Способ разделения триоктиламина, неионных поверхностно- активных веществполиэтиленгликолевых эфиров и 1,2,4- тригидроксибензола

 

Изобретение касается разделения веществ, в частности разделения триоктш1а1 1ина (l) неионных поверхностноактивных веществ (И) и 1,2,4-тригидроксибензола (ill), что может быть использовано для определения указанных веществ в промышленных и бытовых сточных водах. Цель изобретения - повьшение степени выделения целевых веществ. Процесс ведут экстракцией с помощью трехфазной водной системы, содержащей 2,75-3,2 моль NaCl или КС1, ацетош трил и С, С,2 -алкан при рН 7,8-13. Способ обеспечивает почти количественное разделение I, 11 и III веществ без необходимости соб- .гаодения определенного сливания компонентов системы. 1 табл. (Л со Oi о -vl о:)

„,SU,» 1360760 (51)4 В 01 D ll/04, С 07 С 39/10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И A BTGPCHQMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4001019/31-04 (22) 30,12.85 (46) 23.12.87. Бюл, N 47 (7l) Киевский государственный университет им. Т.Г.Шевченко (?2) В,А.Франковский, И.В.Пятницкий и N.Ñ.Áoíäàðåíêo (53) 547.565,3(088.8) (56) Гнеева В.И., Басов В.Н, Экстракциопно-фотометрическое определение неионогенных ПАВ. Заводская лаборатория, 1983, - 2, а. 22.

Авторское свидетельство СССР

И 1165420, кл. В 01 D 1!/04, 27.12.83 .

" +фе, ., ; 3,"; СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ вЂ” РЕСПУБЛИК

" 5 у

ГОСУДАРСТ8ЕННЦЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ TPHOKTKIIAMHHA

НЕИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ BEе ЩЕСТ — ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВ1!Х ЭФИРОВ

И 1,2,4-ТРИГИДРОКСИБЕНЗОЛА (57) Изобретение касается разделения веществ, в частности разделения триоктиламина (I) неионных поверхностноактивных веществ (II) и 1,2,4-тригидроксибензола (Ш ), что может быть использовано для определения указанных веществ в проьь шленных и бытовых сточных водах. Цель изобретения— повьппение степени выделения целевых веществ. Процесс ведут зкстракцией с помощью трехфазной водной системы, содержащей 2,75-3,2 моль ИаС1 или

KCl ацето-и:трил и С„С, -алкая при рН 7,8-13. пособ обеспечивает почти количественное разделение I, II и III веществ без необходимости cohлюдения определенного сливания компонентов системы. 1 табл.

1360760

Изобретение относится к усовершенствованному экстракционному способу разделения триоктиламина (ТОА), неионных поверхностно-активных веществ (H- B) и 1,2,4-тригидроксибензола и может найти применение для опреде-, ления указанных органических веществ в промьппленных и бытовых сточных водах, например при анализе сточных вод флотофабрик полиметаллических руд, при анализе оборотных солевых растворов флотофабрик калийных р д и др.

Цель изобретения — повьппение степени выделения ТОА, н-ПАВ, в частности ОС-20, феноксола 8/10, синтанола АЛМ - 10, Lutensol HT-25 или Lu1ensol ST-6 следующих формул

0С-20 — С„Н „„О(С Н О) Н, где и=

=14-18, m=20;

Хи1ensol — С„Н „,,(С Н, О)„„ОН, где

n=16-18, ш=6 (для ЯТ-6), ш=25 (для

ST-25); феноксол 8/10 —,„H„„C Н О(С Н О)

Н, где n=8 ш=10; синтанол АЛМ-10 — С„Н О(С Н, О)„,Н, где n=10-18, ш=7-10, т.е. полиэтиленгликолевых эфиров, и 1„2,4-тригидроксибензола за счет использования нового экстрагирующего агента.

Для достижения указанной целИ в способе разделения ТОА, н-ПАВ и 1, 2,4-тригидроксибензола используют трехфазную экстракционную систему, содержащую 2,75-3,2 М водный раствор хлористого калия или натрия ацетонитрил и Сь -С„ -алканы при рН „7, 813 О.

Степень извлечения ТОА и н-ПАВ в пределах рН 7,8-13,0 в гексановую и ацетонитрильную фазы составляет, 7.:

ТОА 100, ОС-20 99, феноксол 8/10 97, синтанол АЗп1-10 99, Lutensol ST-25

100, Ьц1епзо1 ST-6 99,5. В этих же пределах рН 1,2,4-тригидроксибензол количественно остается в водном растворе (чертеж).

Трехфазную экстракционную систему готовят следующим образом.

