Способ получения сульфита натрия из сточных вод

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИТА НАТРИЯ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД образующихся при очистке газов от сернистого ангидрида , включающий обработку их циклогексаноном , отделение образуияцегося при этом аддукта циклогексанона с бисульфитом натрия фильтрацией и сушку целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты сульфита натрия, циклогексанон для обработки используют в молярном соотношении с содержащимся в сточных водых бисульфитом натрия

СОЮЗ СОВЕТОЕХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н АВтОРснОму сниДеП!льстВУ

3. (21) 3886989/23-26 (22) 19.04.85 (46) 15.10.86, Бюл.9 38 (72) Т.A.Oíèùåíêî, А.Н.Богуславский, K.Ä.Âåðòóçàåâ, З.А.Карцева, Б.Я.Либман, А.И. Гершенович и Л.В,Аксенова (53).661.833.52(088.8) (56) Патент Японии 11 1594, кл. 15 С 311 1973.

Заявка Японии Ф 47-46272, кл.,С 01 В 17/56, 1972. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИТА

НАТРИЯ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД, образующихся нри очистке газов от сернистого ан„.Я0, 1263627 А 1 (5ц 4 С 01 D 5/14 С Ol В 17/60 гидрида, включающий обработку их циклогексаноном, отделение образующегося при этом аддукта циклогексанона с бисульфитом натрия фильтрацией и сушку целевого продукта, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения степени чистоты сульфита натрия, циклогексанон для обработки используют в молярном соотношении с содержащимся в сточных водых бисульфитом натрия (0,3 — 0,37):1, а образующийся при этом твердый аддукт промывают концентрированным раствором едкого натра непосредственно на фильтре.!

263627

Изобретение относится к химической промышленности, но может быть использовано также в теплоэнергетике, цветной и черной металлургии и других отраслях промьппленности, в кото- 5 рых имеются процессы, связанные с очисткой отходящих газов от сернистого ангидрида, Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта.

Способ осуществляют следующим образом, Содержащие бисульфит натрия сточные воды, образующиеся при выделении сернистого ангидрида иэ отходящих газов, обрабатывают циклогексаноном при комнатной температуре в молярном отношении циклогексанон:бисульфит натрия (0,3 — 0,37):1. Получаемый при этом аддукт циклогексанона и бисульфита натрия отфильтровывают и обрабатывают непосредственно на фильтре концентрированным водным раствором едкого натра с одновременной фильтрацией получаемЫх нри этом кристаллов сульфита натрия, Кристаллы сульфита натрия, полученные предлагаемым способом, после их сушки являются целевым продуктом, От получаемого фильтрата отделяют ЗО циклогексанон и рециркулируют его на стадию образования аддукта, а оставшийся после отделения циклогесанона водно-солевой раствор рециркулируют на стадию выделения сернистого ан- 35 гидрида из отходящих газов. При увеличении молярного отношения циклогексанон:бисульфит натрия больше чем

0,37:1 получается трудно фильтруемый продукт и осадок на фильтре содержит 40 значительное количество жидкой фазы со-всеми растворимыми в ней примесями. Уменьшение же этого отношения ниже чем 0,3:1 ведет к увеличению рециркулируемой жидкой водной фазы, что неэкономично.

Благодаря тому, что при обработке сточных вод, образующихся при выделении сернистого ангидрида из отходящих газов, циклогексаноном, взятым в молярном отношении (0,3 - 0,37):1 с содержащимся в сточных водах бисульфитом натрия, получается легко фильтруемый аддукт, при его фильтрации осадок содержит примесей меньше, 55 чем в получаемом по прототипу, т.е. при эквимолярном отношении циклогек- санона к бисульфиту натрия, содержащегося в сточных водах, причем эти примеси затем смываются с осадка при его обработке на фильтре щелочью.

Пример 1. К 1050 г водного раствора, полученного в результате поглощения сернистого ангидрида иэ отходящих газов сульфирования алкилбензола и содержащего 200 г бисульфита натрия и 50 г сульфита натрия, добавляют при 20 С при перемешивании

70 r циклогексанона (молярное соотношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,45:l). Полученную суспензию отфильтровывают на фильтре Шотта.

