Способ определения иридия

 

Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии, и позволяет повысить чувствительность и селективность определения иридия. Способ определения иридия (IV) в растворах вклдочает окисление дифениламина периодатом калия в присутствии серной кислоты и дифениламина и последующую количественную регистрацию кинетическим методом. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1264061 (51) 4 0 01 И 31/10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3844093/31-26 (22) 15.11.84 (46) 15.10.86. Бюл. N - 38 (71) Научно-исследовательский институт химии Саратовского ордена Трудового Красного Знамени государственного университета им. Н. Г. Черньппевского (72) С. П. Муштакова и О. А. Биленко (53) 543.062(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 374529, кл. G 01 N 21/38, 1971.

Тихонова Л. II. Яцимирский К. Б., Сварковская И. П. Определение иридия кинетическим методом на основе реакции окисления дифениламина сульфатом церия. — Журнал аналитической химии, 1970, т. 25, Р 9, с. 1766-1968. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ (57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет повысить чувствительность и селективность определения иридия. Способ определения иридия (iV) в растворах включает окисление дифениламина периодатом калия в присутствии серной кислоты и дифениламина и последующую количественную регистрацию кинетическим методом.

l 26406 l

Формула изобретения

Составитель Т. Жукова

Редактор С. Лисина Техред Л.Олейник Корректор М. Самборская

Заказ 5553/43 тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,. Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение от (рсится к аналитической химии, а именно к способам каталитического определения иридия.

Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения.

Пример 1. Для определения используют сосуд-смеситель Бударина с тремя отростками. Момент смешения компонентов принимают за начало реакции. В отростки сосуда Бударина помещают 2 мп 1 10. М раствора дифе-з ниламина, 4 мп 1 10 М раствора периодата калия, аликвотную часть анализируемого раствора, 6 кп диметилформамида, (содержание диметилформамида составляет 207), 3,5 н. раствор серной кислоты до общего объема 30 мп и перемешивают. В момент смешения включают секундомер и фотометрируют раствор при 1 = 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя I = 5 см с интервалом в 1 мин. Найдено 0,50 мкг иридия (IV) (введено 0,50 мкг иридия) Пример 2. Определение иридия в искусственной смеси, содержащей дополнительно платину, родий и осмий в соотношении Ir : Pt : Rh

:0s = 1:100:50:40 (введено 0,20 мкг иридия). Определение проводят аналогично примеру 1. Содержание диметилформамида в анализируемом растворе составляет 10Х. Найдено 0,20 мкг иридия (IV), Пример Э. Определение иридия в искусственной смеси, содержащей 0,30 мкг иридия и дополнительно палладий и рутений в соотношении Ir-.

5 :Pd: Ru = 1:50:30. Определение проводят аналогично примеру 1. Содержание диметилформамида в анализируемом растворе составляет 307.. В растворе найдено 0,31 мкг иридия. Интервал определенных концентраций составляет

6 10 — 1,6 10 г/мп иридия (IV), коэффициент чувствительности Ъ =

6 -1 -т

= 2,5 10 л моль мин . Нижняя граница определения содержания иридия

6 10 мкг/мл. Определению иридия не

1 мешает 10 -кратный избыток платиновых, переходных, щелочных, щелочноземельных элементов ° Мешает определению более чем 20-кратный избыток ионов золота (III).

Способ определения иридия (IV) s растворах по его каталитическому действию на реакцию окисления дифениламина в серно-кислой среде с последующей регистрацией оптической плотности раствора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве окислителя используют периодат калия в присутствии 10-307-ного раствора диметилформамида °

Способ определения иридия Способ определения иридия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу кинетического определения железа, может быть использовано при анализе воды, химреагентов, сплавов и позволяет увеличить чувствительность и селективность , К анализируемой воде прибавляют М раствор индигокармина, 5%-ньм раствор винной кислоты , ацетатный буферный раствор с рН 3,8-4,5, 3%-ньй раствор пероксида водорода и через 5 мин 1 М раствор едкого натра

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к кинетическим способам определения кобальта
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, а также в веществах особой чистоты

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частности к определению активности и селективности катионитов, используемых в качестве катализаторов при синтезе метилтретбутилового эфира (МТБЭ) по реакции алкилирования метанола (MeOH) изобутиленом (i-C4H8)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, содержащих золото

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к тест-методам анализа
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения микроколичеств висмута (III) в растворах

Изобретение относится к области аналитической химии цианидов, применительно к здравоохранению, криминалистике, обороне и экологии

Изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к способу анализа объектов, содержащих следы осмия и большие количества других элементов, например платиновых и цветных металлов
Наверх