Способ изготовления гидроокисьалюминиевойформолвакцины для животных против болезни ауески

 

Класс 9

ЯЬ, g

¹ 144)22

ОПИСАНИЕ VI306PETEHVII

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная грцппа ¹ 142

П. М. Базылев и А. Ф. Тюльпанова

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИДРООКИСЬ-АЛЮМИНИЕВОЙ

ФОРМОЛ-ВАКЦИНЫ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ПРОТИВ

БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

Заявлено 22 апрели !96! г. за Хв 727524/30-!5 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 1 за 1962 r.

Способ изготовления гидроокись-алюминиевой формол-вакцины для животных против болезин Ауескп известен, Для изготовления этой вакцины берут от искусственно зараженных животных (кроликов или овец) после забоя спинной и головной мозг, печень, легкие, селезенку и почки и измельчают до получения гомо-е. ной массы. К массе, содержащей вирус, добавляют физиологический раствор до содержания в массе 20% тканевой массы. К 20% вирусной суспензии добавляют 2% гидроокись-.алюл!иния и фосфатный буфер.

Затем смесь снова шуттелируют и добавляют формалин из расчета

0,15% к объему общей массы, Приготовленную вакцину направляют для инактивирования вируса в темное помещение с температурой 10= на 5 суток и затем проверяют на стерильность и расфасовывают во флаконы, Недостатком этой производственной вакцины является ее нестерильность и слабая активность.

Практика показала, что такая вакцина после 3 — 4 месяцев хранения уже не защищает пушных зверей от болезни Луески.

Предложен способ изготовления гидроокись-алюминиевой формо Iвакцины для животных против болезни Ауески, отличающийся тем, что, с целью повышения иммунологических свойств вакцины, в качестве вирусного материала используют вирусосодержащую ткань куриного эмбриона.

Для осуществления этого способа 0,2 мл разведенного на физиологическом растворе в концентрации 1: 20 вируса болезни Ауески, адаптированного к куриным эмбрионам, вводят методом инъекции в алачтоисную полость эмбриона одиннадцатидневного инкубирования.

Зараженные эмбрионы помещают в инкубатор для дальнейшего трехсуточно о инкубировання. Через каждые 10 — 12 часов проверяют зараженные эмбрионы на выживаемость.

Эмбрионы, оставшиеся в живых по истечении трех суток, а также павшие через 24 часа после заражения, проверяют бактериологическим путем на отсутствие посторонней микрофлоры. Затем нх взвешивают и измельчают до гомсгенной массы.

К измельченной массе эмбрионов на каждые 25 вес. ч. добавляют: фосфатного буферного раствора 30; гидрата окиси алюминия, растворен ого в 2% рабочей эмульсии фосфатно-буферного раствора, 30 частей; химически чистого глицерина 15 частей, формалина 0,05% к общей массе смеси

Последовательность добавления компонентов следующая: к смеси тканевой массы эмбрионов, фосфатного буферного раствора и гидрата окиси алюминия после 30 минут шуттелирования и нахождения в холодильнике в течение 10 — 12 часов при температуре 4 — 8 добавляют глицерин и формалин в расчетных количествах и шуттслируют масс после каждого добавления. Приготовленную вакцину на 0 д ей оставляют для инактивирования в темном помещении при температуре

10 — 15, затем проверяют на стерильность и безвредность, Предложенный способ изготовления вакцины позволяет получить вакцину более стерильную и с более продолжительным (8 мес.) сроком сохранения иммунобиологических свойств, создающую иммунитет у 80 — 95% привитых животных.

Способ получения и результаты испытаний иммуногенных свойств эморпон гидрооки "ь-à lю, иниевой формол-вакци ы одобрены Учены.. советом Государственного научно-контрольного института ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР.

Предмет изобрстения

Составитель К, С. Строгов

Техред T. П. Курилко

Редактор В. В. Хазова

Корректор Е. Л. Коган

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Формат бум. 70)с 108 /, Тираж 410

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Поди к печ. 1.11-62 г

1ак. 270

Гнпографин ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий ри Совете Минист1ов СССР, Москва, Петровка, 14

1. Способ изготовления гидроокись-алюминиевой формол-вакци,ы для животных против болезни Ауески, отличающийся тем, что, с целью повышения иммунологических свойств вакцины в качестве вирусного материала используют в русосодержащую ткань куриного эмбриона.

2. Прием осуществления способа по и. 1, отл и ч а ю щи и с я тем

-ITo куриным эмбрионам одиннадцатидневного инкубирования в алантоисную полость инъецируют вирус болезни Ауески (адаптированный к куриным эмбрионам) и- инкубируют трое суток, после чего эмбрионы, оставшиеся в живых, а также павшие по истечении 24 часов после заражения, проверяют на стерильность, взвешивают и измельчают в гомогенную массу.

К измельченной массе эмбрионов на каждые 25 весовых частей добавля1от фосфатного буферного раствора 30 частей, гидроокиси алюминия, растворенного в 2%-ной рабочей эмульсии фосфатного буферного раствора 30 частей, химически чистого глицерина 15 частей и формалина

0,05% к обшей массе смеси.

После каждого добавления суспензию смешивают или шуттелируют и выдерживают в холодильнике.

Приготовленную вакцину помещают на 10 дней в темное помещение при температуре 10 — 15 для инактивирования.

Способ изготовления гидроокисьалюминиевойформолвакцины для животных против болезни ауески Способ изготовления гидроокисьалюминиевойформолвакцины для животных против болезни ауески 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть применено при производстве вакцинных препаратов для массовой профилактики гриппа
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к аттенуированным вирусам чумы плотоядных, и может быть использовано при изготовлении препаратов для диагностики и специфической профилактики заболевания пушных зверей и собак, вызванного вирусом чумы плотоядных
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается лечебно-профилактического препарата на основе человеческого лейкоцитарного интерферона

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов и может быть использовано при получении лечебно-профилактических бактериофагов, предназначенных для парентерального и внутривенного введения

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых, соответствует по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для детей, соответствующего по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии, в частности, к получению рекомбинантной плазмидной ДНК рС-NS3, обеспечивающей интеграцию комплекса генов C, prM, E, NSI, NS2A, NS2B, NS3 вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в геном вируса осповакцины (ВОВ), и соответствующего штамма ВОВ
Наверх