Способ получения вольфраматного люминофора

 

Класс 22f, 15 № 137211 ссср

14 с

1 . з

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕтЕНйЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подлпснал еprgrrrIa М 104

Ю. С Леонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТНОГО ЛЮМИНОФОРА

Заявлено 28 апреля 1960 r. за ¹ 664822/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано и «Б1оллетене изобретений» ¹ 7 за 196I г, Известные люминофоры на основе вольфраматов щелочных и щелочноземельных металлов, активированных ураном, например люминатор стехиометрического состава Li>WO4(U),. имеют слабую интенсивность свечения.

Предлагаемый способ позволяет получать новый люминатор стехиометрического состава 21.40 WOg(U) с зеленым цветом свечения, обладающий высокой яркостью люминесценции, одинаковой с ZIIS(Cu) при возбуждении светом с,=365 mp и сравнимой с ZnSi04(Mn) при возбуждении света с Х=-253,7 гпп,. При этом, синтез люминофора 21 40 WO>(U) более простой, чем синтез люминофора ZnS(Cu), так как в отличие от последнего при прокалке не требует инертной атмосферы и добавки плавней.

Процесс получения нового люминофора заключается в следующем: смесь карбоната лития и трехокиси вольфрама, взятых в соотношении

2: 1 с добавкой азотнокислого уранила, тщательно перемешивают с водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 60 — 80 . Высушенную шихту прокаливают B печи в атмосфере воздуха сначала в течение двух часов при 640 и затем один час при 1090 . Оптимальная концентрация ак1иватора — урана в фосфоре составляет 1,3 /О (молярных). Яркость свечения полученного таким способом люминофора примерно в 200 раз превышает яркость свечения люминофора LigWO4(U). Послесвечение люминофора зависит от способа его возбуждения. Так, при возбуждении длинноволповым ультрафиолетовым светом с Х=366 mp, среднее время жизни возбужденного состояния равно 1 10 сек; при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым светом с 1=253,7 mp, происходит запасание светосуммы без послесвечения, а при возбуждении катодными лучами происходит запасание светосуммы с послесвечением. Новый люминофор может быть использован в качестве зеленой компоненты для люминесцентных ламп с исправленной цветопередачей.

Л" 137211

Рr дакгор С. А. Барсуков

Тскред. А. А. Кудрявицкая Корректор О. Филиппова

Формат бум. 70 (108 / 6

Тираж 650

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр М. Черкасский, пер., д. 2/б

Подп, к печ, 1О.IV-61

Зак 3376

Объем 0,17 усл. п. л.

Цена 3 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Предмет иаооретения

Способ получения вольфраматного люминофора из смеси карбоната лития if трехокиси вольфрама в присутствии активатора — ураниловой соли, отличающийся тем, что, с целью увеличения интенсивности его свечения, в исходную шихту вводят карбонат лития в количестве„ отвечающем стехиометрическому составу конечного продукта 2Li>0 .

W0,(U).

Способ получения вольфраматного люминофора Способ получения вольфраматного люминофора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к химической технологии производства рентгенолюминофоров для рентгенодиагностики

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может найти применение в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров с оптической накачкой, в устройствах информатики для отображения информации

Изобретение относится к квантовой оптике и может быть использовано в светотехнике, медицинском и электронном приборостроении

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству рентгенолюминофоров для усиливающих рентгеновских экранов

 // 199303
Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может быть использовано в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, в устройствах для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также в качестве сцинтилляторов. Люминесцентное вещество имеет состав Li3BaCaGd3-xNdx(MoO4)8, где 0,05≤x≤0,13, и содержит в пересчёте на оксиды, масс. %: Li2O 2,30-2,38, ВаО 7,87-7,96, СаО 2,88-2,95, Gd2O3 27,89-28,06, Nd2O3 0,26-0,67, МоО3 - остальное. Интенсивность люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+ составляет 1,14-1,63 отн. ед. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и оптики и может быть использовано в устройствах для отображения информации, электронно-лучевых приборах, люминесцентных лампах, в частности, светоизлучающих диодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах. Люминесцентный материал соответствует химической формуле Li3BaSrGd3-3xEu3x(MoO4)8, где 0,02≤x≤0,04, и содержит, мас. %: Li2O 5,55-5,68; ВаО 7,68-7,75; SrO 7,39-7,44; Gd2O3 27,23-27,59; Eu2O3 0,32-0,68; MoO3 - остальное. Интенсивность люминесценции 1,6-1,95 отн. ед. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к квантовой электронике, лазерной оптике, функциональной электронике и может быть использовано при изготовлении оптических устройств, активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, устройств для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также сцинтилляторов. Люминесцентное вещество содержит, масс. %: Li2O 2,12-2,15; ВаО 14,68-14,73; Gd2O3 24,73-24,98; Nd2O3 0,62-1,21; WO3 5,55-5,57; MoO3 остальное. Изобретение обеспечивает увеличение интенсивности люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения вольфрамата свинца (PbWO4) в ионных расплавах и может быть использовано при изготовлении сцинтилляционных элементов, применяемых в детекторах ионизирующих излучений высоких энергий, работающих в условиях высоких дозовых нагрузок в трактах регистрации, требующих высокого временного разрешения. Исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, загружают в платиновый тигель и опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 550-600°C, и выдерживают 1 ч. Расплав выливают на стальную подложку, после охлаждения тщательно перетирают в ступке и отмывают PbWO4 от шлака (сульфаты) в горячей воде в течение 20 мин, затем отфильтровывают, промывая водой. Полученный порошок PbWO4 просушивают при 300°С, а затем прокаливают при 500°C. Технический результат: получение чистого вольфрамата свинца, сокращение времени процесса синтеза и энергозатрат. 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения молибдата свинца (PbMoO4) в ионных расплавах, который может быть использован при изготовлении сцинтилляционных элементов, в лазерной технике, акустооптических модуляторах, дефлекторах, что обусловлено его высокими физическими и оптическими свойствами. В соответствии с уравнением реакции исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, загружают в платиновый тигель и опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 550-600°C и выдерживают 1 час. Расплав выливают на стальную подложку и после охлаждения тщательно перетирают в ступке и отмывают PbMoO4 от шлака (сульфаты) в горячей воде в течение 20 минут, затем отфильтровывают, промывая водой. Полученный порошок PbMoO4 просушивают при 300°C, а затем прокаливают при 500°C. Технический результат: получение чистого PbMoO4, сокращение времени синтеза и энергозатрат. 3 пр.

Способ получения вольфраматного люминофора

Наверх