Известные гидрофобизирующие препараты получают сочетанием жирных кислот с хромовыми солями неорганических жирных кислот, однако при этом требуется применение остродефицитного изопропилового спирта: кроме того, реакционная масса обладает коррозионными свойствами.

Предлагаемый способ получения гидрофобизирующего препарата не имеет указанных недостатков и отличается тем, что, с целью расширения ассортимента и улучшения качества получаемого продукта, в качестве хромовых солей используют азотнокислотные соли хрома.

Выполнение способа может быть осуществлено по следующей технологии.

Натриевый хромпик растворяют в воде; к полученному раствору прибавляют техническую азотную кислоту, В охлажденную до 20 полученную массу добавляют технический пергидроль. После отгона продуктов окисления полученному плаву добавляют синтетический этиловый спирт, в котором растворяется образовавшийся азотнокислый хром. Затем к раствору добавляют едкий натр.

К полученному основному азотнокислому хрому добавляют стеарин.

В результате получают водорастворимый препарат, который может быть применен для пропитки тканей.

Для получения гидрофобизирующего препарата по предлагаемому способу установлены следующие нормы расхода материалов на 1 т готового продукта:

Наименование состава

ГОСТ

Ед. изм.

Расход

Хромпик натриевый тех.

Вода

2651 вЂ” -14 кг

Азотная кислота тех.

701 вЂ” 4!

177 вЂ” 41

Пергидроль тех, Спирт этиловый спнт.

Сода каустическая техн.

Стеарин техн. кг

ВТУ

22с 3 вЂ” 43

6484 вЂ” 53 кг кг

Полученный препарат по сравнению с известными препаратами (хоромоналом и алюмоланом) обладает рядом лучших технологических и эксплуатационных свойств и не требует специального нейтрализатора.

Для придания гидрофобных свойств текстильному материалу, последний пропитывают водным раствором полученного препарата при концентрации 30 вЂ” 50 г на литр (в зависимости от свойств пропитываемого материала), отжимают и сушат на обычной сушильно-ширнятной раме.

Предмет изобретения

Способ получения гидрофобизирующего препарата путем сочетания жирных кислот с хромовыми солями неорганических кислот, о т л ич а ю щи и с я тем, что, с целью расширения ассортимента и улучшения качества получаемого продукта, в качестве хромовых солей используют азотнокислые соли хрома.

Составитель описания 3. И Хорикова

Корректор Е. П. Евдокимов

Поди. к печ IO.Х1-61 г

Бак 10919

Объем 0,18 изд. л

Цена 4 коп. открытий

2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Редактор Н И. Мосин Техред А. А. Кудрявнцкая формат бум. 70 1081/1<

Тирани 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва Центр М Черкасский пер д.

120

Способ получения гидрофобизирующего препарата

Способ получения безводного препарата для замасливания синтетического волокна // 110672

Способ подготовки окрашенного хлопка к прядению // 104599

Патент 100987 // 100987

Патент 82382 // 82382

Способ приготовления безводных составов для замасливания искуственного волокна // 55720

Состав для обработки текстильных волокон и пряжи // 2222653

Изобретение относится к обработке текстильных волокон и пряжи

Состав для парафинирования текстильных волокон // 2016158

Способ химической обработки предварительно // 165273

Способ гидрофобизации материалов текстилбногоназначения // 175479

Композиция для пропитки материалов из растительных волокон // 177840

Способ получения бактерицидных волокон и пленок // 191740

Способ модификации полиамидных нитей // 765437

Способ получения антибактериальной полимерной мембраны // 2489199

Изобретение относится к мембранной технологии, в частности к получению антибактериальных полимерных мембран, и может быть использовано для очистки воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической отраслях промышленности, в медицине

Жидкая моющая композиция // 2588123

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции для текстильных изделий. Описана жидкая моющая композиция, содержащая неионное поверхностно-активное вещество (А), катионное поверхностно-активное вещество (В) и пероксид водорода (D) в пределах определенных интервалов и воду, где компонент (А) содержит неионное соединение (А1), представленное формулой (А1) в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции, массовое отношение анионного поверхностно-активного вещества (с1), отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS K3362:1998, Раздел 8.3: R-O-(C2H4O)x-H (A1), где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х представляет собой число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целые значения, находящиеся в интервале от 2 до 5 где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′О)s-, где А′О представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей А′О, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и X- представляет собой CH3SO4 -, CH3CH2SO4 - или галоген-ион, и где компонент (А) содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из поверхностно-активных веществ, представленных формулами (a1) и/или (а2), в количестве от 10 до 60% масс.: где R1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных C2H4O-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что C2H4O-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению; где R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; 1 означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению. Технический результат - обеспечение моющей способности, которая подавляет возникновение специфического запаха, вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Ингибирующее волокно против образования факторов вирулентности и способ его изготовления // 2618738

Группа изобретений относится к текстильной промышленности и может быть использована при изготовлении волокна, ингибирующего образование факторов вирулентности, и материалов, содержащих это волокно. Осуществляют облучение волокна электронным пучком и последующее приведение волокна в контакт с соединением для химического связывания. Соединение выбирают из содержащих фосфатную, карбоксильную или кетонную группы соединений. Проводят стадию нейтрализации щелочью. Обеспечивается снижение вероятности возникновения устойчивых к обработке штаммов, предотвращение распространения инфекций. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 13 табл.