Способ определения модуля натриевого жидкого стекла

Авторы патента:

Изобретение относится к способу определения модуля натриевого жидко го стекла, может быть использовано в строительстве, химической и бумажной промышленности и позволяет ускорить время анализа. Разбавляют анализируемую пробу жидкого стекла до калибровочной плотности 1,05- 1,10 г/см, измеряют величину р Na (показатель активности катиона). Затем по калибровочному графику зависимости р Na-M модуля находят р Na. Модуль всех растворов определяют арбитражным методом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. с S (Л СП СП

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (5D 4 С 01 N 27/36

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К A ВТОРСНОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3668778/23-26 (22) 24.11.83 (46) .15. 09. 86. Бюл. ¹ 34 (71) Ростовский ордена Трудового

Красного Знамени государственный университет им. N.À. Суслова (72) Н.Н. Цапкова и С.Н. Локтева (53) 661.683 (088.8) (56} Никольский Б,П., Матерова Е.А, Ионоселективные электроды, Л.: Химия, 1980, с. 19-22.

„„SU, 32575 1 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОДУЛЯ НАТРИЕВОГО ЖИДКОГО СТЕКЛА (57) Изобретение относится к способу определения модуля натриевого жидко- го стекла, может быть использовано в строительстве, химической и бумажной промышленности и позволяет ускорить время анализа. Разбавляют анализируемую пробу жидкого стекла до калибровочной плотности 1,051, 10 г/см3, измеряют величину р Na (показатель активности катиона). Затем по калибровочному графику зависимости р Na-М модуля находят р Na.

Модуль всех растворов определяют арбитражным методом. 1 з.п. ф-лы, е а

2 табл.

1 1257

Изобретение относится к определению качества ж щких стекол, а именно для установления модуля растворимо7. Si02

ro силиката натрия М = 1 0323, И Иа 0 и может быть использовано в строивЂ” тель стве, химической, машиностроительной и бумажной промышленности.

Целью изобретения является ускорение анализа.

Эксперименты по измерению р Na серии растворов силиката натрия при изменении их рН с помощью 1 н. раствора НС1 показали, что величина р

Na остается постоянной в широком щелочном диапазоне значений рН (10.5вЂ”

12.5), а следовательно, для определения модуля жидкого стекла любого сырьевого вида достаточно построе- р0 ния единого калибровочного графика р Na-М.

Способ заключается в разбавлении анализируемой пробы жидкого стекла до калибровочной плотности (1,05- 25

1 10 г/cM ) измерении величины р Na и нахождении по калибровочному граФику р Na-M модуля. Время анализа составляет 7-10 мин.

Пример определения модуля жидкого стекла. Установление характера зависимости р Na М и оптимальной рабочей плотности растворов жидкого стекла.

На основе высокомодульного силиката натрия (М = 3,31,YI = 1,44 г/см ) и гидроокиси натрия было приготовлено 15 растворов жидкого стекла с величиной M = 1.5-3 ° 2. Модуль всех

40 растворов определяют арбитражным методом. Далее каждый из 15 растворов различного модуля разбавляют дистиллированной водой для получения 6 растворов с плотностью 1, 30, 1, 20, i,10, i,07, 1,05 и 1,02 г/см и во всех 90 пробах измеряют величину р

Na (табл.1). На основании полученных данных строят для каждой плотности силиката натрия кривые зависимости р Яа-М.

В табл.1 представлена зависи.мость величины р Na от модуля и плот1 ности растворов натриевого жидкого стекла.

501 2

Как вещно иэ таблицы, при варьировании плотности растворов жидкого стекла характер зависимости

М-р Na не изменяется, однако только для растворов с плотностью 1,051,10 г/см наблюдается однозначная зависимость между величинами M и р

Na вЂ” каждому значению модуля соответствует вполне определенное значение показателя активности катиона натрия. В случае плотности растворов меньше 1,05 г/см и больше 1,10 г/см некоторые раэномодульные растворы силиката натрия обнаруживают одинаковые значения p Na, что должно приводить к увеличению ошибки анализа при установлении модуля жидких стекол.

В табл.2 приведено сравнительное время определения модуля жидкого стекла по предлагаемому способу и прототипу.

Как видно из таблицы, определение модуля предлагаемым способом по сравнению с прототипом упрощается эа счет отсутствия необходимости установления сырьевого вида стекла, что ускоряет процесс как минимум в 6 раз.

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом, который может быть принят за базовый объект, является менее длительным, при этом точность анализа сохраняется высокой вЂ” ошибка определения

М составляет не >2, Фо рмула из об ре тения

1. Способ определения модуля натриевого жидкого стекла по показателю активности катиона р Кат в растворе, включающий разбавление до концентрации, при которой существует зависимость между модулем и показа- телем активности катиона, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью упрощения способа при сохранении точности анализа, в качестве показателя активности катиона определяют р Ка а разбавление ведут до плотности 1,05-1,10 г/см .

