Способ извлечения галлия из алюминатных растворов

 

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛКМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактирование с азотсодержапщм комплексообразующим сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени извлечения галлия в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразукицего сорбента используют полифункционапьный сорбент, содержащий оксимную группу ft функциональную группу, способную обраэовьгаать хелатную связь с оксимной группой через галлий. 2.Способ по П.1, отличающийся тем, что в полифункциональном сорбенте оксимная и хелатообразующая группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене. 3.Способ по п.1, о т л и ча ющ и и с я тем, что в качестве функциональной группы, способной обраровывать хелатн связь с оксимной группой полифункциональный сорбент, содержит группы ,, О) -К где R и В - водород или органические радикалы N-,-OH-,-5H,-CSjH, NOH, С 0, -NHOH , - NH- NHj , -COOH-,-SOjH, C-5 , -CHO,-0-, -Э-, RfOR|j,-PO(ORj), PHtOR), со ел где R - водород, фенильная, алкиль ная или аминогруппа. со

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ

@ ЕСОЮЗВИ

1,: „ . 13 (21) 3492354/23-26 (22) 16 ° 09.82 (31) 148444/81 (32) 19.09.81 (33) Япония (46) 30 ° 07.85. Бюл. н 28 (72) Юсин Катаока, Масааки Матсуда, Хироси Еситаке и Есикадзу Хиросе (Япония) (71) Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Япония) (53) 661. 183. 12(088.8) (56) 1. Патент ФРГ В 2450862, кл. С 01 С 15/00, 1978.

2. Херинг P Хелатообразующие ионообменники. М., "Мир", 1971, с. 144. (54)(57) 1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ

ИЗ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактйрование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения галлия в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразующего сорбента используют полифункциональный сорбент, содержащий,.SU „„! 170959 А (5И+В01 J4500 СО 61500

Оксимную группу,и функциональную группу, способную образовывать хелат. ную связь с оксимной группой через галлий.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в полифункциональном сорбенте оксимная и хелатообразующая группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене.

3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве функциональной группы, способной образовывать хелатную связь с оксимной группой полифункциональный сорбент, содержит группы I

-к ", =як И ,(1 где R, и Н - водород или органические радикалы Q

)V",-ОН-,-ВН, - СЭ,Н, =НОН, yCiO

-ННОН, — HH- МН ) -COOH- -50зН, ) С 5

-СНО, — O-, -9- К (ОЯ,, - РО(ОЯ,1„РН(Ой) где R — водород, фенильная, алкильная или аминогруппа. 170959

Изобретение относится к химической технологии, конкретпо к извлечению галлия иэ щелочных растворов с помощью хелатных ионообменников, и может быть использовано для иэвле- 5 чения галлия иэ алюминатных растворов, образующихся при получении окиси алюминия.

Известен способ получения галлия из раствора Байера, который образуется при получении окиси алюминия и содержит примерно 10-500 мг/л галлия, путем экстракции органическими смесями, состоящими из разбавителя и экстрагента, выбранного из группы замещенных оксихинолинов j1 7.

Недостатком данного способа является то, что используемые экстракционные смеси не обладают селективностью по отношению к галлию в алю— минатных растворах и в значительной степени растворяются в данном растворе, что не позволяет организовать промышленное извлечение галлия °

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения галлия из алюминатных растворов, включающий их контактирование .с азотсодержащим комплексообразующим 30 сорбентом P2 ).

По данному способу извлечение галлия ведут с помощью монофункционального хелатообразующего аминокарбоксильного ионита, имеющего иминоди- З5 уксуснокислые функциональные группы.

Недостатком данного способа является то, что используемые при его осуществлении смолы обладают относительно малой селективностью по от- QQ ношению к галлию в щелочных алюминатных растворах.

Целью изобретения является повышение степени извлечения галлия в щелочных средах. 45

Поставленная цель достигается способом извлечения галлия из щелочных алюминатных растворов, включающйм их контактирование с аэотсодержащим комплексообразующим сорбентом, у в качестве которого используют полифункциональный сорбент, содержащий оксимную группу и функциональную группу, способную образовывать хелатную связь с оксимной группой через 5 галлнй.

