Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов

 

1. Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов общей формулы где при Х - атом серы R1 - атом водорода, n-метил, n-нитро или n-метоксигруппа или при Х - атом селена R1 - атом водорода, R2 - атом водорода, n-хлор, n-нитро-, n-метокси или n-диметиламиногруппа, с использованием ароматического альдегида в среде уксусной кислоты в присутствии безводного ацетата натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, ароматический альдегид общей формулы где R2 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с арилтио- или арилселеномочевиной общей формулы где R1 и Х имеют указанные значения, и монохлоруксусной кислотой, ацетат натрия используют в эквимолярном количестве по отношению к реагентам и процесс ведут в присутствии каталитических количеств метиламина.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ряду производных тиазолидина, которые характеризуются присутствием хиноновой группы 2 в их молекулах

Изобретение относится к новым тиазолидиндионам формулы I, где A обозначает карбоциклическое кольцо с 5 или 6 атомами углерода или гетероциклическое ароматическое 5 или 6-членное кольцо, содержащее атом S или N; B обозначает -CH=CH-; W обозначает O; X обозначает O; Y обозначает N; R обозначает пиридил, тиенил или фенил, в случае необходимости одно- или двузамещенный C1-C3-алкилом, CF3, Cl или бромом; R1 обозначает C1-C6-алкил;n обозначает 2, а также к их таутомерам, энантиомерам, диастереомерам или физиологически приемлемым солям и лекарственному средству на их основе

Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные группы или гетероароматическая группа: пиридил, хинолил и имидазолил ; Y = O, S или Z представляет группу формулы (Zа), (Zв ), (Zс ) или ( Zd )

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов

Наверх