К осадку на фильтре добавляют 130 r

407-ного раствора едкого натра, перемешивают на фильтре полученную суспензию и отделяют образующиеся кристаллы, Кристаллы сушат на масляной бане при температуре бани 130 С. Ото0 гнанную жидкую фазу добавляют к полученному ранее фильтрату, Получают

910 r водно-щелочного раствора сульфита натрия, 57 г циклогексанона (выход 81,4X) и 59,2 r кристаллов сульфита натрия. Состав кристаллов после сушки следующий, Е:

Сульфит натрия 55,6

Сульфат натрия Отсутствует

Едкий натр !,6

Кристаллиэационная вода 42,8

Пример 2. Через 910 г водно-щелочного раствора сульфита натрия, полученного в примере 1, пропускают газ, содержащий 1,5 об.Ж сернистого ангидрида до тех пор, по-. ка рН раствора не достигнет значения

5,85, Полученный раствор обрабатывают при комнатной температуре

57 г циклогексанона, полученного в примере 1 (молярное отношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,37:1)

Образующийся осадок отфильтровывают на фильтре 130 г 407-ного водного раствора едкого натра и вновь отшлифовывают. Полученные фильтраты объединяют, Кристаллы, полученные после щелочной обработки, сушат, каК описано в примере 1, Получают 49 г кристаллов следующего состава, 7.:

Сульфит натрия 67,1

Сульфат натрия Отсутствует

Едкий натр 0,4

Кристаллизационная вода 32,5

Из жидкой фазы отделяют 53 г циклогексанона (выход 94,5X) и получают

1263627

Составитель Л,Темирова

Редактор Э.Слиган Техред И.Попович Корректор А.ТЯско

Заказ 5489/22

Тираж 450 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г,Ужгород, ул.Проектная,4

893 г водно-щелочного раствора сульфита натрия.

Пример 3. Через 877 г воднощелочного раствора сульфита натрия, полученного в примере 2, пропускают 5 газ, содержащий 1,5 об.7. сернистого ангидрида, до тех пор, пока рН раствора не достигнет значения 5,95.

Полученный раствор обрабатывают

46,65 г циклогексаноиа иэ количества,111 полученного в примере 3 (молярное отношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,3:1). Полученную суспензию отфильтровывают, обрабатывают на фильтре 90 г 40K-ro водного раствора едкого натра и отделяют кристаллы сульфита натрия, которые сушат, как описано в примере 1. Получают 46,4 r циклогексаиона (выход 99,8X), 860 г водно-щелочного раствора сульфита натрия и 38,6 r кристаллов следующего состава, :

Сульфит натрия 66,8

Сульфат натрия Отсутствует

Едкий натр 0,3

Кристаллиэационная вода 32,9

Пример 4. Опыт проводят в соответствии с прототипом.

К 1050 г водного раствора, содер- ЗО жащего 200 г бисульфита натрия и

50 г сульфата натрия добавляют при перемешивании при 50 С 155,5 r циклогексанона, что соответствует его зквимолярному отношению к бисульфиту натрия, Выпавшие кристаллы отфильтровывают на фильтре Шотта. Получают

450 мл фильтрата (водно-солевой раствор). Кристаллы, не снимая с фильтра, сушат при 15Й С в течение 2 ч в токе азата, Получают 99,4 г кристаллов, содержащих, Ж:

Сульфит натрия 87,5

Сульфат натрия 7,0

Кристаллизационной воды 4,5

Неидентифицированных примесей I 0 (sосновном смол)

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт — кристаллический сульфит натрия с содержанием всего 0,3-0,4Х примесей (едкого натра).

При этом значительно упрощается описанный в прототипе процесс (ликвидируется стадия термического разложения аддукта циклогексанона с бисульфитом натрия и связанная с ней стадия разделения продуктов термического разложения) и сокращаются затраты тепла.

Кроме того, благодаря связыванию реакционной воды в виде кристаллогидрата сульфита натрия количество рециркуляцирующей на стадию выделения сернистого ангидрида из отходящих газов раствора постоянно уменьшается.

Способ получения сульфита натрия из сточных вод Способ получения сульфита натрия из сточных вод Способ получения сульфита натрия из сточных вод 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу очистки отходящего газа, содержащего хлористый водород и сернистый ангидрид, и усстройству для его осуществления
Наверх