Гербицидное средство

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано как гербицидное средство в борьбе с сорняками в посевах сахарной свеклы. Изобретение позволяет повысить гербицидную активность за счет использования состава , мас.%, содержащего активное вещество формулы c(0)Y CH(CH3) , где-R - 4-хлорфенокси, 2,4-дихлорфенокси, 4-трифторметш1фенокси, 2-хлор-4-бромфенокси, 2-хлор-4-трифторметилфенокси, 5-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензтиазолш1окси, 3,5-дихлор- 2-пиридилокси или 2,4-дихлорбензил; Y - , ORj или SR R - водород , метил; R2 метокси, 4-хлорфенил, 1-фенилэтил или фениламино; R, - водород, -алкил-н. октил, аллил, пропинил, 2-хлорэтил, 2-фенилэтил, метоксиэтил, метокси-н.бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфурил, натрий, калий, аммоний, метиламмоний, ди-н.пропиламмоний; R. бензил или 4-хлорбензил (5-60), растворитель - циклогексанон, кетон, ксилол , изофорон (32-79); эмульгатор - изододецилбензолсульфонат кальция и н.додецилбензолсульфонат кальция, простой трин.бутилфенилполигликолевый эфир, продукт конденсации н.нонилфенола с 10 моль окиси этилена, продукт конденсации касторового масла с 36-40 моль окиси этилена (7,5-20). 4 табл. i СО С САЭ САЭ ОЬ СО ОО СО СМ

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН,. SU „„1336939

А3

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flATEHTY

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2700051 /23-05 (22) 22.12.78 (31) P 2758002.5 (32) 24.12.77 (33) ЭЕ (46) 07.09.87. Бюл. М 33 (71) Хехст АГ (РЕ) (72) Ханс-Юрген Нестлер, Герхардт

Херляйн, Райнхард Хандте, Херманн

Бирингер, Фридхельм Швердтле, Петер

Лангелюддеке и Петер Фриш (DE) (53) 632.95(088;8) (56) Патент ФРГ В 2223894, кл. А 01 N 9/26, 1973.

Патент ФРГ У 2546251, кл. А 01 N 9/22, 1976. (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано как гербицидное средство в борьбе с сорняками в посевах сахарной свеклы. Изобретение позволяет повысить гербицидную активность за счет использования состава, мас.Ж, содержащего активное вещество формулы (C(=0)Y) СН(СН g) ОС Н Н, 511 4 A 01 N 37/42, С 07 С 59/58 где R — 4-хлорфенокси, 2,4-дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 2-хлор-4-бромфенокси, 2-хлор-4-трифторметилфенокси, 5-хлорбензоксазолилокси, б-хлорбензоксазолилокси, б-хлорбензтиазолилокси, 3,5-дихлор2-пиридилокси или 2,4-дихлорбензил;

Y — ИВ Н, OR3 или SR ; R — водо род, метйл; R — метокси, 4-хлорфе— нил, 1-фенилэтил или фениламино; R водород С1 С5 алкил н октил» BJIJIHJIp пропинил, 2-хлорэтил, 2-фенилэтил, метоксиэтил, метокси-н.бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфурил, натрий, калий, аммоний, метиламмоний, ди-н.пропиламмоний; R бензил или 4-хлорбензил (5-60), растворитель — циклогексанон, кетон, ксилол, изофорон (32-79); эмульгатор— иэододецилбензолсульфонат кальция и н.додецилбензолсульфонат кальция, простой три- н.бутилфенилполигликолевый эфир, продукт конденсации н.нонилфенола с 10 моль окиси этилена, продукт конденсации касторового масла с 36-40 моль окиси этилена (7,5-20).

4 табл.

1336939

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретнее к гербицидному средству на основе производного -замещенной Ы-фенокси5 пропионовой кислоты, растворителя и эмульгатора.