В делительную воронку вводят

10 мл 2,75-3,2 М водного раствора хлористого натрия, 10 мл ацетонитрила и 10 мл гексана. После перемешиванич получают три фазы. Приготовленная таким образом трехфазная экстракционная система позволяет раз10

)Г

35 делять три органических вещества: н-ПАВ, Т0А и 1,2,4-тригидроксибенэол.

На чертеже представлена диаграмма распределения ТОА, н-ПАВ и 1,2,4-три" гидроксибензола в указанной трехфаэной экстракционной системе.

Исходные концентрации, моль/л:

ТОА 5,3 ° 10, н-ПАВ 1,1 10 — 1,4 10

1,2 4-тригидроксибензол 4,0-10 .

Объемы равновесных фаз по 10 мл. Оптимальный интервал рН для количественного разделения органических веществ составляет 7,8-13,0. При рН (7,8 ТОА, н-ПАВ и 1,2,4-тригидроксибензол количественно не разделяются.

Разделение при рН ) 13,0 нецелесообразно из-за практических неудобств, так как при таком высоком значении рН,трудно осуществлять его контроль при помощи стеклянного электрода.

Из диаграммы следует, что при 7,813,0 1,2,4-тригидроксибензол полностью находится в водной фазе, н-ПАВ количественно извлекаются в фазу ацетонитрила, а ТОА — в гексановую фазу.

Распределение каждого органического вещества изучалось отдельно, а степень извлечения контролировалась во всех трех фазах: ТОА — титриметрически — неводное титрование хлорной кислотой, н-ПАВ и 1,2,4-тригидроксибензол — фотометрическими методами: н-ПАВ определяли с роданокобальтатом аммония, 1,2,4-тригидроксибензол— с 4-аминоантипирином.

Пример 1. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 5,4 мл

4,2 М водного раствора хлористого калия, 0,6 мл 5 M раствора едкого кали для создания рН 7,83, 6 мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, Lutensol ST-25 19,3, TOA

203,0"ацетонитрил 8 мл, гексан 10 мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин.

После расслоения (3 мин) фазы разделяют. В водной фазе определяют рН (прибор рН вЂ” 121) и содержание

1,2,4-тригидроксибензола фотометрическим методом с 4-аминоантипирином (прибор ФЭК-56, 1=2 см, свф. N 5)., Фазу II (ацетонитрил), содержащую

Ьи1ensol ST-25, переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 1 мл этилового спирта и смывают в делительную воронку, используя для этого 4-5 мл дистилг

4 лированной воды. В делительную воронку приливают 20 мл раствора роданокобальтата аммония. Содержимое воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять

3 мин. Прибавляют 4 мл хлороформа, взбалтывают 1 мин и дают постоять до расслоения жидкости, Слой хлороформа сливают через маленькую ворочку (в воронку предварительно вкладывают комочек ваты, пропитанной хлороформом) в градуированную пробирку емкостью 10 мл. Извлечение повторяют еще одной порцией хлороформа 4 мл и третьей порцией 2 мл, собирая экст- 15 ракты в ту же пробирку. Измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта на ФЭ!(— 56, (1=-2 см, свф. № 7), По градуировочному графику, а н ал о г H M H h 1. в отсутствие ТОА и 1,2,4-тригидроксибензола, находят содержание Lutensol

ST-25.

Фазу TTl,ãåêñàí), содержащую ТОА> переносят в коническую колбу для тит- 25 рования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с индикатором кристаллическим фиолетовым (переход окраски из синей в сине-зеленую,.

После разделения и определения находят, мг: H-IIAB 19,0"0,2: ТОА

202,8= 0,3; 1.?,4-т ктидроксибензол

2,6+0,2 (п=-З).

Пример 2. Б делительнув воронку емкостью 50 мл вводят 7 мл 4,2 М водного раствора хлористого калия, 1,0 мп 5 М раствора едкого калия для создания рН 10,24, 4 мл водно-ацетопитрильной смеси (1:1) с рН 1, содер40 жащей, мг: 1>2,4-тригидроксибензола

10,2 Lutånso БТ-?5 1,9, ТОА 40,6, ацетонитрил 8,0 мл, гексан 10 Со держимое воронки перемешивают 5 MHH

После расслоения (3 мин) фазы разделя- 45 ют и определяют рН. содержание органических веществ по примеру 1. После разделения и определения находят, мг: н-ПАВ 1,8»0,2; ТОА 40,44.0,3; 1,?,4тригидроксибензол 10,0 0,3 (n=3).

П р и . е р 3. Б делительнув воронку емкостью 50 мл вводят 7,5 мл

4,2 М водного раствора хлористого калия,, 1,5 мл 5 М раствора едкого кали для создания рН 12,83, 2 мл водно- 55 ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей мг: 1,2,4-тригидроксибен" зол 5,1, utensol ST-25 9,6, ТОА 101,5 ацетонитрил 8 мл, гексан 10 мл. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, указано выше. Находят, мг: и-IIAB 9,5+0,2; ТОА !01,2 0,4;

1,2,4-тригидроксибензол 4,9-0,3 (п=3,1 .

