Реагент для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот

 

Применение 4-

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) (1» (s» w С 07 Р 401/06!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3059653/23-04 (22) 14.02.83 (46) 23.07.85. Бюл. Ф 27 (72) P Ï. Полякова, Н.Д. Степанов, Г.И. Веселовская, Н.Г, Чернова и О.Н ° Симонова (53) 547.835.9(088.8) (56) Химико-фарм. журнал. 1975, У 5, с, 12.

Франке З.и др. Химия отравляющих веществ..М., 1973, т. 2, с. 88. (54) РЕАГЕНТ ДЛЯ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНГИДРИДОВ И ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. (57) Применение 4-(9-акрицинил)пиридилметана формулы в качестве реагента для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот.

168561 нения в среде четыреххлористого углерода. После выдержки общий объем раствора доводят до 10 мл и фото- метрируют в максимуме поглощения про5 дукта аналитической реакции.

Значение максимумов поглощения продуктов ацилирования 4-(9-акридинил)пиридилметана и условия проведения аналитической реакции даны в

1О табл. 1.

СН

N в качестве реагента для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот,, и может быть использована при контроле производственных процессов, ис- 20 следовании промышленных выбросов и анализе загрязнений окружающей среды.

Цель изобретения — улучшение спектральных характеристик продуктов колориметрирования. 25

Пример 1. К 5 мл 2Х-ного раствора предлагаемого соединения формулы (1) в среде органического растворителя (табл. 1) добавляют

1 мл раствора определяемого соеди- 30

Время Растворивыдерж- . тель ки

Соединение 1ма кс нм

630

30 Этанол

Уксусный ангидрид

Масляный ангидрид

632, 470

555

10 ДМФА

630

639

Ацетонит- 640 рил

640

Ацетон. 635

Ацетонит- 635 рил

630

Бутилхлорформиат

Этанол

554

630

1 1

Изобретение относится к аналитической и органической химии, а именно к применению 4-(9-акридинил)пиридилметана формулы

Фталевый ангидрид

Уксусная кислота, хлорангидрид

Трихлоруксусная кислота, хлорангидрид

Бензойная кислота, хлорангидрид

Бензойная кислота, бромаигидрид

Акриловая кислота, хлорангидрид

Метакриловая кислота, хлорангидрид

Щавелевая кислота, дихлорангидрид

Угольная кислота, дихлор ангидрид

Кажущийся молярный коэффициент экстинкции окрашенных продуктов ацилирования предлагаемого соединения формулы I достигает 43000 л/моль х см и позволяет определять визуально токсические ацилирующие соединения, В табл. 2 приведены сравнительные спектральные характеристики 4-.(9-акридинил)пиридилметана и 4(п-нитро.бенэил)пиридина.

Представленные спектральные характеристики продуктов колориметрирования свидетельствуют о том, что применение 4-(9-акридинил)пиридилметана способствует расширению спектрального диапазона и повышению козф" фициента кажущейся молярной экстинкциие

Таблица 1

1168561

Таблица 2

4(п-Нитробензил)пиридин

4-(9-Акридинил)пиридилметан

Соединение

Л, нм

Д, нм л моль ° см л моль- см

6900

450

430000

640

Хлористый бенэоил

430

6700

440

Масляный ангидрид

Составитель Ж. Сергеева

Техред М.Кузьма Корректор Е. Сирохман

Редактор Н. Гунько

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 4561/23 Тираж 384 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Реагент для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот Реагент для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот Реагент для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым индолиновым производным формулы, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R1 - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C1-C4-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C1-C4-алкил; хинолил-C1-C4-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C1-C4-алкиламино-группой и/или цианогруппой бензоил; нафтоил; 2-флуореноил; фенил- или дифенил-C2-C4-алканоил; нафтил-C2-C4-алканоил; диметилциклогексаноил; хинолилкарбонил; пиридил-C2-C4-алканоил; бензилоксикарбонил, незамещенный или замещенный ацетилом или 4-карбоксамидобутироилом фенилаланинил или фенилкарбамоил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b] индол-3-ил-карбонил; R2 - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил; R3 - водород, C1-C4-алкил, циклогексил- или фенилкарбамоил, или 3-аминокарбонилпропионил; R4 - в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксилом фенил, нафтил, бензил, пиридил, в случае необходимости, C-замещенный C1-C4-алкоксилом или N-замещенный C2-C4-алканоилом индолил; хинолил; бензофуранил; в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом бензтиофенил, дигидробензопиранил или анилино-группа, X1 - простая связь, метилен, гидроксиметилен или карбонил, X2 - простая связь, X3 - простая связь, метилен, этилен, бензилиден или карбонил или их солям

Изобретение относится к новым производным гидроксамовой кислоты, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности проявляющим свойства ингибитора коллагеназы, которые могут быть использованы для задержки развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении инвазивных опухолей, атеросклероза или рассеянного склероза, а также к способу их получения, промежуточным продуктам для их получения, лекарственному препарату и способу его получения
Наверх