Известен синтез диметилового эфира себациновой кислоты путем электролиза водного раствора натрисвой соли монометилового эфира адипиновой кислоты на платиновых анодах. При этом выход эфира нс превышает 50 вЂ” 60%.

Описываемый способ дает возможность получать дпметиловый эфир с ббльшпм выходом. Отличительной особенностью его является осуществление процесса электролиза раствора соли в мстаполе и при избытке свободного монометилового эфира нс менее 94%.

По описываемому способу элсктролиз ведут е стеклянном цилиндрическом сосуде емкостью 500 лгл, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами

5 мл. Элсктролизср снабжен также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрисий соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде.

В 3 1cKTpo;1i(p заливают 230 лгтг э, сктpo IIITB указанного состава.

Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/дл и прп температуре электролита 60 вЂ” 64 . Конец электролиза определяется титрованпем: на 1 и.г электролита должно пойти 0,3 п.г 0,1 н. раствора КОН.

В этих условиях выход диметилового эфира себациновой кислоты составляет 93%.

Повышение выхода диэфира себацнновой кислоты достигается за счет снижения количества связанного моноэфпра адипиповой кислоты.

;А I31751

Предмст изобрст HHH

Способ электрохимического синтеза диметилового эфира себациновой кислоты из раствора натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты, отл ич а ю гци Й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, применяют раствор соли в метаноле при обязательном избытке свободного монометилового эфира Нс менее 94%.

Редактор H. И. Мосин Текред А. А. Камышникова Корректор О. П. Филиппова

Бак. 6@7 Цена 25 кои. ираки 660

Г!одп. к печ. 4Л II1-60 г. Формат бум. 70 к IÎS / „- Обвсм 0,17 и. л. ! 3иформаииоиио-II3;13Tcëbcêïé отдел Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Мииистров СССР, Москва, Центр, М. т!еркасский пер., д. 2/6 типография Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР

Москга, Г!етровка, !4

Способ электрохимического синтеза диметилового эфира себациновой кислоты

Способ получения монохлордибутилфталата // 128014

Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты // 126499

Способ цис-трансизомеризации радикалов свободных ненасыщенных жирных кислот или их эфиров // 123648

Способ получения смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил- бета-этокситрифторпропионовой кислот // 118817

Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот // 98700

Способ получения метилового эфира 2-кето-1-гулоновой кислоты // 73447

Способ излучения сложных эфиров непредельных кислот // 44933

Способ получения (s)-энантиомеров // 2114103

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Способ получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6- метилфенил)декановой кислоты // 2118637

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Способ получения сложных эфиров циклопропана из 3-метилбут- 2-ен-1-аля // 2120936

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Алициклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью, и способ лечения воспаления // 2130011

Изобретение относится к новым алициклическим соединениям общей формулы (I), где связи между C2 и C3 и/или между C4 и C5 являются ненасыщенными; Х представляет собой COOH, H, F, Вr, I, СООR", R представляет собой алкильную, арилалкильную, арилалкенильную группу, защищенную или незамещенную арильную группу при условии, что каждая из этих групп должна иметь 6-30 атомов углерода, а R не является группой формулы (II); арил означает фенил, нафтил или антрил, и если R является замещенной группой, то ее заместителями могут быть C1-12-алкилокси, C2-12-алкенилокси, C3-12-циклоалкил, C1-12-гидроксиалкил или адамантил; R' представляет собой Н или C1-16-алкил; R" представляет собой Н, C1-6-алкил

8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты) // 2176641

Способ получения сложного эфира 2-алкилиден-4- бромацетоуксусной кислоты // 2217412

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (3), где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой низшую алкильную группу с 1-5 атомами углерода, который используется как промежуточное соединение при получении веществ фармацевтического назначения, например антибиотиков

Способ получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6- метилфенил) декановой кислоты // 2233833

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты, являющегося полупродуктом, пригодным для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Способ получения vic-дихлорфторангидрида // 2252210

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Получение фторсодержащих соединений // 2285686

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Способ получения 3-галоген-1-(этоксикарбонил)алкиладамантанов // 2301796

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 3-галоген-1-(этоксикарбонил)алкиладамантанов общей формулы: где Hal=Br, R=H: R1=H, СН 3, C2H5, С 3Н7; Hal=Br, R=СН 3: R1=CH3; Hal=Cl, R=Cl: R1=Cl, которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ

Способ получения сложных эфиров // 2114100

Способ получения ди-(2-этилгексил)-себацината // 2199520

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ди-(2-этилгексил)-себацината, применяемого для пластификации виниловых смол и других полимеров, используемых в производстве кабельных пластикатов, искусственных кож, пленочных и листовых материалов, прокладок, резино-технических и других изделий, а также в качестве составной части термостабильных к окислению смазочных масел и гидравлических жидкостей

Двойные сложные эфиры // 2350599

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата