Способ подготовки ионита для извлечения никеля из растворов
Способ подготовки ионита для извлечения никеля из растворов относится к области гидрометаллургии и может быть использован для извлечения никеля из пассивационных растворов, содержащих моноэтаноламин с целью повышения степени извлечения никеля при одновременном упрощении технологии. Сущность изобретения заключается в том, что катионит обрабатывают раствором моноэтаноламина равного объема при молярном соотношении его к функциональным группам 0,4-0,8:1, после чего через обработанный катионит пропускают пассивационный никельсодержащий раствор моноэтаноламина. При этом степень очистки р-ра от никеля достигает 99%, в то время как концентрация моноэтаноламина не меняется. 2 табл. i (Л 00 о ОО 00 ьо
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3904743/31-06 (22) 28.05.85 (46) 15.04.87. Бюл. № 14 (71) Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева (72) Н. P. Мейчик, Ю. А. Лейкин, А. Лапинскинэ, С. Ю. Гладков и Ю. P. Погребецкая (53) 66.081 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 333307, кл. В 01 J 39/08, 1979.
Белевцев А. И. Генкин В. E. — Журн ал ВХО им. Д. И. Менделеева, 1967, т. 12, № 6, с. 651 — 664. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ИОНИТА
ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ PACTВОРОВ
„„SU, 1303182 А1 (511 4 В 01 Л 3908 С 01 G 53/00 (57) Способ подготовки ионита для извлечения никеля из растворов относится к области гидрометаллургии и может быть использован для извлечения никеля из пассивационных растворов, содержащих моноэтаноламин с целью повышения степени извлечения никеля при одновременном упрощении технологии. Сущность изобретения заключается в том, что катионит обрабатывают раствором моноэтаноламина равного объема при молярном соотношении его к функциональным группам 0,4 — 0,8:1, после чего через обработанный катионит пропускают пассивационный никельсодержащий раствор моноэтаноламина. При этом степень очистки р — ра от никеля достигает 99%, в то время как концентрация моноэтаноламина не меняется. 2 табл.
1303182
Таблица 1
Объем Объем иони- пропуСоотношение МЭА:
Функциональные группы.ионита
Опыт
11!
Степень
Исходные параметры водно-органического раствора
Параметры после сорбции та,мл щенно- функциоочистки, Е нальные
ro раствора,л группы при обработке
M3A, Ni, г/л мг/л
М3А, 1!1i, г/л мг/л
1 Карбоксильные
3 8ез о6ра- 3,00 3,00 1,40 0,20 93,3 ботки
2 Карбоксильные
10 2 0,5:1
3 Фосфоновокислотные
102041
102061
5 Сульфогруп— пы
10 2 0,8:1
6 Алкилендифосфоновые
10 2 0,5:1
7 Фосфоновокис200 50 0 7 1 лот ные
2 0,2:1
2 2,0:1
10
Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности может быть использовано для извлечения никеля из водно-органических растворов процессов никелирования с целью повторного использования указанных растворов и никеля в технологическом цикле.
Целью изобретения является повышение степени извлечения никеля из раствора, содержащего моноэтаноламин, упрощение технологии.
Пример 1. Сорбционную колонну, содержащую 10 мл катионита, имеющего в своей структуре фосфоновокислотные группы (3 мМ/мл) обрабатывают 10 мл раствора моноэтаноламина, содержащего 15 мМ орПример 2. Фосфорсодержащий катионит был обработан 7%-ным раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты в насыганического вещества, затем через колонку попускают 10 мл никельсодержащего раствора моноэтаноламина следующего состава: никель 2 мг/л, моноэтаноламин 3 мг/л со скоростью 1,5 л/ч. Остаточная концентрация никеля в фильтре 0,073 мг/л, а концентрация моноэтаноламина 3 г/л. цля элюирования применяют 1 М раствор серной кислоты в количестве 20 мл. Степень элюирования 99%. Затем колонку промывают 20 мл воды, которые в дальнейшем идут на приготовление элюирующего раствора. Степень очистки 96,7%.
В табл. 1 приведены результаты и параметры опытов, осуществленных аналогично примеру 1.
3,10 2,50 3,08 0,05 98,1
4,00 1,55 3,89 0,03 98, 1
3,50 3,80 3,65 0,07 98,0
3,00 4,20 3,80 0,12 97,1
2,80 5,32 2,75 0,03 99,0
8,001 9,70 2,80 0,12 99,0
8,00 19,70 6,00 0,10 94,4
4,00 9,80 5,79 0,05 99,0 щенном растворе аммиака в течение 4 ч и получены следующие результаты, представленные в табл. 2.
1303182
Т а б л и ц а 2
Объем пропущ.
Объем
Исходные параметры раствора, концентраСпособ
Параметры раствора после сорбции, концентрация
Степень ионита, мл раст, л ция очист ки, Е
Ni, мг/л
Ni, мг/л
МЭА, г/л
13А, г/л
3,0
3,0
Прототип
1,9
0,3 90
По примеру 1
3,05
2,9
3,1
0,05
98,1
Формула изобретения
Составитель Б. Чиликина
Редактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор A. Обруча р
Заказ 1241/7 Тираж 511 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4!5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
По предлагаемому способу обработки ионита степень очистки раствора значительно выше. Кроме того, извлечение никеля из пассивационного раствора согласно известному методу приводит к снижению концентрации пассиватора, а также к загрязнению пассивационного раствора этилендиаминтетрауксусной кислотой, аммиаком, что снижает пассивационные свойства раствора моноэтаноламина, а следовательно, ухудшает качество покрытия никелем металлических поверхностей.
Известный способ обработки сорбента предполагает осуществление предварительной обработки вне процесса сорбции и последующую отмывку сорбента от избыточного количества ЭДТА и аммиака, в предлагаемом способе для подготовки ионита к работе необходима только предварительная обработка раствором моноэтаноламина (МЭА)
Таким образом, в предлагаемом способе достигается упрощение технологии за счет сокращения количества технологических операций в процессе обработки ионита для извлечения никеля из растворов.
25 Способ подготовки ионита для извлечения никеля из растворов путем обработки его органическим веществом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения никеля из раствора содержащего моноэтаноламин и упрощения способа, 30 в качестве органического вещества используют моноэтаноламин при молярном соотношении количества функциональных групп ионита к моноэтаноламину 1г6 — 0,8).