При этом в качестве азотсодержащего комплексообразующего сорбента используют полифуHKIIHoHëëьHhIA сорбент, содержащий оксимную группу и функци нальную группу, способную образовыва1 хелатную связь с оксимной группой через галлий.

Кроме того, в лолифункциональном сорбенте оксимная и хелатообраэующ; группы фиксированы на одном и том ж углеродном атоме в его элементарном звене, а в качестве функциональной группы, способной образовывать хелап ,ную связь с оксимной группой, полифункциональный сорбент содержит грув пы где В и 8> — водород или органические радикалы

ЪN ->-ОН- — SH, C5 Н, =ЙОН, ) C=0, — 11НОН вЂ” 1Н вЂ” NH -COOH 0 Н ) C=S -CHO

-0-, -5 —, Р fOR!1 РО(ОР ), РН(ОР4! где R — водород, фенильная, алкильная или аминогруппа.

Технология способа заключается в следующем, Алюминатные растворы, содержащие галлий, контактируют предпочтительно в динамическом режиме с полифункцыональными сорбентами, имеющими хелатообразующие группы, способные образовывать хелатную связь с оксимной группой через галий, Данные сорбенты могут быть в водородной или соле- вой (натриевой, калиевой, кальциевой, магниевой и т.п.) формах.

Примерами таких хелатных смол являются смолы, содержащие амидоксимгруппу, полученные в результате взаи модействия полимеров винилцианидных мономеров таких, как акрилонитрил, oL-хлоракрилонитрил, винилиденцианид, метакрилонитрил и т.д., или сополиме ров винилцианидных мономеров или других этилено-ненасыщенных мономеров, образующих сополимер с оксиламином или производными оксиламина смолы, которые образуются в результа те гомополимериэации гц оизводных винилцианида, полученных при помощи взаимодействия мономеров винилцианида таких, как акрилонитрил, с(;хлоракрилонитрил, винилиденцианид, метакрилонитрил и т.д. с оксиламином или окси.

11709 амин-производными, или полимеризации упомянутых производных винилцианида с другими этилено-ненасыщенными мономерами, смолы, которые получают в результате взаимодействия полимеров, таких как стиролдивинилбензольный сополимер, фенольные смолы, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и т.д., содержащие химически активные группы аминов такие, как хлорметильную груп- 10 пу, группу сульфонилхлорида, группу карбонилхлорида, изоцианатную группу, эпоксигруппу, альдегидную группу и т.д. с соединениями нитрила, содержащими амйно- или иминогруппу, такими, 15 как аминоацетонитрил, аминомалеонитрил диаминомалеонитрил, дицианодиамид, иминодиацетонитрил, 1-амино-2цианоэтан, 4-аминобензонитрил, 1амино-3-цианопропан и т.д.и последующего взаимодействия реакционного продукта с оксиламином или производным оксиламина, смолы, которые получают в результате взаимодействия реакционного продукта упомянутых сое- И динений нитрила, содержащих аминоили иминогруппу, и оксиламина или. производного оксиламина с упомянутыми смолами, содержащими аминовую химически активную группу, смолы, 30 которые получают в результате взаимо- действия галогенизированных смол, таких как галогенизированный сополимер стирола и дивинилбензола, фенольная смОла и т.д., кОтОрые сОдержат группу 5 (моно) сульфокиСлоты, группу карбоновой кислоты, группу фосфорной кислоты, групйу дитиокарбоновой кислоты, алкиламиногруппу и т.д. с продуктом реакции упомянутых соединений нитри- 40 ла, содержащих амино- или иминогруппу, и группу оксиламина или производного оксиламина смолы, которые получают в результате реакции конденсации соединения, содержащего по 45 крайней мере одну амидоксимную груп" пу в молекуле, такого как бензамидоксим, бензиламино-N-метандиаминододиоксим, бензиламино-N-этандиамидодиоксим,(2-бензимидазолилтио)ацетамидоксим, (2-бензимидазолилтио)этиламинодоксим, (2-бензимидазолилтио)пропиламидоксим, 1,2-бензисоксазол-3-ацетамидокси, 5-фтор-1,2-бензиоксазол, З-ацетамидоксим, фенилсуль- 5 финил-ацетамидоксим, (3-хлорфенилсульфинил)-ацетамидоксим, и т.д., смесей- этих соединений или смесей

