Способ получения пиридина

Авторы патента:

C07D213/16 - содержащие только одно пиридиновое кольцо

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к Получению пиридина (ПД). Повьшение производительности процесса достигается использованием другого катализатора (КГ). ПД получают парофазным окислением 2-пиколина при 340-350 С в присутствии паров воды и ванадиевого КТ. В качестве последнего используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель. Способ позволяет увеличить производительность процесса на 26,8 - 43,2%. со о 00 05

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (192 (11) А1 (51) 4 С 07 D 213/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

RO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (2 1) 3890536/3 1-04 (22) 29.04.85 (46) 07.05.87. Бюл. У 17 (71) Институт химических наук AH

КазССР (72) Б.В. Суворов, Л.К. Глубоковских и И.И. Кан (53) 547,821.2.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 578310, кл. С 07 D 213/16, 1977. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА (57) Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению пиридина (ПД) . Повышение производительности процесса достигается использованием другого кагализатора (КТ). ПД получают парофазным о окислением 2- пиколина при 340-350 С в присутствии паров воды и ванадиевого КТ. В качестве последнего используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель. Способ позволяет увеличить производительность процесса на 26,8 вЂ” 43,27.

Составитель И. Бочарова

Техред Л. Олейник Корректор А. Зимокосов

Редактор Н, Гунько

Заказ 1772/20 Тираж 372 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 1 13086

Изобретение относится к способам получения пиридина.

Цел.. изобретения вЂ” повышение производительности процесса.

Цель достигается за счет проведения парофазного окисления 2-пиколина на пятиокиси ванадия, нанесенной на силикагель.

Пример 1. Парофазное каталитическое окисление 2-пиколина прово- lO дят в реакторе с реакционной трубКой иэ нержавеющей стали диаметром 20 мм и длиной 1200 мм. Реакционную трубку заполняют катализатором, представляющим собой пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.

Скорость подачи 2-пиколина 45 r воздуха 1032 л, воды 130 г на 1 л катализатора в 1 ч. Температура в коно тактной зоне 340 С. Молярное соотно- 20 шение реагентов 2-пиколин:кислород:

:вода 1;20: 15. Продукты реакции улавливают в скрубберах типа эрлифта и анализируют методом гаэожидкостной хроматографии.

Продолжительность опыта 4 ч, В контактную зону подают 18 r 2-пиколина, в катализате находят 12,7 r пиридина, что составляет 83 пиридина от теоретически возможного в расчете на поданный 2-пиколин. Съем пиридина 31,7 г с 1 л катализатора в

1 ч, Пример 2. Реакцию окисления

2-пиколина проводят аналогично при- 35 о меру 1. Температура реакции 350 С, Молярное соотношение 2-пиколин;кислород:вода 1:15:20. Скорость подачи

06 2

2-пиколина 48 r, воздуха 825 л, воды 185 г на 1 л катализатора в 1 ч.

Продолжительность опыта 5 ч. 3а время опыта в реакционную зону подают 24 r 2-пиколина. Получают 17,9 г пнридина, выход его составляет 88 . от теоретически возможного в расчете на поданный 2-пиколин, Съем пиридина с 1 л катализатора в 1 ч равен 35,5 г.

lI p и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1. Температура реакции 345 С. Молярное соотношение 2о пиколин: О .Н О 1: 18: 17, Скорость подачи 2-пиколина 46, 5 г, воздуха

960 л, воды 153 г на 1 л катализатора в 1 ч.

Продолжительность опыта 6 ч. За время опыта подают 27,9 г 2-пиколина.

Получают 20,14 r, что составляет 85 от теоретически возможного. Съем пиридина 33,6 r с 1 л катализатора в

1 ч.

Таким образом, данный способ позволяет увеличить производительность процесса по целевому продукту на

26,8-43,2 .

Ф о р м ул а и з о б р е т е н и я

Способ получения йиридина парофаэным окислением 2-пиколина при 340о

350 С в присутствии паров воды и ванадиевого катализатора, о т л и ч авЂ” ю шийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, в качестве катализатора используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.

Похожие патенты:

Способ выделения 2-пиколина // 1104137

Способ выделения фенолов из сырых легких пиридиновых оснований // 883031

Инсектицидная композиция // 738491

Способ получения сложных эфиров оксиметилпиридина или их солей // 686613

Способ получения пиридина // 578310

Способ получения 3-метилпиперидина // 569284

Способ получения ненасыщенных третичных аминов // 555090

Способ получения пиридина // 520359

Способ получения никотиновой кислоты // 520044

Способ получения гидрохлорида анабазина // 425908

Способ получения 4-арилпиридинов // 2150466

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 4-арилпиридинов общей формулы I где R1, R2 - H или низший алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе биологически активных соединений

Производные дигидронафталина // 2203890

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил

N-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств // 2219167

Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли

Замещенные производные циклогексана // 2288221

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -С С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А1-А2 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1-А 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли

Способ получения солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина // 2340603

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина

N-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды // 2352559

Замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение // 2378254

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам: где n равно 1, Х и Y представляют собой NH; R1 и R2 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4 алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; R3 и R 4 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С 1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из C1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио

Комплексы пиридина с бораном // 2454421

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-C8 -алкил, C1-C8-алкоксигруппу или галоген при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают метил, когда R2 находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца

Оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью // 2044728

Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине

Способ очистки пиридина // 1315452

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к очистке пиридина (ПД)