2. Способ по п.1 о т л и ч а юшийся тем, что активность катиона определяют ионоселективным натриевым электродом. О о л о

О 1

1 л

С 4 О л о

С4 л л ь О л о

С 4 л о л о л

СО

С4 л ь О О л о л о

С»1 л о

С4 л

00 л л

Р1 л о

О\ О л ь

С 4

С»4

Ю л

О1 л л о

С 4 л л о

С 4 о л

С» ) л ь

CO л о,л л

01 о

С4

С»1

СО о

С4

М7 л о л л о

С»1

С» л ь

С 3 л ь

1Г1

»О о л л л о и

СО . л

Ю О

«.» л о л СО л ь

С»1 л о о л л ь

О 1

С»1

С 4 О л о

СО

Ю о л о

00 л о

С 4 л л

С 3 о

С л о

С» ) СО л ь

С»4 л л

Р ) л о. Ch л o

СЧ б л л о

1 л о о о л

Ю (Г

СО л ь

С»4 л

С»4.:1

1 л о

СО

С4 л

»О л л о л

CO л о

С»1

1 л о

3Г

Ch л о л

Ch л

СО л л о

0О л о

ФГ

И л о л.4 л о о

00 л о О л о

Ch л о

Р ) л ь и л о о о л л л

С") Ch л о

С 1

С»4

СО ь о

С 4

С»1

»СС

° » о

СС1

00 л

С»4 ь

»0

& (б 0!

1 cJ Р» &

О а 0!

Е Е»

oug

I B P cJ

Ю 1

С 3 л

»»»»Ъ

Р Х

I U

Х С»

С» 1 л

1Г

Ю л

1 сб 1

I .1 ж

1Ф 1

I 1

О 1

1 с6 ж ж р ж

Э 1

С 4

-т

01 о

С»

1257501

CO . С»1

С»1 «.» л л

o o

О СО и а л . л о о

СО Ch

О Л л с о

1 о л

CO л 1

С3 С Ч л л о

С»4 о л

1, 1257501

Таблица.2

Операции

Графическое

Измерение, мин

Приготовление смеУстановление

Способ нахождение моси мин вида стекла,ч дуля, мин !

Предлагаемьп

7-10 мин

1-2

5 вЂ” 7

Прототип 0,5-1 0

Составитель Т. Докшина

Техред Л.Олейник Корректор А, Зимокосов

Редактор А. Долинич

Заказ 4909/40

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4

Разбавление раствора, мин

Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Общее время анализа

42 мин

1 ч

17 мин.

Способ определения модуля натриевого жидкого стекла

Электрод для измерения рн // 526815

Устройство для измерения кислотности приэлектродного слоя электролита // 461341

Стеклянный электрод // 377680

Устройство для измерения а^ктивной концентрации водородных ионов в крови // 260278

Стеклянный электрод для измерения рн растворов // 219859

Стеклянный электрод для потенциометрическихизмерений // 210455

Патент 191206 // 191206

Стеклянный электрод для измерения рн растворов // 176120

Устройство для измерения активной концентрациирастворов // 172109

Способ определения ph зубного налета у детей // 2424524

Изобретение относится к медицине и может найти применение в стоматологии при определении активности кариозного процесса у детей

Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов // 1408341

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания органических катионов в водных растворах на химическом и химико-фармацевтическом производстве

Электрохимическая ячейка для потенциометрического измерения концентрации ионов // 1474535

Изобретение относится к ионометрии, а именно к конструкциям ячеек для проведения биологических и медицинских анализов, например анализов крови

Способ изготовления стеклянного электрода // 1518766

Изобретение относится к области потенциометрических измерений величин PH водных растворов, преимущественно находящихся при высоких гидростатических давлениях

1,8-бис-[2-(4-антипирилиминометин)фенокси]-3,6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества ионоселективного электрода для определения активности ионов свинца в водных растворах // 1546459

Изобретение относится к производным дибензополиоксиэтиленов, в частности к 1,8-бис-[2-(4-антипирилиминометин)фенокси]-3,6-диоксаоктану, который может быть использован в качестве электродноактивного вещества для определения активности ионов свинца в водных растворах

Электрод сравнения для определения активного хлора в растворах // 1608555

Изобретение относится к электрохимическому анализу

Модифицированный электрод для определения кофеина и способ его применения // 2583878

Изобретение относится к области электроаналитической химии, физической химии, физики, может быть использовано в медицине, фармацевтической и пищевой промышленности для определения содержания кофеина в биологических жидкостях, лекарственных препаратах, пищевых продуктах. Модифицированный электрод для определения кофеина получают путем последовательного электроосаждения на поверхность рабочего стеклоуглеродного электрода оксидов рутения и иридия из растворов RuCl3 и IrCl3 при циклическом изменении потенциала на электроде от -1,0 до +1,5 В, при линейной скорости развертки потенциала 100 мВ/с, в течение 3-17 мин. Способ применения модифицированного электрода согласно изобретению заключается в том, что выполняют амперометрическое детектирование кофеина в условиях порционно-инжекционного анализа при наложении потенциала +1,2 В, при котором концентрацию кофеина вычисляют по уравнению регрессии, полученному по градуировочному графику стандартных растворов. Изобретение обеспечивает расширение перечня средств и способов для аналитического определения кофеина, повышение чувствительности и экспрессности способа определения кофеина, достоверности результатов определения, повышение производительности труда по определению кофеина, расширение области применения аналитических средств. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 1 пр.