Цель изобретения — повышение гербицидной активности средства °

d-Энантиомеры и -замещенной e -фен- 10 оксипропионовой кислоты формулы

О

Y н-с -о-©-в % (r7 где R имеет указанные значения", Х вЂ” водород или атом щелочного металла с замещенными сложными эфирами 1-пропионовой кислоты формулы

2.С Я

СН3 где R — 4-хлорфенокси, 2, 4- дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 20

2-хлор-4-бромфенокси, 2-хлор4-трифторметилфенокси, 5-.хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензтиазолилокси, 3,5-дихлор-2пиридилокси или 2,4-дихлорбензил, Y — ИВ„В, OR или SR, R — водород или метил;

R, .— метокси, 4-хлорфенил, 1-фе- 30 нилэтил или фениламино;

R водород, С С алкил-н.октил, аллил, пропинил, 2 †хлорэтил, 2-фенилэтил, метоксиэтил, метокси-н.бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфурил, натрий, калий, аммоний, метиламмоний, ди-н. пропиламмоний;

R - бензил или 4-хлорбензил, 40 получают путем взаимодействия соединений формулы где Y имеет указанные значения;

Z — хлор, бром или сульфонильная группа.

Соединения формулы (?) можно получить путем взаимодействия соединений формулы

c=0

Н С- О С) СН3 где Y имеет указанные значения с 5или б-хлорбензоксазолом, 6-хлорбензтиазолом, 3,5-дихлор-2-пиридином.

Этими методами получают соединения формулы (I).

Физико-химические свойства d-энантиомеров и-замещенной с -феноксипропионовой кислоты приведены в табл. 1.

Заявленные средства готовят смешиванием компонентов.

Пример I. Состав средства, содержащий, %: соединение 4 60; циклогексанон 32; продукт конденсации касторового масла с 40 моль окиси этилена 3,5; изододецилбензолсульфонат кальция 3,0; продукт конденсации н.нонилфенола с 10 моль окиси этилена 1,5.

Пример 2. Состав средства, содержащий, %: одно из соединений 1, 2,4-6,10,30,37-40 или 44-30; ксилол

50; н.додецилбензопсульфонат кальция

10; продукт конденсации касторового масла с 36 моль окиси этилена 5; простой три-н.бутилфенилполигликолевый эфир 5.

Пример 3. Состав средства, содержащий, %: одно из соединений

7-9, 11-13, 15,16,31,33-36, 42, 44 или 48-20; ксилол 57,5; изофорон 15; продукт конденсации касторового масла с 36 моль окиси этилена 3,75; простой три-н.бутилфенилполигликолевыи эфир 3,75.

Пример 4. Состав средства, содержащий, %: одно из соединений 14, 17, 19, 23, 29, 37„ 45, 46 или 47 10; ксилол 50; изофорон 24; н.додецилбензолсульфонат капьция 8; продукт конденсации касторового масла с

40 моль окиси этилена 4; простой трин.бутилфенилполигликолевый эфир 4.

Пример 5. Состав средства, содержащий, %: одно из соединений 18, 1336939

О с- н-с-о-©-в сн, 22, 24, 25 или 26 5; ксилол 55; циклогексанон 24; додецилфенилсульфонат кальция 8; продукт конденсации касторового масла с 40 моль окиси этиле5 на 4; простой три-н.бутилфенилполигликолевый эфир 4.

Наряду с заявленными средствами испытаны известные гербицидные средства на основе соответствующих раце- 1р лятов соединений формулы (Х), а также известное гербицидное средство на основе метилового эфира c(-(4-(2,4-дихлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (A). 15

Пример 6. Объектом испытания служат различные сорные травы среди сахарной свеклы. Делянки размером 5-10 м обрабатывают 3-4-кратной повторностью водной эмульсией гер- 2р бицидного средства при различных нормах расхода средства.

Расход воды составляет 500 кг/га.

Обработку проводят до выходов или после в сходов на стадии 4-9 листьев. 25

Гербицидную активность оценивают через 30 — 35 дн. после обработки в сравнении с необработанными растениями.

В табл. 2 указана гербицидная ак- 30 тивность производных и-замещенной

3 — феноксипропионовой кислоты при пос— левсходовой обработке, а в табл. 3— гербицидная активность d-энантиомеров Il-çàìåùåííoé o(-ôåíoêñèïðîïèoíoâîé

35 кислоты против Alopecurus myosuroiбез.

Пример 7. Различные сорняки опрыскивают на стадии 4-5 листьев в оранжерее водными растворами, полу в 4p ченными при разбавлении эмульсионных концентратов. Через четыре недели после обработки визуально производят оценку результатов, в сравнении с не— обработанными растениями. 45

Результаты, выраженные в процентах повреждения, представлены в табл. 4.

Таким образом, заявленные гербицидные средства обладают высокой гер- 5< бицидной активностью при небольших дозах.

