Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты

 

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ ЙОДИСТОВОДОРОДНОЙ :КИСЛОТЫ из материалов, содержащих эти соли, включанщий выщелачивание водным раствором неорганического реагента с последуюпр1м отделением раствора и вьщелением из него продукта, отличающийся тем, что, с целью уменьшения токсичности процесса при сохранении выхода продукта и содержания основного вещества в нем, в качестве неорганического реагента используют иодид калия, или натрия, или аммония.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (19) (11) (51)4 С 01 В 9/06 (21) 3653345/23-26 (22) 19.10.83 (46) 30.09.85. Бюл. Ф 36 (72) А.А. Березняк, А.С; Бабич, П.А. Егоров, Я,А. Кумченко, Г.А. Карпушин, В.И. Спицкий, Н.И. Лукашенко и В.Ф. Фесенко (71) Днепропетровский ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственный институт (53) 546.151(088.8) (56) Ппаксин И.Н. Металлургия благородных металлов. М.: Металлургия, 1958, с. 39. (54) (57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ ЙОДИСТОВОДОРОДНОЙ

:,КИСЛОТЫ из материалов, содержащих эти соли, включамций выщелачивание водным раствором неорганического реагента с последующим отделением раствора и выделением из него продукта, отличающийся тем, что, с целью уменьшения токсичности процесса при сохранении выхода продукта и содержания основного вещества в нем, в качестве неорганического реагента используют иодид калия, или натрия, или аммония.

1181989

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, а именно к технологии извлечения труднорастворимых солей иодистоводородной кислоты, и может бь1ть использовано в 5 химической промьппленности, а также в целях комплексного использования сырья, Цель изобретения — уменьшение токсичности процесса при сохранении вы- 10 хода продукта и содержания основного вещества в нем.

Пример 1. Навеску 16 г иэ рабочей смеси шашки пиротехнического азрозольного генератора, содержащей

40 йодида серебра и 60Х примесей (пороха) растворяют в 21 мл раствора йодида калия, который является реагентом выщелачивания, в. воде с плотностью 1,714 г/мп при 20 С. 20

Раствор, содержащий йодид серебра, отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калия с той же плотностью s количестве

18,1 мп. Йодид серебра из нолученного раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве

2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют

6,39 r йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9Х, содержание основного вещества 98,6Х.

Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не происходит, Предлагаемым способом можно обогащать йодистое серебро, иодистую ртуть, иодистый свинец, йодистый висмут, иодистый палладий.

Количественные параметры способа: количество выщелачивающего реагента, температура аналогичны способу-прототипу. Выход продукта 99,9 и содержание основного вещества сохраняется также на уровне прототипа.

Результаты примеров сведены в табл, 1, 2 и 3.

1181989

С 1

Ch

СЬ О

° в

ОО

Ch о

Х

g hf

С0 й

1

cd 1 .1 l

I о р

1- cd 9

v ao

v b;

OcdgX

I о

cd Е в

v o,öcc: ео у

v м Ф

& " cd

Иа.Йь

1» 1» а лК

,о о . . еое

И ° Ж Ц а >оо цеоК

O . ж1С амоко «к о вою

v О g

Ж Ж 3

Ct 9, E 4

sii(; м Ж Х о о î о и

И И И CV о о о

I л. r л < О CV

Ю ° с ° Ь

oo r л

Ch Ch Ch

1 л сч л Ф Ю

И К:>

Оъ О1 О\ с И сО О

Ф ° в а Ю о, о о о б б б б

И Щ И (1 с ) Ю л ° с ° Ь о о о о

C4 CV N eо о о о о о о

И И сЧ

118) 989

Таблица 2

Выщелачиваемое вещество

Количество раствора для выщелачивания, Количество раствора для промывки, ot О;, г Х г

