Способ получения изобутилена

 

Изобретение относится к ациклическим ненасыщенным углеводородам, в частности к получению изобутилена (ИБ). Для повышения выхода ИБ деполимеризацию полимеров ИБ проводят при 330-350 С в присутствии катализатора - цеолита NaX или NaA в количестве 0,25-0,50 г на 1 г полимера. Выход 100%. 4 табл. 00 Од со 00 00

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

7383 А1 (19) ® U (11) дй 4 С 07 С 11/09, 4/22

). ъ

2 и Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3969335/31-04 (22) 25.10.85 (46) 15.09.87. Бюл. В 34 (71) Башкирский государственный университет им. 40-летия Октября (72) Д.В. Казаченко, К.С. Минскер, С.P. Иванова и Е.Д. Жидкова (53) 547.313.4(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 968023, кл. С 07 С 11/09, 1982.

Авторское свидетельство СССР

119 1077872, кл. С 07 С 11/09, 1982. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА (57) Изобретение относится к ацикли— ческим ненасышенным углеводородам, в частности к получению изобутилена (ИБ). Для повышения выхода ИБ деполимеризацию полимеров ИБ проводят

О при 330-350 С в присутствии катализатора — цеолита NaX или NaA в количестве 0,25-0,50 г на 1 r полимера.

Выход 1007. 4 табл.! !Зз

Изобретение относится к утилизации отходов промышленного производства полимеров, в частности к способу получения изобутилена путем деструкции полиизобутилена (ПИБ) в присутствии катализатора, и может быть использовано для получения мономеров.

Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта.

7383

Таблица!

ТемпеКонвер сия, мас.%

Выход

С -уг 4 леводородной фракВыход изобутилена, об.% ратура, С ции об.%

320

100

100

ЦелЬ достигается за счет использования в качестве катализатора соединения на основе алюмосиликата — цеолита NaX или NaA в количестве 0,250,50 r на 1 г полимера.

Пример l. Деструкцию полиизобутилена (ПИБ) проводят в стеклянном реакторе объемом 20 см, снабженном

3 термостатирующим устройством, обратным холодильником и сборником жидких и газообразных продуктов. В реактор загружают 0,25 r катализатора — цеолита НаА и г ПИБ (%1=575 тыс.).

Через 45 мин деструкции в зависимости от температуры получены следующие результаты, табл. !.

100

100

330 !

350

94

82 ние

Т а блица 2

КонверВремя, мин сия, мас. %

С -С Сз g С изо-Сy Н>

74

2,5

87,5 73,2

10,0

3,3 94,6

2,6 96,3

2,0 98,0

)00

2,1

87,5

45!

ОО

95,1

100

96,8

Опыт проводят анаI. .В зависимости от через 30 мин дестполучено см, табл.3:

Т а блица 3

ПримерЗ логично примеру концентрации NaX рукции при 350 С

Концен ция ка затора

ПИБ

Выход из обутилена, об.%

0,10

0,25

0,42

0,50

0,65

87

l 00

100

87,5

92,7

99,5

200

Деструкция не идет

280

Деструкция не идет

300

87,3

82,7

IОО

350

92,0

-контрольный пример.

370 90 Осмоле4 — контрольный пример.

Пример 2. Опыт проводят аналогично примеру l. В зависимости от о времени деструкции при 350 С в при25 сутствии 0,25 r цеолита марки NaX

1 r ПИБ (MM==575 тыс.) получено см. табл. 2:

Пример 4 (для сравнениями, Деструкции подвергали ПИБ (MM=

=575 тыс.) в присутствии в качестве

45 катализатора NgA1Clg. При этом получены следующие результаты см. табл.4:

Т а блица 4

Темпера- Конверсия, Выход изобу50 тура, С мас.% тилена, об.%

Составитель Н. Кириллова

Редактор M. Товтин Техред М. Ходанич Корректор А, Тяско

Заказ 4095/22 Тираж 371 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з

133738

Формула и з обретения

Способ получения изобутилена путем деполимеризации полимеров изобутилена при 330-350 С в присутствии ка5 тализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют цеолит NaX или NaA в количестве 0,25-0,50 r на 1 г полимера.

Способ получения изобутилена Способ получения изобутилена Способ получения изобутилена 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области нефтехимической технологии, точнее к способам выделения изобутилена из углеводородных смесей, например из изобутиленсодержащих фракций пиролиза, крекинга, дегидрирования углеводородов

Изобретение относится к изомеризации олефинов и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности

Изобретение относится к области получения изопрена и моновинилсодержащих мономеров

Изобретение относится к способу получения чистого изобутена из изобутенсодержащей смеси преимущественно углеводородов С 4 с использованием катализа сильнокислотным(и) катионитом(ами), включающему жидкофазное взаимодействие изобутена с водой при температуре от 60 до 130°С в одной или нескольких зонах на стадии гидратации, расслаивание выводимого(ых) из нее потока(ов), отгонку непрореагировавших углеводородов C4 из углеводородного слоя, разложение трет-бутанола в зоне(ах) на стадии дегидратации, отделение образующегося изобутена от воды и его очистку и характеризующемуся тем, что изобутен и общее количество возвращаемой со стадии дегидратации и/или свежей воды подают в зону(ы) гидратации в суммарной молярной пропорции от 1:0,4 до 1:20, предпочтительно от 1:1 до 1:5, в прямоточном или барботажном режиме в отсутствие эмульгатора гидратируют от 30 до 97% изобутена, со стадии гидратации на стадию дегидратации как минимум одну треть получаемого трет-бутанола подают в потоке, выделяемом ректификацией из слоя непрореагировавших углеводородов и содержащем от 5 до 30 мас.% воды, и, возможно, остальное количество в потоке водного слоя, при общем содержании иных, чем изобутен, углеводородов, не превышающем их допустимого количества в целевом изобутене, и со стадии дегидратации воду как минимум частично возвращают на стадию гидратации
Наверх