Формула изобретения

Гербицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее ак— тивный ингредиент — производное п-замещенной g-феноксипропионовой кислоты, растворитель, выбранный из группы: кетон, ксилол, изофорон или их смеси, эмульгатор, выбранный из группы: алкилбензолсульфонат кальция, простой полигликолевый алкилфениловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир или их смеси, о т л и ч а ю щ ее с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качестве производного п-замещенной

o(-феноксипропионовой кислоты d-энантиомер п-замещенной a(-феноксипропионовой кислоты общей формулы

rpe R — 4-хлорфенокси, 2, 4-дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 2-хлор-4-бромфенокси, 2-хлор4-трифторметилфенокси, 5-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензтиазолилокси, 3,5-дихлор2 — пиридилокси или 2,4-дихлорбензил; — Ы 1 2 ° Ж Ж4

R, — водород или метил;

R — метокси, 4-хлорфенил, 1-фенилэтил или фениламино;

R водород С С 5 алкил H.октил аллил, пропинил, 2-хлорэтил, 2-фенилэтил, метоксиэтил, метокси-н.-бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфу— рил, натрий, калий, аммоний, метиламмоний, ди-н.пропиламмоний;

R < — бензил или 4 — хлорбензил; в качестве кетона — циклогексанон; в качестве алкилбензолсульфоната кальция — изододецилбензолсульфонат кальция и н. додецилбензолсульфонат кальция; в качестве простого полигликолевого алкилфенилового эфира — npc ñòîé три-,н.бутилфенилполигликолевый эфир; в качестве полиоксиэтиленалкиларилового эфира — продукт конденсации н.нононилфенола с 10 моль окиси этилена, и дополнительно содержит в качестве эмульгатора продукт конденсации касторового масла с 36 или 40 моль окиси этилена при следующем Соотношении компонентов, мас.7.:

1336939

32-79

7,5-20,0

Растворитель

Эмульгатор

Активный ингредиент

Таблица 1, СоедиСтруктурная формула нение

СО С Н н - с-о-©-о-©-u

CH)

СО СН,СН(СНУ, н-с-о ©-о-©-с, С113

6,5 (1 м, хлороформ) )59 (0,04 мм) 7,4-7,5 (1 м, хлороформ}

167 (0,04 мм)

169-173 (0,05 мм) СО СН3 н-с -о-©-о-ф-с

СНЪ

С1

СО СгН5 н- с — о Î -о-®-с

СИЗ

69о (1м, хлороформ) 167 (0,03 мм) 6,5-6,6 (1 м, хлороформ) 4 180 (Ор03 MM)

196 (0,05 мм) СО СН СН ОСН3 н-с-о©=о o c> сн С1 н-с-о-© — о-ф сд

СНЗ С1

2,6о(0,5 м, хлороформ) 3,0 (ОЭ5 мэ хлороформ) СО СН2 н-с-о ф- о ci

СНЗ С1

2э7 (0,5 м, хлороформ) СО,С,Н5

8 н-с-оооо-Щ „ сн Сl

4,5 (1 м, хлороформ) 125-193 (0,025 мм) !

336939

1 j

1з (СО СН3

8,9 (1 м, хлороформ) 1 75-1 77 56 (0,03 мм) СО СН, 7,0Р (1 м, хлороформ) 157-159 (0,04 мм) СО,С

9,3 (1 м, хлороформ ) 68,5

150 (0,05 мм) 12

160 (0,02 мм) 7 0 (1 м, хлороформ) 7,6 (1 м, хлороформ) 180 (0,15 мм) 14

1l,3 (1 м, хлороформ) 53-55

11 (1 м, хлороформ) 51

9,7 (1 м, хлороформ) 174-1 76 (0,01 мм) 16

17 — 18 9 (1 м, хлороформ) 78-81

18 н-с -о-©-о ф- „

СН3 С1

10 н-с -о © — о-©=СКАЗ

СН3

Н С 0 0 0 0 С 3

СН3

СО,С,Н5 н-с -0 ОСН Ос1

СНЗ С1 н-с-о ©-сн oci

С1

СО С2Н5

С1 н-с- о-©-о-с."©

СН3

СО С Н5

N н-с-о-©-.î-c o

С1

СН

CO,С,Н, С1

H-с-0 0î О с

N 3

0 О+

С02НЪМН СЪН7) 2

Н СО Q 0 С1

СН3

С02,Жа н-с-ю ©-о О сг, СН3 С1

Продолжение табл.

