Способ получения активного компонента моющего средства для ткани - n-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты

 

(19)RU(11)1187424(13)C(51)  МПК 5    C07C237/06, C11D3/32Статус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 3 год с 20.02.1995 по 19.02.1996

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТКАНИ - N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения новых N-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты, которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в текстильной промышленности в качестве активного компонента моющего средства для ткани. Цель изобретения - упрощение процесса, утилизация отходов производства -капролактама и улучшение моющих свойств конечных продуктов. Для подтверждения улучшения моющих свойств изучены поверхностное натяжение водных растворов на границе раздела фазы с воздухом, пенообразующая способность и устойчивость пены, смачивающая способность. Результаты этих исследований показывают, что соединения, полученные в соответствии с предлагаемым способом, обладают более низкой величиной поверхностного натяжения, а также большей высотой и устойчивостью пены по сравнению с известным моющим веществом. П р и м е р 1. Получение N-стеароил-6-аминогексановой кислоты. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 28,4 г (0,1 моль) стеариновой кислоты (кислотное число 203 мг КОН/г) и нагревают ее до 150оС. Затем при перемешивании в кислоту добавляют 10% -ный избыток 47% -ного водного раствора продукта щелочной обработки -капролактама (12,1 г, 0,105 моль) и 4,2 г (0,105 моль) едкого натра (щелочную обработку капролактама проводят при 100оС в течение 2 ч). Затем температуру реакционной смеси повышают до 180-200оС и выдерживают 2 ч. После охлаждения получают 41,7 г технического продукта (кислотное число 3,6 мг КОН/г), содержащего 1,8% натриевой соли 6-аминогексановой кислоты. Степень превращения стеариновой кислоты 98,1% . Содержание основного вещества 96,3% . Выход продукта после его выделения 37,1 г (88,4% ). Продукт идентифицирован ИК-спектроскопией по поглощению с частотами, см-1: СН 3000-2850; СО (I амидная) 1780-1600; NH (II амидная) 1650-1550; NH (III амидная) 1300-1250. Также продукт идентифицирован методом ЯМР, 13С (см. табл. 1 для n = 1). П р и м е р 2. Получение смеси N-стеароилолигоамидов 6-аминогексановой кислоты. По методике примера 1 загружают 11,37 г (0,04 моль) стеариновой кислоты и подают 15% -ный избыток 47% -ного водного раствора щелочной обработки (14,5 г, 0,046 моль) кубовых остатков и 1,84 г (0,046 моль) едкого натра. Кубовые остатки, мас. % : -капролактам 38,6; 6-аминогексановая кислота 16,9; олигомеры (n = 2-10) 44,5. После охлаждения получают 24,9 г технического продукта (кислотное число 2,64 мг КОН/г), содержащего 9,3% натриевой соли аминокислот. Степень превращения стеариновой кислоты 98,7% . Содержание основного вещества 89,4% . Выход продукта 21,6 г (88,2% ). Продукт идентифицирован методом ЯМР (13С) в виде смеси N-стеароилзамещенных олигоамидов 6-аминогексановой кислоты (см. табл. 1). Химсдвиги 13С различных функциональных групп данного продукта приведены относительно ТМС. Обобщенные данные получения других производных олигоамидов 6-аминогексановой кислоты по методике примера 1 приведены в табл. 2. Моющие свойства предлагаемого и известного моющего вещества приведены в табл. 3. (56) Научно-технический реферативный сборник. Серия Горно-химическая промышленность, вып. 2, М. , 1983. с. 7.


Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТКАНИ - N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ , включающий стадию ацилиpования пpоизводных 6-аминогексановой кислоты высшими каpбоновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, утилизации отходов пpоизводства и улучшения моющих свойств конечных пpодуктов, в качестве исходного пpодукта используют кубовые остатки пpоизводства roman{ epsilon} -капpолактама, котоpые обpабатывают водным pаствоpом щелочи до обpазования солей 6-аминогексановой кислоты и ее олигоамидов, котоpые ацилиpуют.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.02.1996

Номер и год публикации бюллетеня: 36-2002

Извещение опубликовано: 27.12.2002        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фторалкенильным соединениям общей формулы (X)(Y)C=C(Z)-(CH2)n-Q(I), где X и Y-фтор; Z - водород, фтор; n = 1, 3, 5, 7, 9, 11; Q-CH2NHR6, СH2NO2, CHN=CHR2,CY2N=C=O, CH2N+R3R4R5W-, (C=O)-R11, при условии, что если X и/или Y - фтор, а Q-(C=O)-R11, каждый X, Y, Z - фтор, а n = 1, W-анион минеральной или органической кислоты; R2- возможно замещенный фенил, R3, R4, R5-водород и др., R6-водород, (C1-C6)-алкил и др., R11-галоген, NHOH и др., и к их сельскохозяйственно приемлемым солям

Изобретение относится к новым производным аминокислоты с биологической активностью, более конкретно к производным валинамида, способу их получения и способам получения промежуточных продуктов

Изобретение относится к производным серинамида, глицинамида, аланинамида и фенилаланинамида формулы I где R - 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенил или 2-инданил, необязательно замещенные низшим алкилом, алкокси или галогеном; R' - водород, низший алкил, фенил (низший) алкил; R1 - водород, C1 - C4алкил, необязательно ацилированный C1 - C4 гидроксиалкил или фенил (низший) алкил; R2 - водород, C1 - C7 алкил, фенил (низший)алкил

Изобретение относится к новым производным феноксиэтиламина общей формулы (I), где заместители имеют указанные в описании значения, обладающим высоким сродством к 5-НТ1А рецептору

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора в отношении ферментативной бета-секретазы, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к применению (S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)-бензиламино]пропанамида в качестве противовоспалительного агента
Наверх