59 4 этих соединений с анилином, резорци- ном, З-аминопиридином, 4-аминопиридином, 4-аминобенэолкарбоновой кислотой с формальдегидом, эпихлоргидрином, эпибромгидрином и т.д.; смолы которые получают в результате взаимодействия полимера, такого как сополимер стирола и дивинилбензола, фенильной смолы, полиэтилена, полипропилена и т.д., содержащего альдегидную группу или группу кетона, с

Оксиламином или производными оксиламина смолы, которые получают в результате взаимодействия упомянутой смолы, содержащей аминовую химически активную группу, с соединением, содержащим амино- или иминогруппу и по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как аминоацетальдоксим, иминодиацетальдоксим, аминобензилидендоксим, аминоалкилбенэилдендоксим, аминобензгидроксамовая кислота, аминоалкилбензгидроксамовая кислота и т.д. или смесью этих соединений1 смолы, которые получают в результате реакции конденсации формальдегида, эпихлоргидрина, эпибромгидрина, и т.д. с соединением, содержащим по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как алкиламинобенэилидендоксим, формилбензилидендоксим, бензилидендоксим, бензгидроксамовая кислота, алкиламинобенэилодендоксим, алкиламинобензгидроксамовая кислота, алкиламинометанбенэилидендоксим, алкиламинометанбенэгидроксамовая кислота, алкиламиноэтанбензилидендоксим, алкиламиноэтанбензгидроксамавая кислота, формилбензилидендоксим, формилбензацетальдоксим, бензизоксазолацетальдоксим, бензизоксаэолацетогидроксадоксим, бензизоксазолацетогидроксамовая кислота, фенилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилметилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилэтипсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилкарбонилацетальдоксим, алкиламинометилфенилкарбонилацетальдоксим, бензилдиоксим, бензилоксим, бенз— имидаэолилтиоацетальдоксим и т.д. смесью упомянутых соединений или смесью упомянутого соединения с анилином, реэорцином, З-аминопиридином, 4-аминопиридином, 4-аминобензол(мо= но)сульфокислотой, 4-аминобензол1 1 10959 карбоновой кислотой и т.д., или сол упомянутых смол с щелочными металлами или щелочноземельными металлами, такими как натрий, калий, кальций, магний и т.д.

До-настоящего времени приведенные сорбенты не использовались для извлечения галлия из сильнощелочных алюминатных растворов, таких как водный 10 раствор аг.юмината натрия в процессе получения окиси алюминия способом

Байера. Псэтому хелатные смолы данного типа не эффективны для извлечения галлия из сильнощелочных вод- 15 ных растворов, содержащих алюминий и имеющих следующий состав, г/л:

Ga 0,01-0, 5; Al 0> 50-120 и Na <0

100-200.

Количество хелатной смолы, ко- 20 торое используют для контакта с раствором, варьируют в зависимости от концентрации галлия в обрабатываемом растворе и вида используемых хелатных смол и может быть определено 25 при помощи проведения предварительных экспериментов.

Температура контактирования хелатной соли с содержащим галлий раствором не имеет каких-либо специальных 30 ограничений, и в общем случае составляет 10-100 С. Время контактирования также не имеет специальных ограничений и .достаточно контактирования в течение нескольких секунд. Десорбцию галлия с хелатных смол можно проводить соляной, серной, азотной, фосфорной кислотами, сульфидом натрия,иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. 40 или при помощи нагревания смолы. Отделенный таким образом галлий может быть восстановлен в металлический галлий известными методами, напри- мер при помощи получения из него 45 галлатов натрия и их электролиза.

