Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен- 1 -илацетонитрила

 

№ 130517

1,ласс 12а, 1о1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подвигни.«pgnna Л"- 52

В. Н. Соколова и О, 10. Магидсон

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ t3-ЦИКЛОГEKCEH-1-ИЛЭТИЛАМИНА

Заивлсно 29 августа 1969 г. за Х 637616/31 в комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опуплнкова)lo в «I>foJIлетене иаовретсиий» М 1,; за 1960 г.

N3fsCCTCII способ IIOJls ICIIIssi 1о-Hills,iOI скссн-1-илэтп;12MIIFI3 Il f TCII гlfдрирования цпклогсксен-1-плацстонитр ила в присутствии малодостуllного кобальта Рснся.

Предлагается способ, позволяющий использовать более доступные видь! сырья.

Сущность способа заключается в том, что р-циклогекссн-1-илацстонитрил П1дрируют с катализатором никель Рснея в метанольно-аммиачной среде.

Пример. 150 г (100% по анализу) циклогексенилацетонитрпла в растворе 500 ль1 6 — 8 Ь (объемных) аммиака гидрируют в автоклаве в присутствии 15 г смо lcIIHol0 мстиловым спиртом никеля Рснея при 67—

70 и начальном давлении 60 — 65 игл. После поглощения за 5 — 6 ча=

54 — 57 л водорода реакцию прерывают, от охлажденной реакционной массы отфильтровывают катализатор и отгоняют мстиловый спирт.

Остаток после отгонки метилового спирта размешивают со 100,и.! воды и при охлаждении водой со льдом нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. Затсм извлекают не вошедший в реакцию 13-циклогексенилацетонитрил бензолом и из водного кислого раствора выделяют при охлаждении Р-циклогекссниламин концентрированным раствором едкого патра.

Отделяют выделившийся р-циклогсксснплэтиламин, а затем осТВТки его из водного слоя извлекают 2 — 3 раза бснзолом. Бензольныс вытяжки соединяют с основной массой р-цпклогексснилэтиламина, промывают экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия и высушивают сдким натром.

После отгонки бснзола перегоняют цпклогскссн-1-илэтиламин в вакууме, т. кип. 83 — 86 при 17 лл1 рт. ст. Выход 100%-ного р-циклоксснилэтиламина (анализ IIO двойной связи) 70 . o, считая на взятый р-циклогексенилацетонитрил, без учета обратно возвращенного 1З-циклогексенилацетонитрила. (-циклоксенилэтилампн содержит от 2 до 4 1 циклогексилэтиламина.

Предмет изобретения

Способ получения 1з-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен-1илацетонитрила, отличающийся тем, что, с целью использования более доступных видов сырья, р-циклогексен-1-илацетонитрил гидрируют с катализатором никель Ренея в метанольно-аммиачной среде.

Редактор С, А. Барсуков Текред А. A. Камышникова Корректор О. П. Филипповн

Зак. 6576 Цена 25 коп. Тираж 660

Подп. к печ. IË !11-60 г. Формат бум. 70X108 /16 Объем 0,17 и. л.

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен- 1 -илацетонитрила Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен- 1 -илацетонитрила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм
Изобретение относится к области каталитической гидрогенизации нитрилов до аминов, и в частности динитрилов, таких как адипонитрил, до диаминов, таких как гексаметилендиамин

Изобретение относится к способу каталитического гидрирования нитрилов до аминов

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 является фенилом, замещенным одним или более чем одним заместителем, каждым выбранным независимо от другого из алкокси от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкокси от 3 до 10 атомов углерода; R2 является Н, алкилом от 1 до 8 атомов углерода, бензилом; R3 является циклоалкиленом от 4 до 9 атомов углерода, о-фениленом, незамещенным или замещенным одним или более чем одним заместителем, каждым выбранным независимо от другого из нитро, амино; R4 является -СО-, -СН2-; n = 2; при условии, что соединение формулы I не может представлять собой 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропан-1-ол
Изобретение относится к способу фильтрации трехфазной реакционной смеси, включающей жидкую фазу, твердую нерастворенную каталитическую фазу и газообразную фазу

Изобретение относится к способу гидрирования алифатических динитрилов с превращением их в соответствующие аминонитрилы
Изобретение относится к способу получения аминонитрила и диамина путем каталитического гидрирования алифатического динитрила, в частности к получению 6-аминокапронитрила и гексаметилендиамина

Настоящее изобретение относится к новому катионному липиду по формуле А, или его любой фармацевтически приемлемой соли, которые используются для формирования липидных наночастиц (LNP) для доставки олигонуклеотидов, к композиции липидных наночастиц (LNP), содержащей предлагаемый катионный липид, и к применению катионного липида. В формуле А значения R1, R2, R3, R', Rʺ, n, L1 и L2 такие, как указаны в формуле изобретения. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к новым производным фенилциклоалкилметиламина структурной формулы (I), или его энантиомерам, или оптически активным изомерам, или фармацевтически приемлемым солям, имеющим аффинность к связыванию допамина (DAT), переносчика норэпинефрина (NET) и переносчика серотонина (SERT). Соединения могут найти применение для лечения и/или предотвращения ожирения, а также депрессии 1. В структурной формуле (I) ,n представляет собой 1; SP представляет собой спейсер, где указанный спейсер представляет собой С4 алкилен; X представляет собой О или S; R1 и R2 независимо представляют собой Н, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, галоген; R3 представляет собой С1-6 алкил; R4 представляет собой Н или C1-6 алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил; и * обозначает атом углерода, который может быть оптически активным. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 86 пр.
Наверх