Пример 4. В делитoëruóí soрснку емкостью 50 мл гводят 6,0 мл

5 М водного раствора хлористого натрия, 1 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 9,93, б мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН=1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,6, феноксол 8/!О 5,1, TOA

203,3, ацетонитрил 7 мл, гептан 10 мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, по примеру 1. Находят, мг: 1,2,4-тпигидроксибензол 3,5+0,2; н-ПАБ 5,1 0,1; ТОА

202,8+0,6 (п=З).

Пример 5. В делительнув воронку емкостью 50 мл вводят 6 0 мл

5 М водчого раствора %лористргo натрия, 1 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 9,93, 6 мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол З,б, феноксол 8/!О 5,1, ТОА

203,0, ацетонитрил 7 мл, нонан 10 мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ. Находят, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,5+0,7, н-IIAB 5, 1+О, 1; ТОА 202,7+0,4 (п=З) .

Пример 6. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,0 мл

5 водного раствора хлористого натрия, 1 мл 5 M раствора едк- ог-о натра для создания рН 9,93, 6 мл водноацетонитрильной смеси (1:!) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,6, феноксол 8/10 5,1, ТОА

203,0, ацетонитрил 7 мл, додекан

10 мл. Содержание воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, На ходят, мг: 1,2,4-тригидроксибензол

3,4+0,2; н-ПАВ 5,0+0,2; ТОА 202,8 0,6 (п=З).

Разделение ТОА, Iutensol ST-25 и

1,2,4-тригидрокcèáeíçoëà.

Пример 7. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл

5 М водного раствора хлористого нат5 136 рия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, б мл водна-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН

1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, Lutensol ST-25 19,2, ТОА

203,0, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл

Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют, определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1.

Пример 8. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,2 мл 5 ..i водного раствора хлорида натрия, 0,8 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 8,5-9,5, б мл водноацетонитрильной смеси (1:1)"с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 5,1, п1ensol ST-25 9,6, ТОА

101,5, ацетонитрил 7 мл, гексан 1О мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 °

Пример 9. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,0 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,0 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 9,0-10,0 6 мл водно-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 10,2, 7л ensol ST-25 1,9, ТОА

40,6, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл, Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1

П р и,м е р 10. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 5,5 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,5 мл 5 M раствора едкого натра для создания рН 12 0-13,0, б мл водноацетонитрильиой смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидрокси бензола 10,2, Lutensol ST-?5 9961, ТОА 20,3, ацетонитрил 7 мл, гексан

10 мл, Содержимое воронки переменивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, со— держание органических веществ по примеру 1.

Разделение ТОА, OC-20 и 1,2,4тригидроксибензола.

Пример 11. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0 6 мл водно-аце0760

6 тонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, ОС-20 2,3, ТОА 101,5, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл. Содержи5 мое воронки перемешивают 5 мин, После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 (опреде10 ление ОС-20 аналогично определению

Lut,ensol ST-25).

Пример 12, B делительную воронку емкостью 50 мл вводят 5,8 мл

5 M водного раствора хлорида натрия, 1,2 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 10,0-11,0, 6 мл водно-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензола 3,6, ОС-20 4,6, ТОА

40,6, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин ° После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ.по примеру

Пример 13, В делительнув воронку емкостью 50 мл вводят 5,5 мл

5 М водного раствора хлорида натрия.

1,5 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 12,0-13,0, 6 мл водноацеточитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 5,1, ОС-20 6,9, TOA 20,3, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл." Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1, Разделение ТОА, феноксола 8/10 и 1,2,4-тригидроксибензола.

Пример 14, В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, 6 мл водно"5 ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 5,1, феноксол 8/10 10,2, TOA

60,9, ацетонитрил 7 мл, гексан 10мч.

Содержимое воронки перемешивают

5О 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 (определение феноксола

8/10 аналогично определению Lutensol

55 ST-?5).

Пример 15. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,0 мл

5 M водного раствора хлорида натрия, 1,0 мл 5 М раствора едкого натра для

60760

13

1 создания рН 9,0-10 0 6 мл водно-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,6, феноксол 8/10 5,1, ТОА

203,0, ацетонитрил 7 мл, гексан

10 мл. Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1.

Пример 16. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 5,5 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,5 мл 5 M раствора едкого натра для создания рН 12 0-!З,О, б мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 10,2, феноксол 8/10 10,2, ТОА

20,3, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл.

Содержание воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 °

Разделение ТОА, синтанола АЛМ-10 и 1,2,4-тригидроксибензола.

Пример 17. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл

5 М вопного раствора хлорида натрия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, 6 мл водно-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей,мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, синтанол АДЧ-10 3,6, ТОА

1 01,5, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл.

