Способ получения гексафторизомасляной кислоты
№ 129653
Класс 12о, 11
СССР
Г1, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ
H. JI. Кнунянц, Ю. А. Чебурков и М. П. Красуская
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Заявлено 2 октября 1959 г. за ¹ 640255/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 13 за 1960 г.
Гексафторизомасляная кислота может служить ценным полупродуктом для получения перфторметакриловой кислоты, нли 2-гпдроперфторпропилена, которые, в свою очередь, являются исходными мономерами для синтеза фторосодержащих полимерных материалов. Однако до настоящего времени не были известны способы получения гсксафторизомасляной кислоты, удобные для их технологического оформления.
Найден доступный способ получения гексафторизомасляной кис-лоты, заключающийся в том, что, с целью упрощения реакции и поьышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.
Реакция протекает между перфторизобутиленом (в растворе ацетона) и водой при 0 по схеме:
С = С з+ . НзΠ—
Н вЂ” СООН + 2HF
cF3
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, охлаждаемым смесью сухого льда с ацетоном, и газоподводящей трубкой, помещают 40 л л ацетона, 20 мл воды и пропускают в течение 30 мин 106 г перфторизобутилена при охлаждении льдом и .перемешивакии. На другой день смесь нагревают до кипения и отгоняют 66 г непрореагировавшего перфторизобутилена. (Г1роцент превраще№ 129653
Предмет изобретения
Способ получения гексафторизом асляной кислоты, о т л и ч а ющи и с я тем, что, с целью упрощения реакции и повышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Редактор Н. И. Мосин Гр. 50
Подп. к печ. 2.VI-60 г.
Тираж 650 Цена 25 ког.
Информационно-издательский отдел, Объем 0„17 п. л. Зак. 5094, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Петровка, 14. ния перфторизооутилена в кислоту можно легко увеличить, взяв более разбавленный ацетоном раствор) После высу шивания хлористым кальцием и отгонки ацетона получают 37 г гексафторизомасляной кислоты, т. кип. 126 †1 (748 ми), т. пл, 51 — 52, мол. вес 196 (криоскопическим методом) .
Выход гексафторизомасляной кислоты 95% (в пересчете. на вступивший B реакцию перфторизобутилен) . Кислота идентифищирована превращением в хлорангидрид и далее в анилид. T. пл. анилида и смешанной пробы 166 — 167 .
