Способ очистки фолиевой кислоты

 

Эй 145567

Класс 12о, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 50

В. М. Березовский, А. М. Юркевич, Е. П. Родионова, И. К, Кривошеина, Е. М. Биринберг, Л. А. Виноходова и А. Ф. Автономова

СПОСОБ ОЧИСТКИ ФОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 2 июня 1961 r. за Иа 732879/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 6 за 1962 г.

Известны способы очистки фолевой кислоты с применением хлор.>стого цинка, гидрата окиси кальция и перекиси водорода.

Эти способы предусматривают многократчое персосаждение солей фолевой кислоты, что весьма затрудняет процесс очистки.

По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, указанные компоненты вводят в щелочной раствор фолевой кислоты совместно при рН=10,5 — 11,2. Нерастворившиеся при этом примеси отделяют, а фолевую кислоту осаждают путем прибавления полученного раствора к избытку горячей однопроцентной уксусной кислоты.

Пример. 5 г 75 /о-ной фолевой кислоты растворяют в 40 мл 1-н раствора едкого натра, доводят объем до 500 мл и размешивают с 4 г гидрата окиси кальция в течение 30 мин. Затем приливают 10 мл 10/о-ного раствора хлористого цинка, снова перемешивают 30 мин., приливают

10 мл 10 /о-ного раствора перекиси водорода, еще раз перемешивают

30 мин и отфильтровывают выпавший осадок, Фильтрат — прозрачный раствор светлокоричневого цвета с рН=10,3, выливают в 500 мл нагретого до температуры 70 — 80 1 „-ного раствора уксусной кислоты, Смесь перемешивают и в течение 15 — 20 мин нагревают до температуры 95—

98 . После охлаждения выпадает осадок, который фильтруют и промывают. Получают 3,15 г (80%) фолевой кислоты с содержанием в пересчете на сухое вещество не ниже 95 /о. Фолевая кислота получается в виде мелкокристалличес((ого порошка желто-орани(евого цвета. Такие же результаты получаются, если для очистки использовать 50 в б0 /о-ную фолевую кислоту.

Предлагаемый способ позволяет эффективно очищать 50 — 80 /о-ную фолевую кислоту от посторонних примесей и получать ее в виде порошка желто-оранжевого цвета с хорошим выходом. № 145567

Предмет изобретения

Редактор А. К. Лейкина Техред А. A. Камышникова Корректор Н. В. Гсрасвкина

0&ьсм 0,18 пзд. л.

Цена 4 коп.

Подп. к печ. 25/II — 62 г. <1>ормат бум. 70)(108 /iq

Зак. 571/3 Тираж 550

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография, пр. Сапунова, 2.

Способ очистки фолевой кислоты с применением хлористого цинка, гидрата окиси кальция и перекиси водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, эти компоненты вводят в щелочной раствор фолевой кислоты совместно при рН=10,5 — 11,2, отделяют нерастворимые примеси и осажденне ведут путем прибавления полученного раствора в избыток горячей 1в/о уксусной кислоты.

Способ очистки фолиевой кислоты Способ очистки фолиевой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

Изобретение относится к улучшенному способу получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-f] ксантина формулы I, вызывающего индукцию микросомальных ферментов печени

Изобретение относится к области органической химии, к классу пиримидо[4,5-b] хинолинов и пиримидо[4,5- b]пириндинов, а именно к новым биологически активным 1-фенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-b]хинолин-4-ону(I)и1-метахлорфенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6H-пиримидо[4,5-b]пириндин-4-ону (II), формулы которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым бициклическим производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, способу ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, в частности при лечении раковых заболеваний, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тирозинкиназу рецептора фактора эпидермального роста активностью, а также композиции, обладающей контрацептивным действием

Изобретение относится к производным 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина общей формулы I, где L выбрано из группы, состоящей из Со, CS и SO2; R1 и R2 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, алкил (С1-С6), галоалкил (С1-С6), при условии, что когда L - SO2, R1 и R2 одновременно не представляют собой водород; R3 независимо представляет от 1 до 3 групп, состоящих из водорода, галогена, алкила (С1-С6), галоалкила (С1-С6); Х выбирают из (СН2)n или Y(СН2)n-1, где Y - О или S, а n = 1, 2, 3

Изобретение относится к новому высокомеченному третием N-[3-(3-цианопиразоло [1,5-а] примидин-7ил-)фенил] -N-этилацетамиду формулы I, которое обладает седативным действием и является агонистом бенздиазепиновых рецептов

Изобретение относится к медицине и касается повышения устойчивости к острой гипобарической гипоксии

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации

Изобретение относится к органической химии и биотехнологии, а именно к регулятору роста растений и микроорганизмов

Изобретение относится к микологии и физиологии растений, а именно к эндомикоризным грибам, образующим микоризу везикулярно-арбускулярного типа с растением

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бицеклическим производным пирамидина
Наверх