н1<

2,5!,5

2,4

2,9

2,7

3,0

50,2 н. СН

58,3

68,9

59,8

39,7

52,6

10,5 изо-С Н

5,5

6,6

9,3

l2,2

l0 6

2,6

Ме тилцикло пе нт ан

2,5

4.,0

2,7 н. С.Н иэо-С Н, н.С, Н„» изо-С Н <

2,5

I 8

2,5

2,2

l 7

2,0

l2,6

11,6

8,5

12,8

16,8!

3,7

0,4

1,3

0,7

I 6

0,5

0,5

l8 3

11 4

21,4

16,7

12,4!

5 ° 1

Темп ерат ур а проведения нэомеризации, С

65

65

58

«Бинарный катализатор состава, мол. Ж: AI CI> 10; SbCl» 90.

Составитель Н.Всесвятская

Редактор А,Шандор Техред М,Кузьма Корректор С.Черни 2 .Заказ 3987/6 Тираж 541 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 5. В условиях и по методике, описанных в примере 1, в стеклянную колбу отвешивают составные компоненты каталиэатора, мол.1 r

А)С1» 40 (53,33 )

KC I 20 (14,91)

StCl 40 (91,24 )

Температура плавления расплава составляет 60,5 С.

Катализаторы, полученные по примерам 1-5, испытывают в процессе иэомеризации й-гексана..Изомеризацию N -гексана проводят в реакторе с мешалкой при 58-65 С и давлении

2 5 ати, создаваемом парами углево4 дородов прн температуре реакции.

Массовое соотношение катализатор: н-гексан берут I:!0 в расчете на свободный хлористый алюминий. Время контакта сырья и катализатора 10 мин.

Результаты изомеризации н-гексана представлены в табл.!

Как видно из таблицы, предлагаемый трехкомпонентный катализатор !

О проявляет в процессе иэомеризации н -гексана повышенную селективность, так выход изомеров гексана изостро- . ения повышается с 5,5 до 6,6-12,2Х при сохранении или увеличении степени конверсии сырья.