125-125,5 20,4 (1 м, хлороформ) 1336939

1 4 ) 1

) з

1с! (= 30 (1 м, хлороформ) 78,5

18,9

23,7 пр — 1,5481

12, 1

84-88

° 22

69-78

18,3

24

25

6,9

67-68

I l 9

65-76

СООС Н5 н-с-о-©-о-с 1®

O С1

СНЗ

СООС7.Н5 н-с-о-©-о о с, СН3 С1

СООС И5

Э н с о о-сн-©-с сн

СООН

Н С О.С 0) — 0-ф)СЕ сн Ci

POOH

Н-С 0- 0)-сн;Щ-с1

СНЗ Ci

COOH н-с-о-©-î- ф-сi

СН, С

COOK н-с-о ©-о-6-в

СН

Ñ1 сообщи!, н-с-о-©=0-©.сГ

СН3

COONH (CH )

27 н-с-о О î G сi

СН, С1 сосмн (сн д

Н -С -О-©-О-Щ -Bt сн, CK

1!родолжение табл. 1

1336939

12 абл. l

0,2

29 и р = 1,5085

31

16,4 и,, — l,5605

50 сО

1,5588

11,5 и

1,5240

34

) 6,3о и2О

Ю = — 1,5349 2,4

52

С ООСН СН СН3 н-с о-©-о-ф.,, СН3 С1

36 и, =1,5780 совн,-©-с1

37 н-с-о î

НЗ С1 и. = 1,6180 соожн,сн, ц-с-о.©-о-©-ср сн, СООСН(СН 1о ,н-с-о Î о О с, СН С1

СООСН;=СН н-с-о-(0)-o-©c> нъ

СООСН нc- O О О С1 сн, СООС8н,„(нори.) нс«О Q О Q c) сн, COOCH CH2CH

СНЗ н-с-о ©-с1 сн

COOCH2CH С1

Н-С-О О o O c1

СН3

1336939

Продолжение табл.! сООснсн сн2сн3

СНЗ н-с-0-©-о о вг сн

Ci сООсн сн зсн сн3

Н - С -0 00-©-в р сн, соосн сн(сн,, н- с-о-©.о-©-ср, сн, сооси,сн=сн

41 н-с-о ©-о-© сг, сн

42 сООсн сн © н-с -о ©-о-(ф-сг, СН3

С00

Н-С-О ÎÑH;ÐÎсн>

С1 совсн;©

44

Н-С-о ©-сн,-go-сi сн сомнмн ) н-с-о ©-о-ф)в сн солон-©-с

46 н-с-0©-о-©-ср, сн, 38

43

n = I, 5860 про = 2 5880 р Э

48-54

6,6 п

1,5324 оп2а

Э Р

1,5636

15,4 п — 1,6042

150-151 -25,0

119-120

1336939

21,6

94-99

СО С З

ОСНЗ

-5 7 п2о

1,5703

0,44

0,34

98

0,66

0,21

0,25

95

0,55

0,65

0,76

1,10

90

89

70

0,12

0,03

23

65

75

Нн- н, н-с о-©-о-©-cF, сн, н-с-о-©-сн;ф)-с

СН3

С1

Доза, Соединение кг/га

2 (d.-форма) 0,16

2 (рацелят) 0,27

5 (й-форма) 0,5

5 (рацелят) 0 5

Продолжение табл.1

Таблица 2

А.f. D.s. S.1.

