Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению суммарного содержания нефтепродуктов в природной воде и сточных водах. Цель - повышение точности способа. Последний ведут путем нанесения анализируемой пробы на фильтровапьную бумагу с последующим ее подсушиванием на воздухе, добавлением в центр пятна СС1 при объемном соотношении к пробе (1-2):1, подсушиванием и облучением УФ-светом. Суммарное содержание нефтепродуктов определяют по площади образовавшегося пятна, т.е. чувствительность по крутизне составляет 1,3-5,1

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУ БЛИН (51)4 G 01 N 30/90 33/18

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3998838/23-04 (22) 30.12.85 (46) 15.08.87. Бюл. У 30 (71) Специализированное пусконаладочное управление по очистке промстоков и водоподготовке (72) Б.И.Ревут (53) 543.42.062(088.8) (56) Орадовский С.Г. Современное состояние и перспективы совершенствования методов определения важнейших химических загрязнений морских вод.—

Труды/ГОИН, вып. 113, 1972, с.4-22.

Юдилевич М.М. Определение содержания нефтепродуктов в производствен,ных и сточных водах. М.: Энергия, 1972, с. 18.

„„SU„„1330555 A 1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОГО

СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ВОДЕ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению суммарного содержания нефтепродуктов в природной воде и сточных водах. Цель — повышение точности способа. Последний ведут путем нанесения анализируемой пробы на фильтровапьную бумагу с последующим ее подсушиванием на воздухе, добавлением в центр пятна СС1 при объемном соотношении к пробе (1-2): 1, подсушива- нием и облучением УФ-светом. Суммарное содержание нефтепродуктов определяют по площади образовавшегося пятна, т.е. чувствительность по

"крутизне" составляет 1,3-5,1 (0,03 мг/л). На точность способа не оказывают влияния минеральные и органические соединения гидрофильного характера. 3 табл.

555

1 1330

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения суммарного содержания нефтепродуктов в природных и сточных водах.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример 1. 0,1 мл исследуемой сточной воды, содержащей

2,0 мг/дм нефтепродуктов, наносят

3 на плотную узкопористую фильтровальную бумагу Ф 90 (синяя лента), выдерживают на воздухе в течение 2мин, наносят в центр образовавшегося водяного пятна 0,15 мл четыреххлористого углерода, выдерживают на воздухе в течение 5 мин, экспонируют на ультрафиолетовом осветителе (лампа ДРТ-230 со светофильтром УФС-З, расстояние до бумаге 300 мм, экспозиция 3-5 с) и определяют площадь окрашенного пятна с помощью трафарета с калиброванными отверстиями. Площадь пятка составляет 14,9 мм . Ана2 логичную процедуру повторяют для сточных вод, содержащих соответственно 1,1; 0,55; 0,22; 0,15; 0,05 и

0,03 мг/дм нефтепродуктов. Площадь пятен при ультрафиолетовом освещении составляет соответственно 8,2;

4,2; i 6; 1,2; 0,5 и 0,3.мм . По полученным данным строят калибровочную кривую зависимости площади хроматографического пятна от содержания нефтепродуктов, по которой определяют чувствительность (крутизну ) способа. Чувствительность ("крутизна") составляет 4,6.

В табл.1 приведены результаты опытов по определению содержания нефте-! продуктов предлагаемь м способом в случае использования бумаг с различными диапазонами размеров пор.

Лучшие результаты дает бумага с размерами пор 1,5-2,5 мкм (ГОСТ

12026-76 ФОМ).

На точность способа практически не оказывают влияния минеральные и органические соединения гидрофильного характера, присутствующие во многих природных и сточных .водах. Сильное влияние на точность определения оказывают поверхностно-активные вещества типа, синтетических моющих средств.

Используемые .для построения калибровочных графиков неФтепродукты состоят на 55-60 мас. . из алифатических и на 40-45 мас. из суммы алициклических и ароматических углеводородов. .В табл.2 приведены результаты опытов по влиянию времен высушивания пробы на воздухе без растворителя и после добавления четыреххлористого углерода на чувствительность способа.

Как следует из табл,2, оптимальные времена выдержки субстрата с водяным пятном находятся в диапазоне

1,5-2,5 мин, а субстрага с четыреххлористым углеродом — в диапазоне

4,0-6,0 мин.

В табл.3 приведены результаты ottределения содержания нефтепродуктов при различных соотношениях анализируемой пробы к четыреххлористому углероду.

Как видно из табл.3, наилучшие результаты получены при объемном соотношении четыреххлористого углерода к анализируемой пробе (1-2):1..

