При применении известных способов для приготовления инъекционных растворов нельзя использовать сухой индигокармин, хранившийся в течение длительного времени. Кроме того, используя известный метод, ампулы с раствором приходится запаивать под вакуумом, для чего требуется специальная аппаратура.

В описываемом способе указанные недостатки исключаются тем, что в качестве стабилизаторов используется ронгалит и лимоннокислый натрий.

Собственно стабилизатором является ронгалит, добавляемый при приготовлении ампул с 0,4 о-нь|м раствором ||ндигокармина в количестве 0,05%. Однако раствор ронгалита устойчив лишь при значениях

pH=6 вЂ” 9, поэтому для создания необходимой концентрации водородных ионов в раствор в качестве буфера добавляется лимоннокислый натрий в количестве 0,1,.

Полученный по описываемому способу 0,4;о-ный инъекционный раствор индпгокармина не дает осадка при хранении его в течение полутора лет при комнатной температуре и в течение шести месяцев при температуре 75 .

Предмет изобретения

Способ получения инъекционных растворов индигокармина с добавлением стабилизирующих веществ, отличающийся тем, что, с целью применения сухого индигокармина различных сроков хранения и исключения запайки ампул под вакуумом, используют в качестве стабилизаторов ронгалит и лимоннокислый на".рий.

Способ обеспечения стойкости ампульных растворов аскорбиновой кислоты при хранении // 95074

Патент 92540 // 92540

Способ получения раствора витамина в2 для внутривенного введения // 91378

Способ получения пригодных для инъекций препаратов из алкалоидов спорыньи // 76334

Способ лечения чесотки сельскохозяйственных животных // 66507

Жидкий препарат камфоры // 65879

Способ получения водорастворимого препарата камфоры // 64477

Способ получения растворов камфары // 15268

Способ приготовления однородных масляных препаратов висмута для впрыскивания // 7955

Способ получения водорастворимого препарата камфоры // 64477

Способ приготовления лечебного препарата, содержащего уротропин и иод // 60090

Способ получения заполнителя (носителя) для лекарственных и косметических средств // 45856

Способ понижения токсичности сальварсанного препарата // 35330

Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы // 2145852

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы

Средство для лечения нарушений сна и фармацевтическая композиция на его основе // 2146140

Изобретение относится к области медицины и касается применения производных мелатонина для лечения нарушений сна

Применение тетрагидробенз /cd/индол-6-карбоксамидов для предотвращения рвоты, фармацевтические препараты на их основе // 2154476

Изобретение относится к новому средству предотвращения рвоты у млекопитающих и к фармацевтическим препаратам на его основе

Способ лечения аденомы гипофиза // 2156150

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

Средство для лечения десинхронизационных нарушений, фармацевтическая композиция // 2160101

Изобретение относится к области медицины

Производные индола и их физиологически приемлемые соли и сольваты, способы их получения, лекарственное средство для лечения или профилактики клинических состояний, для которых показан прием агониста "5-нт1-подобного" рецептора, и способ его получения // 2160736

Иммунофилин-специфические лиганды в качестве антиастматических и иммунодепрессантных агентов и способ их получения, фармацевтически готовая форма, лекарственное средство и способ его получения // 2172743