1336939 (и ) з )) 0,03

98

0,95

7 (а-форма) 0,5

90

0,12

45

0,03

25

7 (рацелят) 60

0,5

20

15

0,12

0,03

8 (d-форма) 0,5

I 0Î

100 100

100 100

100

0,12

1ОО

100

0,03

8 (рацелят) 0,5

75 98

100 100

97

100

I00

100

90

80 95

О 20

0,12

35

0,03

l7 (й-форма) 0,5

100

100

20

0,12

35

0,03

17 (рацелят) 0,5

45

70

0,12

0,03

18 (d. — ôîðìà) 0 5

100

100

100

100

0„12

0,03

100

18 (рацелят) 0,5

100

9 (d-форма) 0,44

0,52

9 (рацелят) 0 8

Продолжение табл. 2

4 5 6

40 !О 25

100 100

100 100

50 70

100 100 го

1336939

85

0,12

15

10

0,03

100 !00

23 (d-форма) 0,5

100

0,12

40

0,03

23 (рацелят) 0,5

95

98. 6$

0,12

0,03

24 (d — ôîðìà) 0,5

98

0,12

85

35

0,03

85

24 (рацелят) 0 5

90

20

0,12

0,03

25 (d-форма) 0,5

100

100 100

100

98

0,12

85

0,03

50

25 (рацелят) 0,5

95

98

0,12

80

10

0,03

0 10

35! 00 100 100

26 (d-форма) 0,5

100

0,12

100 100

95 90

100 100

85 80

100

100

0,03

95

26 (рацелят) 0,5

1 00

IOO

0,12

90

0,03

35

15

27 (d-форма) 0,5

85!

1родолжекие табл. 2

2 3 4 5 6

)336939

21

2 3

35

0,12

0,03

60

0,12

0 ., О

0,03

100 100 100!

100

0,12

100

0,03

80

100

100

lOO

0,12

50

90

40

15 10

100 100

98 100

90 85

100 100

0,03

100

100

100

0,12

100

0,03

99

98

0,12

25

25

О,03

100

100

100

90

0,12

0,03

95

0,12

25

0,03

100

100

0,12

40

20

0,03

27 (рацелят) 0,5

28 (d-форма) 0,5

28 (рацелят ) О, 5

29 (d — ôîðìà) 0,5

29 (рацелят) 0,5

31 (d-форма) 0,5

31 (рацелят),0,5

33 (d-Форма) 0,5

33 (рацелят) 0,5

95 100

Т

5 6

23

1336939

3 4 5 6

10

0,12

0,03

100

100

35

0,12

25

0,03

60

50

0,12

0,03

100

100

100

100

0,12

92

0,03

100

100

90

0,12

40

10

0,03

100

100 100

100 99

90 90

100 100

100

100

0,12

75

0,03

100

100

85

95

0,12

35

20 25

0,03

: 100

100 100 100

100 100 100

85 85 85

100 100 .100

100

0,12

0,03

100

0,12

0,03

100

100 100

80 75

100

85

0,12

35 (й-форма) 0,5

35 (рацелят) О, 5

36 (й-форма) 0,5

36 (рацелят) 0,5

37 (d.— ôîðìà) О, 5

37 (рацелят) 0,5

38 (cL-форма) 0,5

38 (рацелят) 0,5

39 (рацелят) 0,5

100 100

100 100

70 95

100 100

80 95

Продолжение табл. 2

25

1336939

Продолжение табл. 2

1 Г I

0,03

l5

5 40

39 (d-форма) 0,5

lOO 100 )00

100 100 100

80 90 75

100 100 100

100

0,12

100

0,03

40 (d-форма) 0,5

100

0,12

100

99 100

90 95

1ОО 100

92 90

100

0,03

40 (рацелят) 0,5

100

100

0,12

90

0,03

25

41 (d-форма) 0,5

100

100. 100

100 100

100

0,12

l0O

0,03

41 (рацелят) 0,5

95 80

100 100

100

100

0,12

95

0,03

25 5

100 100

100 98

90 70

100 100

42 (d — ôîðìà) 0,5

100

100

0,12

100

0,03

70

42 (рацемат) 0,5

100

100

0,12

92

75

0,03

10

43 (d-форма) 0,5

75

0,12

10

0,03

43 (рацемат) 0,5

20

0,12

0,03

2 3 4 5 6

28

1336939

0,12

15

0,03

0,12

0,03

100

95

0,12

60

0,03

50

98

95

55

60

0,12

0,03

100

100

99

98

0,12

80

85

0,03

99

100

85

0,12

15

0,03

30

100

98

0,12

80

0,03

100

0,12

85

85

20

0,03

80

20

10

0,12

0,03

44 (d-форма) О, 5

44 (рацемат) 0,5

45 (d. — форма) 0,5

45 (рацемат) 0,5

46 (d-форма) 0,5

46 (рацемат) 0,5

47 (d-форма) 0,5

47 (рацемат) 0 5

48 (d — ôîðìà) 0,5

Продолжение табл 2

4 5 6

80 85

40 50

0 0

0 0

100 100 100

90 90

100 100

100 100 100

95 100

85 90

100 100

1336939

Продолжение табл. 2

48 (рацемат) 0,5

60

О, I 2.

0,03

П р и м е ч а н и е. А.m. — Alopecurus myosuroides;

А.f. — Avena fatua; D.S. — Digitara sanguinalis; Б.1.