Зависимость площади пятна от концентрации нефтепродуктов близка к линейной (коэффициент корреляции

0,92} . Температура окружающей сре- ды, а также давление и влажность воздуха практически не сказываются на точности способа в тех диапазонах, в которых обычно проводится определение.

Чувствительность способа 0,03 мг/л при относительной ошибке не более 4 .

Формула изобретения

Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде путем нанесения анализируемой пробы на фильтровальную бумагу и облучения ультрафиолетовым светом, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа, после нанесения анализируемой пробы фильтровальную бумагу подсушивают на воздухе, добавляют в центр пятна четыреххлористый углерод в объемном соотношении к анализируемой пробе,равном 1-2:1, подсушивают на воздухе, облучают ультрафиолетовым светом с последующим определением суммарного содержания нефтепродуктов по площади образовавшегося пятна.

1330555 l à á ë è ö à 1

Опыт

1,3

0,1

5,1

0,1

2,9

0,1

Таблица 2

Объемное

Опыт

5,0

4,6

5 0

1,5

5,0

5,3

2,0

2,5

5,1

5,0

3,4

5,0

3,0

2,7

2,0

3,5

4,0

5,3

2,0

6,0

5,7

2,0

6,5

3,5

2,0

Количество сточных вод,мл отношение

CCl к исФ следуемой воде

Объемное

o TH(".ýå Hèå

СС1 к исФ следуемой воде

Время выдержки субстрата с водяным пятному мин

Размеры пор, мкм

2,7-4,0

1,5-2,5

0,8-1,5

Время выдержки субстрата с CCl мин

Чувствительность определения (крутизна") Чувствительность определения (крутизна™) 6

Таблица 3

1330555

"Крутизна "

Опыт

Количество

СС1, мл

0,1

0,1

6,1

0,1

0,1

5,7

0,04

0,1

0,08

5,3

3,3

0,1

0,03

5,1

1,8

0,2

0,1

2:1

4,1

0,03

0,06 0,1

0,225

2,25;1

3,7

3,8

2,5:1

0,1

0,1

0,25

2,4, 6,4

0,2

0,1

2,75:1

0,275

2,1

8,7

Составитель .С.Хованская

Техред N.Xîäàíè÷ Корректор С.Шекмар

Редактор А.Лежнина

Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Заказ 3577/47

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4

Количество сточных вод, мл

0,057

0,067

Объемное отношение СС1 к исследуемой воде

1: 1,75

1:1,5

1: 1,25

Чувствительность мг/л

Точность (относительная ошибка определения, X

Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде Способ определения суммарного содержания нефтепродуктов в воде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биологическим способам количественной оценки загрязнения вод и может быть использовано в санитарной гидробиологии, водной токсикологии и при ме;дако-биологических исследованиях

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к методам спектрофотометрического определения воды в органических растворитедях, и может использоваться при анализе как растворителей, так и материалов, которые растворимы в них, и позволяет повысить чувствительность анализа

Изобретение относится к области исследования химических свойств веществ , а именно к анализу воды, и может быть использовано для оценки токсичности сточных вод, сбрасываеМ )1х в водоемы и водотоки

Изобретение относится к способу определения воды в нефтяных и нефтехимических продуктах и позволяет повысить точность анализа

Изобретение относится к способам определения воды в топливных эмульсиях и позволяет в одну стадию определить количество эмульсионной воды, благодаря применению силикагель-индикатора , который селективно сорбирует эмульсионную воду из топливных эмульсий при скорости пропускания пробы через сорбент 0,7-0,1

Изобретение относится к водной токсикологии и 1токсикогенетике и позволяет ускорить, упростить и повысить точность контроля за счет оценки мутагенности

Изобретение относится к аналитической химии и может быть исполь зовано для анализа смесей органических соединений, преимущественно сахаров и компонентов нуклеиновых кислот

Изобретение относится к парафазной хроматографии и может быть использовано в аналитическом контроле технологических процессов, для анализа загрязнения воздуха в химической , нефтехимической, полиграфической , деревообрабатываюшей и других отраслях промьшшенности, а также в медицине, биологии и др

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к хроматографическому определению о-нитробензойной кислоты (о-НБК)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при хроматографическом анализе полимеров для определения молекулярных масс олигоизобутиленов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения свинца

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению диизоцианатов (ДЦ) и может использоваться для контроля за содержанием 2,4-, 2,6-толуилени 4,4 -дифенилметандиизоцианатов в воздухе или воде

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к хроматографическому определению м нитробензойной кислоты (м-НБК)

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения 2,4,6-тринитрофенола

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно хроматографическому определению бензойной кислоты

Изобретение относится к определению остаточных количеств гербицида в продуктах животного происхождения
Наверх