Способ получения 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана

 

СПОСОБ nOJiyHEHHfl 2-( о-ОКСИФЕНИЛ )-2-(п-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНА путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фенолят алюминия при молярном соотношении фенола, фенолят алюминия, ацетона 1 :

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5 )4 С 07 С 37/20 39/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬ ТИЙ (21) 3627970/23-04 (22) 27.07.83 (46) 23.08.85. Бюл. № 31 (72) Б.B,×åðíÿåâ и Я.Б.Козликовский (71) Киевский ордена Ленина политехнический институт им. 50-летия Великой Октябрьской социалистической р ев олюции (53) 547. 565. 07 (088.8) (56 ) Верхов ск ая 3 . Н, Дифенилолпр опан. — M.: Химия, с.166, 1971.

Патент ФРГ - 2164339, кл. С 07 С 39/16, опублик. 1977, Патент США № 4053522, кл. С 07 С 37/20, опублик. 1977, „„SU„„1174425 A (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(о-ОКСИФЕНИЛ)-2-(n — ОКСИФЕНИЛ)-IIPOIIAHA путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии катализатора, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фенолят алюминия при молярном соотно— шении фенола, фенолят алюминия, ацетона 1:(0,4-0,6):(0,4-0,6) и процесс ведут при 140-170 С.

1174425

Составитель В.Лопатин

Техред И.Асталош Корректор E.Рошко

Редактор Н.Гунько

Заказ 5136/25 Тираж 384 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 т

Филиал П1П! "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к способу получения 2-(о-оксифенил)-2-(n-оксифенил)-пропана, который используется как сырье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпок- 5 сидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов полиолефинов, Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта. 10

Пример 1. Реакцию проводят следующим образом. В реактор загружа— ют 94 r фенола и нагревают до 150о

)60 С, после этого в нем растворяют

4,91 r металлического алюминия. В полученный раствор фенолята алюминия .в феноле при 140-150 С в течение

0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят 20 алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-10 мин при той же температуре, охлаждают, обрабатывают

IO -ным раствором НС1 и экстрагируют 5 целевой продукт толуолом, Органический слой отделяют, отгоняют толуол и избыточный фенол, Куб обрабатывают 10Х-ным раствором КОН, Водный слой отделяют и подкисляют HCl. 30

Получают 18,6 г смеси следующего состава, Х: 2-(о-оксифенил)-2-(п. —. оксифенил) -пропан 88,4; дифенилолпропан 11,6.

Целевой продукт выделяют из смеси перекристаллизацией из растворителя.

Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 36 31Х.

Пример 2 ° Реакцию проводят аналогично примеру .1 при 160-170 С, с выходом 42Х. Получают 17,5 г продукта следующего состава, ". 2-(О-оксифенил)-2-(n -оксифенил) -пропан 93,5; дифенилолпропан 6,5.

Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 33,8Х.

Пример 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при следующей загрузке реактора,г: фенол 94, алюминий 5,78; ацетон 12,4,при молярном соотношении фенол:фенолят алюминия:ацетон 1:0,6:0,6 соответственно и температуре 160-170 С с выходом 43Х. Получают 21 г продук— та следующего состава, : 2-(о-оксифенил)-2-(n-оксифенип)-пропан 91,4; дифенилилолпропан 8,6.

Выход целевого продукта с уче— том перекристаллизации 35,0 .