Seteria lutescens.

Таблица 3

Соединение

Обработка дозы, кг/ra довсходовая послевсходовая

2,4 0,6 0,15 2,4 0,6 0,15

100 100 98 100 98 85

100 100 95 100 100 100

90

90

95 100 90 85

95 100 100 85

100 100 100 100

100 98

l 00

12

13

l4

15

17

90 100 98 75

90 100 . 90 85

100 98

100 99

99 95

100 98

100 95

100 95

100 90

100 98

100 100

100 100

100 100

99 98

II 00 98

100 98

100 100

100 100 100

100 95 90

100 95 90

100 95 90

100 100 100

100 95 85

100 100 95

1336939

Обработка дозы, кг/га

Соединение довсходовая (22

75 100 98 90

98 95 35

100 95

23

100 85

25

95

100 95

100 98

100 98

90

30 .

31

33

36

38

100 98

100 98

42

100

85

44

46

98 90

48

А (известное) 90 75

2,4 0,6 0,15

Продолжение табл. 3 послевсходовая

2,4 0,6 0,15

100 95 75

100 95 75

100 98 90

100 98 75

100 100 90

100 100 .75

100 100 90

100 100 98

100 95 85

100 90 75

100 90 . 75

100 95 75

100 100 98

100 98 85

100 100 100

100 98 75

l 00 98 75

98 85 65

100 95 35

100 100 95

90 65 35

1336939

S.ч.

S.h

Z .m.

9 10! г

1 (d-форма) 2,4

100

IOO

100

0,6

100

100

0 15

97! (рацемат) 2,4

IO0

IO0

0,6

90

100

0,15

85

2 (d.-форма) 2,4

100

0,6

100

0,15

100

2 (рацемат) 2,4

l 00

0,6

93

0,15

3 (d — ôîðìà) 2,4

100 100 — — 100

100 100 — — 100

0,6

0 15

100

3 (рацемат) 2,4

100

0,6

90 !00

50 85

0,15

4 (d.— ôîðìà) 2,4

l0O 100

95 85

О,б

90 93

0,15

4 (рацемат) 2,4

100 100

0,6

100 100

50 80

0,15

6 (d-форма) 2,4

93 100 !O0

Соеди— нение

Доза, А. ш. кг/га

А.f. D.s. Е.g.

80 100

IOO l0O

Та блица 4

P.a. S.f. S.1, 1336939

35

Продолжение табл. 4

1 1

2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12

0,6

100

0,15

6 (рацемат) 2,4

0,6

0,15

7 (d-форма) 2,4

100

93 100

70 100

0,6. 90

0,15

100

7 (рацемат) 2,4

0,6

0,15

9 (d-форма) 2,4

95 100

85 100

100

100

0,6

90

0,15

100

9 (рацемат) 2,4

90 100

0,6

70

100

100

0,15

10 (d-форма)2,4

100

99

0,6

100

70 50

100 100

0,15

10 (рацемат)2,4

100

32

95

0,6

10

0 15

100

100

11 (й-форма) 2,4

100

100 — — 100

100 100

0,6

100

75 95

I O0

0,15

11 (рацемат)2,4

IOO 100

98 100

16 — — 100

0,6

85 100

50 95

80 100

50 95

0 80

0 85

50 100

0 95

0 75

100 100

100 100

95 60

100 100

100 100

85 50

1336939

37 (г (90

85 80

0,15

100

100

0,6

70

0,15

100

100

0,6

30

0 15

100

93 68

40 30

0,6

30

0,15

100

98 95 85

О

0,6

О

0,l5

100

100

100

0,6

0,15 . 90 30

100

95 100

0,6

80

20

0 15

l00

100

100

0,6

0,15

50

О,б

О

0,15

100 90

100

95 70

0,6

l2 (d-форма) 2,4

l2 (рацемат} 2,4

13 (d-форма) 2,4

13 (рацемат} 2,4

14 (а-форма) 2,4

14 (рацемат} 2,4

15 (d-форма} 2,4

15 (рацемат) 2,4

l6 (d-форма) 2,4!