Пример 1. 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатная смола

1); полученного в результате взаимодействия полиакрилонитрилового волокна, хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натрия, помещают в колонну с диаметром 12 мм .

100 см водного раствора алюмината натрия из процесса получения окиси алюминия способом Байера, содержащего 189 ppm (долей на миллион) Ga, 42000 ppm Al и 123 800 ppm Na, пропускают сверху вниз через колонну в течение 2 ч, после чего в фильтра те определяют содержание Ga u Al u рассчитывают степень их извлечения из раствора. Результаты данного примера приведены в табл.1.

Таблица 1

Показатели

Галлий Алюминий

Концентрация металлов в фильтрате, ppm 8 41,960

Степень извлечения, 7 96 0,1

Пример 2. По примеру 1 проводят извлечение галлия из раствора следующими хелатными смолами:

Смола 2: винилсульфонамидметандиамиддиоксимовая смола, полученная при помощи хлорирования сополимерной смолы винил(моно)сульфокислоты и дивинилбензола в присутствии растворителя, тетрахлорида. углерода и серы, продукта взаимодействия хлорирования с аминомалонитрилом и последующего взаимодействия реакционного продукта с оксиламином. ч

Смола 3: смола сополимера винилкарбоновой кислоты и амидацетамидоксима, полученная в результате га— логенизации смолы сополимера акриловой кислоты и дивинилбензола фосгеном в присутствии растворителя, N,N диметилформамида, а затем взаимодействия продукта с аминоацетамидоксимом.

Смола 4: смола, содержащая

=NOH-группу, NH>-группу и -OH-группу, полученная в результате взаимо— действия бензамидоксима, резорцина и формалина.

Смола 5: смола сополимера виниламидоксим-дивинилбензол, полученная в результате взаимодействия сополимера акрилонитрила и дивинилбензила с оксиламином.

Смола 6: смола сополимера винилдиамидодиоксима, дивинилбензола и акриловой кислоты, полученная в результате взаимодействия сополимера винилиден цианида, дивинилбензола и метилакрилата.

Таблица 2

Тип смолы галлия алюминия

41900

23

41950

41850

41950

41970

41950

41990

26

41850

41950

41980

13

41850

10

41970

41960

16

41960

7 11709

Смола 7: смола сополимера виниламидоксима и акриловой кислоты, полученная в результате сополимеризации реакционного продукта акрилонитрила,и оксиламина с этилакрила- 5 том и последующего гидролиза полученЭ ного в результате сополимера.

Смола 8 получена в результате . взаимодействия хлорметилированной стиролдивинилбензольной смолы с диами40 номалеонитрилом и последующего взаимо- . действия полученного в результате реакционного продукта с оксиламином.

Смола 9 получена в результате хлорирования сильноосновной ионо- 15 обменной смолы, содержащей триметиламиногруппу (Дуолита А-161) в присутствии 1,2-дихлор-1,2-дифлорэтанового растворителя, взаимодействия этой смолы с иминодиацетонитрилом и после- 20 дующего взаимодействия реакционного продукта с оксиламином.

Смола 10 получена при помощи хлорирования стиролдивинилбензольной смолы, содержащей группу (моно)суль- 25 фокислоты (Дуолит С-26) с фосгеном в присутствии растворителя N,N-диметилформамида и последующего взаимодейсвтия этой смолы с аминоацетамилоксимом.

Смола 11 получена при помощи взаимодействия 1,2-бензизоксазол-3ацетамидоксима, резорцина и формалина.

Смола 12 получена в результате взаимодействия 5-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ацетамидоксима, фенола и формалина.

Смола 13 производится промьппленностью и содержит группу амидоксима, 40 имеет товарную марку Дуолит CS-3446.

Смола 14: смола, содержащая соль натрия группы амидоксима, полученная в результате взаимодействия смолы акрилонитрилтетраэтиленгликольдиметакри 5 лата (в молярном отношении 1:0,2) с оксиламином в присутствии растворителя, толуола, и обработки щелочью полученной таким образом смолы (водным раствором гидрата окиси натрия).

