Способ определения соотношения crо3 и so4-2 в электролитах для осаждения хрома

 

Класс 48а, 6в, № 133311

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная грцппа Лг 208

M. А. Шлугер и В. А. Казаков

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОШЕНИЯ CrO. и ЬО 2

В ЭЛЕКТРОЛИТАХ ДЛЯ ОСА)КДЕНИЯ ХРОМА

Заявлено 9 января 1960 г. за № 650105/22 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 21 за 1960 r.

В известных способах определения соотношения СгОз и SO4 в электролитах для осаждения хрома используют поляризационную кривую и градуировочные кривые, получаемые химическими методами анализа.

Критерием состава электролита является соотношение тока и напряжения в области перегиба поляризационной кривой.

Для упрощения контроля электролита предлагается способ, в котором в качестве поляризационной кривой используют кривую изменения катодного потенциала во времени, а в качестве критерия состава электролита — время от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного потенциала.

На фиг. 1 показано схематическое изображение осциллограммы

«потенциал — время»; на фиг. 2 — схема установки для анализа электролита; на фиг. 3 — график зависимости протяженности участка de от величины соотношения СгОз/SO4Точка b <фиг. 1) соответствует моменту включения тока. На участке

de процесс идет при потенциале, отвечающем течению реакции Сr Ñã .

При постоянном значении плотности тока и температуры протяженность участка de зависит от соотношения СгОз/SO и практически не зависит от содержания трехвалентного хрома. В точке е потенциал скачкообразно сме1цается до значения в точке f, после чего идет осаждение хрома.

B установке (фиг. 2), предназначенной для анализа электролита в производственных условиях используют аккумулятор Лк, магазин сопротивления R, рассчитанный на несколько тысяч ом, катод К, медная проволока которого сечением в 1 мм впаяна в стекло, анод А, выполненный из латунной пластинки размером ЗХ4 сл1, покрытой толстым слоем «молочного» хрома и ключ Кл. С помогцью магазина сопротивления устанавливается необходимая плотность тока, обычно в пределах 8 — 10 а/для, и некоторое время ведется электролиз. Затем ток выключается на 10—

30 сек, после чего вновь включается. При этом с помощью секундомера засекается время с момента начала электролиза (включения тока) и до момента резкого скачка вправо стрелки вольтметра. Длительность засеченного промежутка времени тем больше, чем меньше соотношение № 133311

Предмет изобретения

Способ определения соотношения Cr03 и $04 в электролитах для осаждения хрома, с использованием поляризованной кривой и градуировочных кривых, полученных с помощью химических методов анализа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса контроля электролита, в качестве поляризационной кривой используют кривую изменения катодного потенциала во времени, а в качестве критерия состава электролита — время от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения. бремя

Фаг.1

Фиг. 2

lt; о

20 40

И 80 Ю0 И Я0 /Ю ВО 200220 240 аиг 3 Сего

СИг $04

Редактор Н. Л. Леонтьева

Техред А. Л. Сосина Корректор Г. E. Кудрявцева

Подп. к печ. 6.ХП-60 r. Формат бум. 70 108 /ы Объем 0,17 и. л.

Зак. 9700 Тираж 1100 Цена 25 коп.; с 1 1-61 r. — 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

СгОз/SO . Последнее определяется или с помощью графика, приведенного на фиг. 3, или с помощью аналогичного графика, построенного по данным анализа растворов с известным соотношением CrO>/$0, .

Длительность выполнения анализа 3 — 5 мин. Точность метода

5 — 10%.

Способ определения соотношения crо3 и so4-2 в электролитах для осаждения хрома Способ определения соотношения crо3 и so4-2 в электролитах для осаждения хрома 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гальваническому меднению подложек и может быть использовано при меднении подложек с использованием нерастворимых анодов в кислых ваннах и отдельной подачи ионов меди

Изобретение относится к способам регулирования процессов электроосаждения покрытий и может быть использовано для получения блестящих и матовых никелевых покрытий с малыми внутренними напряжениями и сравнительно небольшой микротвердостью

Изобретение относится к способу и установке электролитического лужения непрерывно движущейся стальной полосы

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано в электрохимической и химической обработке металлов с применением химических методов

Предложен раствор для формирования металлической пленки для подачи ионов металлов на мембрану из твердого электролита при формировании пленки. При этом при формировании пленки мембрана из твердого электролита расположена между анодом и подложкой в качестве катода, и мембрана из твердого электролита приведена в контакт с подложкой, и между анодом и подложкой подают напряжение для осаждения металла на поверхности подложки из металлических ионов, содержащихся в мембране из твердого электролита, при этом на поверхности подложки формируется металлическая пленка из металла. Раствор для формирования металлической пленки содержит растворитель и металл, растворенный в растворителе до ионного состояния. Концентрация ионов водорода пленкообразующего металла находится в пределах диапазона от 0 до 10-7,85 моль/л при 25°C. Растворитель представляет собой спиртовой растворитель, содержащий, по меньшей мере, один компонент, выбранный из метанола, этанола и пропанола, либо растворитель, содержащий этот спиртовой растворитель и воду. Изобретение обеспечивает раствор для формирование металлической пленки, в котором подавлено генерирование газообразного водорода между мембраной из твердого электролита и подложкой. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх