Способ борьбы с нежелательной растительностью (его варианты)

 

1. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производным Ы-перфторацил-Н- -фосфонометилглицина, отличающийся тем, что, с целью повьппения эффективности способа, в качестве производного Ы-перфторацш1-Ы-фос- . фонометилглицина используют соединение формулы О ср ,сос,Й5 сн,.р(се), о в количестве 4,48-11,2 кг/га. 2. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производным Н-перфторацил-М- -фосфонометилглицина, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-перфторацил- -N-фосфонометилглицина используют соединение формулы О 11 О II (Л CP,/CH,COR сн,-р(се), где R - этил, -бутил, 2-метоксиэтил, 2-хлорэтил, в количестве 11,2 кг/га.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) (511 4 А 01 N 57/34 С 07 Р 9/42

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ф(<",A5P -1 1Ц(ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 3, „13

РЖЯИЦТЕ1(А (К flATEHTV

С< Сй, СНаСОС Н сн,- Р(сц, "„ CHgCOR сн,- р (се), Р \

° °

° °

Мю где R — этил, бутил, 2-метоксиэтил, 2-хлорэтил, в количестве 11,2 кг/ra. (21) 2749004/05 (22) 05.04.79 (31) 894070 (32) 06;04.78 (33) US (46) 23.03.86. Бюл. Ф 11 (71) Монсанто Компани (US) (72) Джон Эдвард Франц (US) (53) 632.954(088. 8) (56) Патент США У 3853530, кл. А 01 N 9/36, опублик. 1974.

Патент США - 3970695, кл. 260-534, опублик. 1976.

t (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ

РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (ЕГО ВАРИАНТЫ). (57) 1. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производным N-перфторацил-N-фосфонометилглицина, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-перфторацил-И-фос- . фонометилглицина используют соединение формулы в количестве 4,48-11,2 кг/га.

2. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производным Н-перфторацил-N-фосфонометилглицина, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-перфторацил-N-фосфонометилглицина используют соединение формулы

1220560

2ь

Вб

ПримерЗ.К100мл(145г;, 0,69 моль) ангидрида трифторкусусной кислоты медленно добавляют 66, 5 г

2-метоксиэтил-N (ôoñàoíîìåòèë) -глицината. Через 2 ч реакционную смесь концентрируют в вакууме, остаток обрабатывают с обратным холодильником тионилхлоридом (75 мл) в течение 3 ч.

Избыточный тионилхлорид удаляют перегонкой в вакууме. Остаточное масло перекристаллизовывают из гексана, Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к способу борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производными И-перфторацил-N-фосфонометилглицина.

Цель изобретения — повьш ение эффективности способа.

Пример 1. К 100 мл ангидрида трифторукс yc HQH KHc JIQTbt (1 : 5 1i)

0,69 моль) добавляют 60 г (0,3 моль) этил-N-(фосфонометил) -глицина по порциям в течение 1,5 ч. Реакционную смесь перемешивают в течение еще 2 ч до достижения полностью однородной смеси. Раствор концентрируют в вакууме вначале при 200, затем при

0„5 мм рт.ст. Остаток (112 г) обрабагывают 172 г (1,45 моль) хлористого тионила, образовавшийся остаток 2 ч 20 обрабатывают с обратным холодильником.

Смесь концентрируют в вакууме и растирают с гексаном, получая 96 r этил-N-трифторацетил-N-(дихлорфосфонометил)-глицината (соединение 1) в виде белых игл (96K) т.пл. 77,579,5 С.

Найдено: С 18,94; Н 1,4?; Й 4,37.

Вычислено: С 18,74; Н1, 26„

N 4,37.

Пример 2. К 100 мл (145 г;

0,69 моль) ангидрида трифторуксусной кислоты медленно добавляют 68,9 г (0.,306 моль) бутил-N-(фосфонометил)—

-глицината. Через 2 ч раствор концентрируют в вакууме. Остаток обрабатывают с обратным холодильником тионилхлоридом (125 мл) в течение

4 ч, избыток тионилхлорида удаляют перегонкой, получая 88,9 г бутил-N-трифторацетил-N-(дихлорфосфонометил)-глицинат (соединение 2), т.пл.

56--58 С.

Найдено: С 30,19; Н 3,74; N 3,94;

Р 8,95.

j) I

Вычислено: С 30,19; Н 3,,66;

N 3 91 Р 8,69. получая 101,1 г 2-метоксиэтил-N-три— фторацетил-N-(дихлорфосфонометил)-глицината (соединение 3), т.пл.

51-53, 3 ОС.

Найдено: С 27,04; Н 3,21; N 3,95;

Р 8,81, Вычислено: С 26,69; Н 3,08;

N 3,89; Р 8,60.

Пример 4. К 40 мл (58 г;

0,28 моль) ангидрида трифторуксусной кислоты добавляют 32,85 г (0,14 моль)

2-хлорэтил — N-(фосфонометил)-глицината. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при 20 С, концентрируя затем в вакууме с получением масла.

Это масло обрабатывают с обратным холодильником хлористым тионилом (70 мл) в течение 2 ч, концентрируют затем в вакууме, получая 47,6 г

2-хлорэтил-N-трифторацетил-N-(дихлорфосфонометил)-глицинат в виде белого твердого продукта (соединение 4), т.пл. 74-77 С.

Найдено: С 23,37; Н 2,41; N 4,04;

Р 8,54.

Вычислено: С 23,07; Н 2,21

N 3,84; Р 8,50.

Послевсходовое гербицидное действие различных соединений согласно изобретению демонстрируется опытами в тепличных условиях, проводимыми следующим образом.

Почву хорошего качества (поверхностный слой) помещают в плоские алюминиевые вегетационные сосуды, дно которых оснащено отверстиями, почву утрамбовывают до уровня 0,95-1,27 см от верхнего края сосуда. Заданное количество семян каждого из различных однодольных и двудольных растений (однолетних) и/или стадий, служащих для размножения, многолетних видов растений помещают в сосуды и нокрывают землей, затем подравнивают. После этого сосуды помещают в ящики с песком в тепличных условиях и надлежащим образом поливают снизу. По достижении растениями желаемой стадии развития (2-4 недели) каждый сосуд, за исключением необработанного контроля, вынимают по отдельности из ящиков с песком и помещают в камеру для опрыскивания, опрыскивания распылителем, работающим при положительном давлении воздуха около 1,46 кг/см (абс.). Распылитель содержит 6 мл раствора или суспензии химиката и количество смеси из циклогексанона

1220560

Показатель

25-49

50-74

75-99

НПО

Соеди- Доза, нение кг/га

Вид растений

1 1

С Е Н

А В

3 2 4 3

4 4

4,48

2 4 3 3

11,2

4 2 4

3 2 2

4 3 4

4 3 3

11,2

11,2

11,2

5 4,48

Известное 11,2

2 1 3 3 3 4 3 4

3 2 4

* С распылением в безводном ацетоне (935 л/га)

0

II

СН,CDH

** Соединение формулы;Р СМ 0 с г

II

0СС з он

Таким образом предлагаемый тительностью является способ борьбы с нежелательной рас- тивным.

ВНИИПИ Заказ 1336/62 Тираж 679 Подписное высокоэффекФилиал ППП "Патент", r.yæãoðoä, ул.Проектная, 4 и эмульгатора, достаточное цля содержания в распыляемом растворе или распыляемой суспенэии около 0,4% по весу эмульгатора. Эти раствор или суспензия содержат испытуемый химикат в количестве, достаточном для достижения расходных норм. Распыпяемый раствор получают растворением аликвота 1,0% по весу исходного раствора или исходной суспензии испытуемого 10 химиката в органическом растворителе, как ацетон или тетрагидрофуран, или в воде. Применяемый эмульгатор является смесью, содержащей 35% по весу бутиламиндодецилбенэолсульфоната и

65% по весу конденсата таллового масла с окисью этилена, где на 1 моль таллового масла приходится около

6 молей окиси этилена. Сосуды снова помещают в тепличные условия и поливают приведенным способом. После примерно 2 и 4 недель растения обслеживают на поражения, регистрируя результаты. В некоторык случаях наблюдения через каждые 4 недели опуска- 25 ются.

Послевсходовое гербицидное действие выражается следующими показателями:

Реакция растений уничтожение, %.

0-24

100 4

При проведении опыта испытуют следующие виды растений: Xanthium

pennsylvanicum (А); Polygonum convolvulus (В); Jpomea spp. (С); Sesbania

exaltata (О); Chenopodium album (Е);

Abutilon theophrasti (Р); Bromus

tectorum (G); Panicum spp. (Н);

Echinochloa crusgalli (I) и Digitaria

sanguinalis (5).

Гербицидное действие производных

N-перфторацил-N-фосфонометилглицина приведено в таблице.,