Известен способ получения а-оксипроизводных пягичгченных гетероциклов путем окисления соответствующих а-замещенных соединений кислородом или гидроперекисями в строго термостатированных условиях при точной дозировке реагентов. Однако дефицитность исходных веществ, сложность процесса разделения продуктов реакции и черезвычайно низкие выходы конечных продуктов делают этот способ практически нецелесообразным.

Предлагаемый способ получения а-оксизамещенных нятичленны х гетероциклов основан на окислении водных растворов и эмульсий тиофена, фурана, пиррола и некоторых их гомологов в присутствии растворенного кислорода и сенсибилизирующих добавок (ионов переменной валентности) при воздействии ионизирующего 1злучення.

Сущность способа заключается в следующем Г1ри воздействии ионизирующего излучения на воду, например,; -излучения препарата

Сов одним из продуктов радиолитического распада является ОН-радикал, который специфически реагирует с гетероциклическим кольцом с образованием соединений типа фенолов. В присутствии растворенного кислорода радиационно-химический выход а-оксипроизводных соединений значительно возрастает, так как кислород связывает мешающие окислению Н-радикалы и препятствует процессам димеризации и полимеризации гетероциклических молекул. Одновременно с кислородом сенсибилизирующее действие оказывают ионы переменной валентности

Мп+, Ге "-, Fc+, Cu, Се и др . выполнякхщие роль переносчиков окисления при радиализе водных растворов- При получении оксипроизводных фурана и тиофена стойкость полученных продуктов реакции по отношению к изменениям рН и температуры раствора,: а также эффективность процесса значительно выше при наличии заместителей в и-положении. Однако, несмотря на слабостойкость н замешенных о-oK(Hïðî № 137927

П р едм ет изобретения

Способ получения и-оксизамещенных пятичленных гетероциклов ряда тиофена, фурана и пиррола, отлич ающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения чистоты и выхода продуктов, окисление осуществляют в водной эмульсии или растворе указанных гетероциклов, при температуре не выше 50 в присутствии кислорода, сенсибилизаторов гидроксильных групп и ингибиторов димеризации продуктов, с помощью источника ионизирующего излучения высокой энергии.

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор С. Ю. Цверина

Поди. к печ. 22.1V-6I; г

Зак. 3781

Формат бум. 70 108 /!, Тираж 600

11БТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6, Объем 0,17 усл. п. л.

Цена 3 коп.

Типография ЦБТИ Комитета но.делам изобретений и открытий при Совете .Министров СССР Москва, Петровка, 14. извод1!ых !!ятичленных Гетероциклов Все Они, кроме G-оксифурана, могут быть выделены из кислых растворов экстракцией эфиром с последующей вакуум-перегонкой. Превращение гетероциклических соединений в соответствующие оксипроизводные, при наличии переносчиков окисления, составляет 30 вЂ” 35 от исходного количества веществ при радиа,мол ционно-химическом выходе до 6 !

0 эв

Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов

Способ получения пара-нитроацето-фенона // 104259

Способ получения 2-нитроантрахинона // 136354

Способ получения дихлорангидрида метилфосфиноной кислоты и хлорангидрида диметилфосфиновой кислоты // 130513

Патент 128852 // 128852

Устройство для глазуровки рыбы // 120518

Способ получения пара-нитроацетофенона // 120513

Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислот типа гросв // 117901

Способ получения 2,5-динигрофенола // 111826

Способ получения 4,4'-диаминодифенилсульфона // 107263

Аппарат для окисления жидких углеводородов // 96417

Способ получения 2-2-диокси 1-1-динафтила (бета-динафтола) и его производных // 48326

Способ (варианты) и установка для получения ароматических карбоновых кислот // 2171798

Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока

Способ приготовления титан-силикатного катализатора и способ жидкофазного окисления органических соединений // 2229930

Изобретение относится к области синтеза материалов, которые находят применение в качестве катализаторов тонкого органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения титан-силикатного катализатора для процессов селективного окисления органических соединений пероксидом водорода

Способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов (варианты) // 2294240

Изобретение относится к способам получения катализаторов окисления на любых твердых носителях нанесением на них твердых растворов металлов

Способ окисления органических соединений в присутствии пероксида водорода (варианты) // 2301790

Изобретение относится к способам окисления органических соединений, в том числе токсичных, в водных средах в присутствии пероксида водорода и может быть использовано для очистки сточных вод различных производств или химических лабораторий

Окислительная колонна // 2341506

Изобретение относится к аппаратам органической химии, предназначенным для получения материалов, при котором выделяется тепло, например, при получении битума окислением гудрона

Способ получения органических кислот и устройство для его осуществления // 2342359

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических кислот, включающему дробление угля или торфа, приготовление водно-щелочной суспензии, периодическое заполнение реактора окисления, нагрев суспензии в реакторе, окисление ее кислородом воздуха при повышенных термобарических условиях, охлаждение продуктов окисления, вывод их из реактора и выделение целевых кислот, в котором для окисления используют безбалластную суспензию, приготовленную кипячением смеси сухого угля или торфа, NaOH и воды, охлаждением указанной смеси, отстаиванием, сливом с осадка, сгущением слива и при необходимости добавлением NaOH, причем безбалластная суспензия имеет следующий состав: органические вещества угля или торфа - 15-25%, NaOH - 3,5-5%, остальное - вода, суспензию впрыскивают в реактор в объем адиабатически сжатого в 14-21 раз воздуха до давления 3,5-5,5 МПа и адиабатически разогретого до 700-900K на время 10-2-10-3 с из расчета 1 г органических веществ суспензии на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях, затем осуществляют стабилизацию и закалку продуктов окисления, адиабатически их расширяя, стабилизованные и закаленные продукты окисления выводят из реактора и выделяют из них целевые кислоты или их фракции

Способ окисления циклических алканов // 2346920

Изобретение относится к способу окисления циклических алканов окислительным агентом с получением продукта, в котором окисление проводят в ректификационной колонне, содержащей на нижнем конце кубовую зону, на верхнем конце головную зону и между кубовой и головной зонами реакционную зону, в реакционной зоне реакционную смесь поддерживают в состоянии кипения и окислительный агент вводят в реакционную зону, по меньшей мере, в двух частичных потоках, при этом покидающее реакционную зону, непрореагировавшее исходное сырье рециркулируют в реакционную зону, в качестве окислительного агента используют содержащий молекулярный кислород газ, а ниже реакционной зоны отбирают содержащую продукт реакционную смесь

Оптимизированное жидкофазное окисление // 2388738

Устройство автоматического поддержания технологического режима процесса окисления диацетон-l-сорбозы гипохлоритом натрия // 2080649