AgI

50 40 19,96 39,9 99,8 99,6 70

50 40 20 ° 2 40,4 98,5 99,5 70

50 40 20,2 40,4 97,7 98,7 70

50 40 20,6 41,2 94,3 97, 1 70

25 - 40 10,23 40,9 95,2 97,3 35

HgI

РЫ

В1Х

25

Таблица 3 сС, FФo r

Выщел ваемо вещес оличество аствора для промывНа WI

50 40 20 ° 45 40,9 94,1 96 ° 3 70

50 40 20 ° 5 41,0 949 7 97Э 1 70

50 40 21, 13 42 ° 3 84 ° 8 89 ° 6 70

AgI

HgI

PbI

42 ° 1 82 ° 9 87>2 70

42,7 85,5 91,3 35

50 40 21,04 т

25 . 40, 10,68

PEiI

Составитель Г, Митропольская

Редактор Н, Киштулинец Техред д.Микеш Корректор М. Самборская

Заказ 6058/21 Тираж 461 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "11атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Вьицелачивание насыщенным раствором NaI

Вьзцелачивание насыщенным раствором НН,1Е

Количество раствора для выщелачивания, мп

Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения йодидов легких металлов, которые находят применение в йодометрическом анализе, различных отраслях промышленности, в медицине, и может быть использовано в производстве минеральных солей

Изобретение относится к способу получения иодида и иодата калия, которые находят применение в фармацевтической промышленности в качестве компонентов лекарственных препаратов, в пищевой промышленности, в производстве фотоматериалов и реактивов и др

Изобретение относится к технологии подготовки сыпучих солей галогенидов металлов и может быть использовано в химической промышленности, в частности при подготовке исходных солей йодидов натрия или цезия для выращивания монокристаллов на их основе - NaI(Tl), CsI, CsI(Tl), CsI(Na)

Изобретение относится к способам получения твердого электролита с высокой ионной проводимостью при комнатной температуре и может быть использовано в электронной промышленности, в частности, при изготовлении миниатюрных суперконденсаторов высокой емкости - варисторов, которые находят различное применение, в том числе в качестве источника энергии кардиостимуляторов

Изобретение относится к способам получения иодида и сульфата бария

Изобретение может быть использовано в газо- и нефтедобывающей промышленности для попутного извлечения йод-сырца из бедных по его содержанию подземных напорных вод. Для осуществления способа проводят последовательные стадии электрохимического окисления йодид-ионов, сорбции молекулярного йода на угле, электрохимического восстановления йода до йодидов и десорбции. Все стадии осуществляют в одном химическом реакторе, в качестве которого используют сорбционную колонну. В качестве сорбента используют активированный уголь с адсорбционной емкостью по йоду не менее 1000 мг/г. В качестве анода используют графитовый электрод, расположенный в нижней части колонны, в качестве катода - медный катод в форме пластины, расположенный в верхней части колонны. После насыщения угля йодом меняют полярность электродов для десорбции йода с угля в виде йодид-ионов. В качестве сырьевого источника извлечения йода используют подземные напорные воды, в том числе с низким содержанием йода. Способ обеспечивает повышение эффективности добычи йода. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано для получения катализаторов органического синтеза, промежуточных соединений при синтезе высокочистого галлия, для химических методов синтеза полупроводниковых соединений A3B5. Для получения трийодида галлия из металлического галлия и йода их взаимодействие проводят в эфирном растворителе при атмосферном давлении в среде инертного газа при температуре от 40 до 90°C. В качестве эфирных растворителей используют дибутиловый эфир, или диамиловый эфир, или диизоамиловый эфир, или тетрагидрофуран, или 1,4-диоксан, или диметиловый эфир этиленгликоля, или диметиловый эфир диэтиленгликоля, или их смесь. Выход полученного трийодида галлия составляет от 89 до 95%. Изобретение позволяет упростить процесс за счет возможности использования стандартного лабораторного оборудования и исключения стадии очистки целевого продукта, снизить энергозатраты за счет уменьшения температуры процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Наверх