Смола 15 получена в результате взаимодействия смолы акрилонитрилэтиленгликольдиметакрилат (в молярном отношении 1:О, 15) с оксиламином в присутствии растворителя, тетрахло рида углерода.

Смола 16 получена в результате взаимодействия смолы акрилонитдил59 8 этиленгликольмонометакрилат (в молярном отношении 1:0,25) с оксиламином в присутствии растворителя, ксило. ла.

Результаты анализа фильтратов на содержание галлия и алюминия приведены в табл.2, Содержание в фильтрате, PPm

Пример 3. 10 смз хелатной смолы 1 контактируют по примеру 1 в течение 4 ч, а затем через колонну пропускают в течение 30 мин 50 см водного раствора 10Х-ной кислоты. Далее смолу промывают 50 смз води, а затем дважды повторяют в такой же последовательности контактирование сорбента с растворами и каждый pas анализируют содержание галлия н алюминия в фильтратах. Результаты данно

ro опыта приведены в табл.3.

Контакты

Первый

Второй

Третий

Таблица

Содержание в фильтрате, ppm галлия алюминия

41950

1170959 10

3 ная в результате взаимодействия смолы поликонденсации бенэоилимино-этандиамидодиокмима, анилина и формалина с монохлоруксусной кислотой и последующей обработки щелочью реакционного продукта с использованием водного раствора гидрата окиси кальция.

Хелатная смола 22 содержит

=NOH-группу, -NH -группу, N-группу

10 и -ОН вЂ груп, получается в результате взаимодействия 1,2-бензисоксазол-3ацетогидроксамовой кислоты, 3-аминопиридина, резорцина и формалина.

Пример 4. 10 см смолы, содержащей =NOH-группу, NH2-группу и

-ОН-группу, полученной в результате взаимодействия 2-аминометилбензилиндендоксима, реэорцина и формалина (обозначается: хелатная смола 17) контактируют с раствором алюмината натрия, содержащим галлий по примеру 1. Результаты данного опыта приве дены в табл.4.

4 25

Таблица4 юминий

Концентрация металлов в фильтра—

40850 З0

37 те, ppm

Степень извлечения, 7.

80 27

П Р и м е р 5. По примеру 1 проводят извлечение галлия из раствора следующими хелатными смолами:

Хелатная смола 18 содержит =NOHгруппу, -NHOH-группу, > N-группу и

-ОН-группу, полученную в результате взаимодействия 1,2-бензизоксазол-3- 40 ацетогидроксамоксима, резорцина и формалина.

Хелатная смола 19 содержит =NOHгруппу, -NHOH-группу, > N — группу и

-ОН-группу, получена в результате 45 взаимодействия 5-фтор-1,2-бензизокса зол-3-ацетогидроксамоксима, фенола н формалина.

Хелатная смола 20,. содержит

=NOH-группу и соль Na-CS Н-группы, 50 получена в результате взаимодействия сополимера виниламидоксим-дивинилбензол с дисульфидом углерода и последующего взаимодействия реакционного продукта с водным раствором 55 гидрата окиси натрия, Хелатная смола 21 содержит =NOHгруппу и соль Са группы СООН, полученХелатная смола 23 содержит =NOHгруппу и > N — группу, получается в результате взаимодействия 8-формилхино,пина, бензальдегида (бенэойного альдегида) и формалина с целью смолообразования и последующего взаимодействия смолы с оксиламином.

Хелатная смола 24 содержит =NOHгруппу и -ОН-группу, получается в результате взаимодействия 2 — оксибенэилидендоксима, резорцина и формалина.

Хелатная смола 25 содержит =NOHгруппу и )ИН-группу, получается в результате взаимодействия 2-N(N-метиламиноэтил)бензилидендоксима, Ы-метиланилина и формалина.

Хелатная смола 26 содержит =NOHгруппу и )С вЂ -группу, получается в результате взаимодействия 2-формилбензилидендоксима, бензилоксима и формалина.

Хелатная смола 27 содержит три

=NaOH-группы на блок смолы, получается в результате взаимодействия бензилдиоксима, бензилидендоксима и формалина.