00 — 10O

100 99 100

85 40

30 О

100 100

100 97

Продолжение табл. 4

Г1. I L Ь I

1336939

Продолжение табл. 4

1 1TТT 11 I1) 2 3 4 5 6 7 8 9 1О II l2

90 0

100 85

90 15

0,15

16 (рацемат) 2,4

0,6

100

20

30 0

100 !00

0,15

19 (d-форма) 2,4

100 95

99 80

0,6

0,15

19 (рацемат) 2,4

0,6

100 100

99 95

90 30

100

0,15

20 (d.-форма) 2,4

100

0,6

100

0,15

20 (рацемат) 2,4

0,6

0,15

21 (d.-форма) 2,4

98

100

100

0,6

80

100

100

100

100

0,15

21 (рацемат) 2,4

100

0,6

98

98

0,15

95 32

22 (d-форма) 2,4

100

85 !00

0,6

0,15

22 (рацемат) 2,4

0 85

100

0,6

50 100

0 80

85

0,15

П р и м е ч а н и е. A.ø. — Alopecurus myosguroides; А. f. — Afena fatua;

D. s. — Digitara sanguinals; Е.g. - Echinochloa erus-galli; Z.m. - Zolium multif lorum; P.à. — Роа annua; S.f. - Setaria faberii; S.l. Setaria lutesceus; S.v.

Setaria virescens; S.h. — Sorghum helepense.

Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к алкилированным аминам, и частности к способу получения N-моноапкилзамещенных о-нит роанилинов (МНА) общей формулы: lR/-3NO -4-NHRj-C4H,, где а) при Rj-CHj или C,oHj, ; б) при или CHjO R,-CHj, амил, гексил или деадл; в) : при ; R,j-CHj , амил или децил

Изобретение относится к производным мочевины, в частности к способу получения (-3-)3-ацетил-4- -(З-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)-фенил -1,1-диэтилмочевины (АЭМ), которая обладает бета-рецепторным блокирующим и бронхорасширяющим действиями

Изобретение относится к азозамещенньм спиртам, в частности к 6-метил-5- азанонадиен-5,7-диолу-1,8 (МАД) в качестве модификатора шламлигнийа от сульфатного производства целлюлозы, который может быть использован при очистке сточньпс вод от тяжелых металлов

Изобретение относится к галоидангидридам : сульфокислот, в частности к получению толуолсульфохлоридов ,(ТСХ), которые применяют в синтезе красителей и пищевого сахарина

Изобретение относится к новой рострeгулирующей композиции, ингибирующей вегетативный рост растений, включающей циклогeксановое производное формулы I где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, фенильной группой или замещенной фенильной группой; R1 является низшей алкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, фенетильной группой, феноксиметильной группой, 2-тиенилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой, или его соль и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что дополнительно включает мочевину или азотсодержащее водорастворимое неорганическое вещество, выбранное из группы, включающей сульфат аммония, нитрат аммония и хлорид аммония, при их отношении к циклогексановому производному 5 - 100 мас

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ содержит, по меньшей мере, одно известное соединение формулы (I) и, по меньшей мере, одно другое действующее вещество из класса макролидов и карбоксилатов. Комбинация применяется для обработки семенных материалов или семенных материалов трансгенных растений или трансгенных растений. Изобретение позволяет снизить количество инсектицидов и расширить перечень подвергаемых уничтожению вредителей. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует. Изобретение позволяет повышать стабильность эмульсии. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства. Средство для регулирования роста растений содержит водный раствор активного ингредиента, который представляет собой сложный эфир щавелевоуксусной кислоты общего вида: где R1 и R2 независимо выбраны из ряда C1-C18-алкильных групп, или его соль, или их смесь. Содержание активного ингредиента соответствует концентрации от 10-11 М до 10-3 М. Предлагаемое средство для регулирования роста растений и активный ингредиент обеспечивают повышение эффективности стимуляции роста растений за счет расширения спектра ростостимулирующих эффектов и возможности стимулирования роста растений при низкой дозировке активного ингредиента. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ повышения посевных качеств семян озимой пшеницы и устойчивости к водному стрессу (засухе) включает предпосевную обработку семян рострегулятором в концентрации от 0,1 до 0,0001 мас.%, при этом в качестве рострегулятора используют водный раствор композиционного препарата, полученного окислением 5-гидроксиметилфурфурола водным раствором пероксида водорода. Преобладающими компонентами композиционного препарата являются янтарная, малеиновая, фумаровая и яблочная кислоты. Предлагаемый способ повышения посевных качеств озимой пшеницы обеспечивает улучшение устойчивости проростков к засухе. 4 табл., 4 пр.
Наверх