".,одержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 (определение синтанола АДМ-10 аналогично определению Lutensol ST25).

Пример 19. В целительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл

5 M водного раствора хлорида натрия, 0,6 мл 5 И раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, 6 мл ;одна †ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидрсксибензол 1,3, Lutensol ST-6 2,1, TOA

203,0, ацетонитрил 7 мл, гексан 10мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1 (определение Lutensol ST-6 аналогично определению Lutensol ST-25).

Пример ?О. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6„0 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,0 мл 5 M раствора едкого натра для создания рН 9,0-10,0, б мл водно †ацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол

2,6, 1 ц1епзо1 ST-6 4,2, TOA 40,6, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл. Содержимое воронкА перемешивают 5 мин.

После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1.

П ð è ì å р 21. В делительнуя воронку емкостью 50 мл вводят 5,5 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,5 мл 5 M раствора едкого натра для создания рН 12,0-13,0, 6 мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидрсксибензола !0,2, Lutenso." ST — 6 10,5, ТОА

20,3, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 мл.

Содержимое воронки перемешивают

5 мин, После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ по примеру 1.

Г р и м е р 18. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 5,5 мл

5 М водного раствора хлорида натрия, 1,5 мл 5 M раствора едкого натра для создания рН 12,0-.13,0, 6 мл водноацетонитрильной смеси (1:1) с рН 1, содержащей мг: 1,2,4-тригидроксибензол 5,1, 2,4 мг синтанол АДМ-10 2,4, ТОА 20,3, ацетонитрил 7 мл, гексан

10 мл, Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, по примеру 1.

Разделение ТОА, Lutensol ST-6 и

1,2;4-тригидроксибензола.

В таблице представлены результаты определения ТОА, н-ПАВ и оксигидрохинона после их разделения в трехфазной системе: 2,75-3,2 И водный раствор .хлорида натрия — ацетонитрил гексан, n=3, объемы фаз по 10 мл, рК 7,8-13,0.

Ф и р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ разделения триоктиламина, неионных поверхностно-активных веществ. — полиэтиленгликолевых эфиров .и 1„2,4-тригидроксибензола путем экстракции, отличающийся тем, что, с целью увеличения степе9 1360760 10 ни выделения целевых продуктов, про- содер:ащей 2,75-3,2 N водный растцесс ведут с использованием в каче- вор хлорида натрия или калия, ацетостве зкстрагента трехфазной системы, нитрил и С -Г, -алкан при рН 7,8-13,0.

pI „ Введено вещества,мг

Найдена вещества, мг

Пример моль/л

Оксигид- н-ПАВ ТОА

ТОА кси- н-ПАВ рохинон идроинон

Lutensol ST-25

2,6 19,2 203,0 2,6+0,2 18,9+0,3

202,7+0,4

9 6 101,5 4э9 0э3 9э7 0э2 101,3+0 3

5 1

1,9 40, б 9,94 0,4

1э8 0э2

9,6 20,3 9,8+0,4 9,5+Оэ3

ОС-?0

2,3 101,5 2э4Ыэ3 2,2+0,3 101,0+0,2

2,6

11 3,2 8,14

12 2,9 10,7 3,6

13 2, 75 12э 41

Феноксол 8/)О

10э2 бйэ9 4э8 0э3 99+Оэ3

3,6 5,1 203,0 Зэ4+0,4

4э8+Оэ4

16 2 75 12,84 10,2 10,2 20,3 10,3э0,3

9,9+0,4

3,4+0,2

17 32 781

18 2,75 13,01

2,4 20,3 5,0>0,2 2,4+0,2

Lutеnsol HT-6

2, 1 203, О 1,.1+О, 3

2,0+0,2

202,7+ О, 5

1,3

2 6

4,2 40,6 2,4э0,3 3,8+0,5

40,2+0,3

20,0ФО,4.21 . 3,75 12,97 10,2 10,5 20,3 9э94.0э4 10,1+0,3

7 3,2 7,84

8 3,1 931

9 3 0 9,73 10,2

10 2,75 12,89 10,2

14 3,2 8,44

15 3,0 9,97

19 3,2 8,34

20 3,0 9,12

4,6 40,6 Зэ5(Оэ3 4эб+Оэ2

6,9 20,3 5,0+0,2 бэВ О 2

Синтанол А321-10

3,6 101,5 2э5 0э2

40,5+0,4

20,0э0,4

40,4+0,6

20,4+0,3

61 0 0,4

202э8 0эб

19,8+0,6

101,0+0,6

20,2 0,3

136О76О

Составитель А.Евстигнеев

Редактор П.Гереши Техред М.Моргентал Корректор А.Тяско

Заказ 6174/9

Производственно-нолиграйическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, И ч

Ъ ).

100 о

Тираж 657 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5