Стимулятор электрохимического растворения металлов в процессах электрополировки
Применение ацетонорастворимых продуктов фосфатидного концентрата в качестве стимулятора электрохимического растворения металлов )в процессах электрополировки. S а с
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) (1)4 С 25 F 3 16
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3705112/22-02 (22) 28.12.83 (46) 07.08.85. Бюл. Р 29 (72) А.М.Бабченко, А.И.Кистанов, Э.И.Ключко, Л.А.Полушкина и О.И.Школа (71) Всесоюзный ордена Трудового
Красного Знамени научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт трубной промышленности и Днепропетровский химикотехнологический институт им. Дзержинского (53) 621.357.8(088.8) (56) Отраслевой стандарт на концентраты фосфатидные. ОСТ 18-227-75.
Штанько В.М., Карязин П.П.
Электрохимическое полирование металлов. M.: Иеталлругия, 1979, с.97. (54) СТИМУЛЯТОР ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО
РАСТВОРЕНИЯ МЕТАЛЛОВ В ПРОЦЕССАХ
ЭЛЕКТРОПОЛИРОВКИ. (57) Применение ацетонорастворимых продуктов фосфатидного концентрата в качестве стимулятора электрохимического растворения металлов в процессах электрополировки.
1171574
Изобретение относится к электрохимической обработке поверхности металлов, в частности к электрохимическому полированию сплавов типа нимоник и нержавеющих сталей. 5
Цель изобретения — повь.ление скорости растворения металлов при электрополировании за счет введения нового стимулятора растворения металлов. 10
Предложено применение ацетонораст воримых продуктов фосфатидного концентрата в качестве стимулятора электрохимического растворения металлов в процессах электрополировки. 15
Ацетонорастворимый продукт фосфатидного концентрата — "глициридный концентрат" получают путем обработки ацетоном фосфатидного концентрата, являющегося попутным продуктом 20 при гидратации растительных масел, на стадии обезжиривания фосфатидного концентрата в процессе получения -с - лецитина из растительного сырья.
Полученный при этом 2-3Х-ный раствор 25 глицеридного концентрата в ацетоновом экстракте направляют на упаривание, затем регенерированный ацетон возвращают в систему, а концентрированный глицеридный концентрат, являющийся отходом производства лецитина, выводят из технологического цикла.
Глицеридный концентрат представляет собой смесь триглицеридов, диглицеридфосфорных кислот свободных жирных кислот, фосфолипидов и т.д.
Триглицериды — пальметины, стеарины, олеины и другие имеют структурную формулу
СН вЂ” Π— COR
СН вЂ” Π— COR ! ц
СН вЂ” Π— СОК
Т
I где R Диглицеридные кислоты имеют структурную формулу СН ОСОК СНОСОК СН ОРО(ОН) где К„, R — радикалы жирных кислот. Состав глицеридного концентрата может быть представлен следующим образом, мас. X: Триглицериды EHpHbIp кислоты (линолевая, олеиновая . 3:1) 20-22 Диглицериды 10-13 Фосфолипиды (лецитины, фосфотидилсерин) 20-2.3 Ацетон Следы — 3 Показатели триглицеридов, входящих в глицеридный концентрат: Плотность, кг/м, при температуре, С Вязкость, сСт, при температуре, С 20 84,39 30 59,0 Показатель преломления при ь температуре, С 20 1,474-1,478 Для глицерИдного концентрата число омыления 183, иодное число 129. Глицеридный концентрат хорошо растворим в неорганических кислотах. Это позволяет использовать его в 45-48 928 904 862 В воду при 20-25 С добавляют расчетное количество кислоты, а затем вводят необходимое количество глицеридного концентрата. Раствор перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. При этом характерный запах кислот сменяется устойчивым запахом фруктового киселя. Электролит не требует специальной проработки. Глицеридный концентрат целесообразно вводить в электролиты в количестве 0,5-5,0 г/л, Введение стимулятора в меньших количествах нецелесообразно, так как при этом происходит снижение срока службы электролита, введение больше 5,0 г/л приводит к интенсивному пе качестве стимулятора электрохимического растворения металлов. Пример, Глицеридный концент-; рат вводят в электролиты, используемые при электрополировке труднорастворимых марок сталей: серную кислоту и воду, серную, фосфорную кислоты и воду, 71574 Таблица 1 Содержание кислот, мас. 7., и добавок, г/л раствора, в составе, Компоненты Серная кислота 60 60 20 20 60 Фосфорная кислота 20 60 Глицеридный концентрат 5,0 1,5 5,0 0,5 Сульфопонат 0,75 0,5 20. 40 40 20 40 Вода 3 11 нообразованию и требует применения специальных пеногасителей. Составы электролита с применением глицеридного концентрата и без него приведены в табл. 1. Результаты электрохимической обработки металлических изделий приведены в табл. 2. Как видно из табл. 2, применение глицеридного концентрата позволяет повысить съем металла в 1,5-1,75 раза без ухудшения качества поверхности. Процесс электрохимической обработки протекает стабильно при пропускании 300-360 А ч/л электрического тока с незначительным газовыделением и пенообразованием. При этом запах фруктового киселя сохраняется на протяжении полного цикла обработки. Стимулирование процесса растворения металла в присутствии глицеридного концентрата связано с избирательной адсорбцией его на более положительное заряженных участках по-. верхности, в результате чего происходит инжектирное растворение поверхности Таким образом, преимущество применения предлагаемого стимулятора состоит в том, что он ускоряет процесс электрохимического растворения сплавов типа нимоник и нержавеющих сталей при электрохимическом полировании изделий. 1171574 Т а б Сплав типа нимоник (ЭИ-437Е) 2 30-45 О, 35 7в 240 150 260 2 30-35 2 30-45 0,37 7в 150 9в 1,58 310 100 30-45 30-45 30-45 360 9в-10а 1,60 100 7а-7в 200 0,26 150 0,9,1 8в-9в 300 100 210 0,27 7в 30-45 150 280 8в 0,92 30-45 100 Нержавеющая сталь с высоким содержанием никеля (ЭИ-702) 230 8в 30-40 30-40 30-40 30-40 30-40 30-40 30-40 30-40 0,62 150 250 8в 0,65 150 10а 320 1,06 1,08 100 10а 360 0,3 8а 210 150 0,61, 9в-10а 280 100 210 0,31 8а 150 0,62 280 9в 100 Заказ 4825/30 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений И открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Составитель Ю.Позде а Редактор С.Саенко ТехредЛ.Мартяшова Корректор М.Роэман
