Способ получения серотонина

 

№ 137234

Класс 30h, 2оз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 139

Г. П. Меньшиков, М, Ф. Петрова и П. С. Массагетов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОТОНИНА

Заявлено 9 июля 1960 г. 3a № 672784/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Oniблпкопапо в «Бюллетене изобретений» ¹ 7 за 1961 r.

Изобретение касается способов получения серотонина (5-окситриптамина) из растительного сырья.

Известные способы получения серотонина весьма сложны.

Предлагается получать серотонин из коры растения Hiippohal

rhamnoides (облепиха) семейства лоховых, которое содержит 0,15% серотонина (считая на вес сухой коры). Облепиха широко раопространена на территории СССР, и поэтому получение из ее к оры серотонина делает его п роизводство более доступным.

Извлечение серотонина из коры растения производится экстракцией подкисленной водой с последующим пропусканием экстракта через колонку, заполненную катионообменной смолой. Затем катионит элюируют раствором соляной кислоты, элюат нейтрализуют бикарбонатом натрия и упаривают досуха. Из сухого остатка сбротонин экстрагируют абсолютным спиртом и перекристаллизовывают.

П р,и м е р. 10 кг измельченной воздушно-сухой коры облепихи экстрагируют 0,1%-ным раствором серной кислоты. Вытяжки нейтрализуют бикарбонатом натрия до значения рН-7 и отфильтровывают выпавший при этом осадок. Фильтрат подкисляют до значения рН-5 и пропускают через колонку, заполненную катионообменной смолой марки КБ-4п-2, п редварительно обработанной 5% ным раствором едкого натрия и тщательно отмытой от последнего. Полнота поглощения оснований контролируется реакцией с кремневольфрамовой кислотой.

По окончании адсорбции катионит промывают водой и затем элюируют основания 5%-дым раствором соляной кислоты. Солянокислый раствор нейтрализуют бика рбонатом натрия до значения рН-4 и упаривают его в вакууме (15 и,и Hg) до половины объема в токе азота.

Этот раствор фильтруют от выпавшей при упаривании черной смолы и вновь упаривают в вЬ1шеописанных условиях, на этот раз досуха.

Сухой остаток многократно экстравируют абсолютным апиртом.

Полученные спиртовые вытяжки соединяют и упаривают B,Bàêóóìå к о } З 723 4 (15 мм Н1т) в токе азота до небольшого объема и оставляют стоять при О . В течение суток выпадает хлоргидрат серотонина, который после двух перекристаллизаций из абсолютного спирта имеет температуру плавления 168 .

Выход хлоргидрата серотонина составляет 15 г.

Предмет изобретения

Редактор А, К. Лейкина

Техред А. Л. Сосина Корректор В. П. Фоми и

Поди. к печ. 2!Л 1-81 г

Зак. 5887 формат бум. 70 108 / в Объем 0,18 изд. л.

Тираж 450 Цена 4 кот.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения серотонина (5-окситриптамина) из растительного сырья, отл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, его эксграгируют из коры растения Hippophal rhamnoides (облепиха) семейства лоховых подкисленной водой, .пропускают экстракт через колонку с катионитной смолой, элюируют катионит раствором соляной кислоты, элюат нейтрализуют бикарбонатом натрия и перекристаллизовывают абсолютным спиртом.

Способ получения серотонина Способ получения серотонина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы

Изобретение относится к области медицины и касается применения производных мелатонина для лечения нарушений сна

Изобретение относится к новому средству предотвращения рвоты у млекопитающих и к фармацевтическим препаратам на его основе
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

Изобретение относится к области свиноводства

Изобретение относится к композициям, предназначенным для парентерального или перорального введения
Наверх