Хелатная смола 28 содержит =NaOHгруппу, NaH -группу и -NHNH2-группу, получается в результате взаимодействия сополимеракрилонитрила и дивинилбензола с сульфатом оксиламина и водным раствором гидразина.

Хелатная смола 29 содержит

=NaOH-группу, -NH -группу, и

-ИНСН СН ИНСЙ,СН ИЙ-группу, получается в результате взаимодействия сополимера акрилонитрила и дивинилбензола с окислами хлоргидратом и вод ным раствором диэтилентриамина.

Результаты анализа фильтратов на содержание в них галлия и алюминия приведены в табл.5.

1170959

Таблица

Тип смолы

Основные функциональные группы смолы

Содержание в фильтрате, рра

1 галлия алюминия

49

-МОН, -МНОН, -ОН

-NOH, -N1iOH, -ОН

-NOH -CS Н

-NOH -СООН, )NH

41950

41900

20

41950

41940

39

-МОН, МН, ) Н, ОН

-МОН, >М

41950

23

41970

41100

-NOH, -ОН

2 5

41950

-NOH,>МН

-NOH, )С-О

37

41000

41

40850

-NOH, -NOH

МОНУ МНХ1 NHNH2

-NOH -NH

-МНСН СН МНСН СН МН

41960

41965

Пример 6. По 10 r каждой из которые применялись для синтеза хе35 хелатных смол 1 и 17 добавляют в латной смолы 1 в примере 1, сильно100 см того же водного раствора основной ионообменной смолы Дуолит алюмината натрия, что использовался А-161 и хелатной смолы Сумихелат в примере 1 затем содержимое встря- 0-10 типа дитиокарбаминовой кислоты .

Э 40 кивают в течение 1 ч. Далее каждую (производится фирмой Сумитомо Кемииз смесей разделяют на хелатную кал Компани ЛТД). Полученные результасмолу и водный слой и определяют ты приведены в табл.6. концентрации галлия и алюминия, ко- Пример 8. Проводят извлече- торые остаются в водном слое. ние галлия по способу, являющемуся

Полученные результаты приведены базовым объектом, для чего в 100 см в табл.6. того же водного раствора алюмината

Пример 7. По примеру 5 про- натрия, что использовался в примере

I водят извлечение галлия с использо- 1, добавляют 10 r экстрагента Келекс ванием полиакрилонитриловых волокон..„ 100, имеющего структурную формулу +3 . 3

I (К вЂ” С вЂ” Н2 — Π— СН2 — СН У

3 ОН н, Н, (.Н

СРг и который производится фирмой Эшлэнд 80 г керосина, затем смесь встряхиКемикэл Компани, 10 r н-деканола и вают в течение 1 ч. Далее смесь раз170959

13 деляют на водный слой и слой органики и определяют концентрации галлия и алюминия, которые остаются в водном слое. Полученные результаты приведены в табл,6.

Таблица 6

Тип хе

Пример ие в pacpm

are алюминия

8 41960

31 41960

184 41970

Дуолит A-161

187 41100

186 41960

142 41 010

Сумихелат 0-10

Келекс t00

Составитель P.Ïåíçèí

Техред M.Êóçüìa Корректор Г.Решетник

Редактор Н.йвыдкая

Заказ 4717/56 Тираж 541 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул, Проектная, 4

Хелатная смола 1

Хелатная смола 17

Полиакрилонитриловые волокна

Как показывают примеры 1-5 и сравнительные примеры 6-8, хелатные смолы, которые используются в данном способе, могут селективно и обратимо извлекать ионы галлия в многоцикличном процессе из сильноосновных водных растворов, таких как водные растворы алюмината натрия, которые образуются при получении окиси алюминия

10 методом Байера.

Технико-экономическая эффективность описываемого способа заключается в том, что он позволяет повы-!

5 сить на 50 -757. степень извлечения галлия из алюминатных растворов по сравнению с базовым объектом 1)и способом-прототипом (2 ), тем самым обеспечивая возможность организации промышленного получения галлия на базе производства окиси алюминия ме. тодом Байера.