Способ получения поливинилового спирта

 

№ 146038

Кл асс 39с, 25о1 ссс

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 1бО

В. Н. Степченко, А. H. Левин, Л. А. Вишневский и Ю. А. Панин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА

Заявлено 28 ноября 1960 г. за № 687115 23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 7 за 1962 г.

Применяемый периодический способ производства поливинилового спирта имеет ряд недостатков. Способ основан на омылении поливинилацетата раствором щелочи в метиловом спирте; при этом образуется довольно устойчивый гель, что затрудняет транспортировку реакционной массы. Такое протекание реакции препятствует организации непрерывного, поточного производства поливинилового спирта.

Реакция омыления поливинилацетата спиртовым раствором щелочи вначале происходит в растворе. Затем при замещении около 60% всех ацетатных групп полимер теряет растворимость в метиловом спирте и выпадает в виде геля. Для разрушения геля необходимо разорвать водородные связи, образованные гидроксильными группами полимера, что может быть достигнуто интенсивным перемешиванием. Однако получить во всем реакционном объеме достаточно тонкую и равномерную суспензию поливинилового спирта в метаноле очень трудно из-за почти неизбежных зон застоя и зон слабого перемешивания. Кроме того, получаемая суспензия поливинилового спирта неустойчива, что обусловлено большим различием в удельных весах поливинилового спирта (уд. в. 1,293) и метанола (уд. в, 0,791).

Предложенный способ получения поливинилового спирта омылением поливинилацетата спиртовым раствором щелочи заключается в том, что, с целью осуществления непрерывного процесса омыления, последний проводят в агрегате каскадного типа с верхними наклонными перетоками и принудительным движением реакционной смеси по перетокам.

По описываемому способу омыление поливинилацетата производят раствором щелочи в метаноле при модуле ванны 1: 5 и температуре во всех аппаратах 30 — 32, причем применяют поливинилацетат с молярной вязкостью раствора в бензоле 30 — 36 сп. № 146038

Предложенный агрегат (см. чертеж) состоит из четырех аппаратов идеального смешения

Первый аппарат снабжен пропеллерной мешалкой с числом оборотов 250 — 300 в мин, а остальные три — лопастными мешалками с углом наклона 13 — 17"(число оборотов 200 †25 в яин), которые при перемешивании создают восходящие потоки жидкости.

При установившемся режиме непрерывного омыления раствор поливинилацетата подают в первый аппарат снизу, а часть рассчитанного раствора щелочи — сверху. Пройдя первый аппарат, еще гомогенная смесь по верхнему наклонному перетоку попадает во второй аппарат; из него по перетоку (угол наклона перетока 5 — 7, число оборотов вертушки

15 — 20 в л ин) смесь поступает в третий аппарат, далее в четвертый, а затем выгружается. В верхнюю часть второго аппарата подается остальная часть рассчитанного количества раствора щелочи в метаноле.

Непрерывный процесс омыления проводят так, чтобы в первом аппарате содержание ацетатных групп (по отношению к введенной щелочи) было выше того, при котором происходит выпадение геля, и чтобы в этом аппарате была гомогенная система. Во втором и последующих аппаратах соотношение ацетатных групп и щелочи такое, что полимер теряет растворимость в метаноле, и в промежуточных аппаратах находится суспензия недоомыленного поливинилацетата, а в конечном аппарате суспензия полностью омыленного поливинилового спирта.

Для того, чтобы избежать явления гелеобразования в период запуска агрегата, разработана следующая технология проведения процесса омыления, при котором не происходит образования геля, а непосредственно образуется тонкая равномерная суспензия поливинилового сп .Dта. В последний (четвертый) агпарат агрегата загружают метанол (который вместе с метанолом, входящим в растворы поливинилацетата и щелочи, составляет модуль ванны, равный 1: 5) и 3%-ный раствор щелочи в количестве 50% от общего необходимого количества. Затем непрерывно загружают раствор поливинилацетата в метаноле (концентрация 25 — 27% вес.) с такой скоростью, чтобы все расчетное количество поливинилацетата было загружено за 90 — 100 лая. Остальное количество щелочи подают порционно в ходе реакции: 17% — через

150 мин с момента начала подачи раствора поливинилацетата, 17% через 210 мин и 16% — через 270 яин.

Общее количество щелочи равно 1,1 моля КОН на 100 основных молей поливинилацетата. Концентрация ацетатных групп в полимере через 7,5 — 8 час реакции достигает 1,6 — 2%, Hp истечении "0 мин от начала реакции в последнем (четвертом) аппарате подобным же образом начинают проводить процесс в третьем аппарате и еше через

70 мин — во втором аппарате. Через 7,5 час с момента начала реакции в последнем (четвертом) аппарате в первый аппарат загружают поливинилацетат, метанол (цз расчета модуля ванны 1: 5) и щелочь в количестве 0,5 моля КОН на 100 основных молей поливйлацетата. Проводят процесс в течение 20 мин, после чего агрегат переводят на непрерывный режим: в первый аппарат начинают подавать раствор поливинилацетата и 3%-ный раствор щелочи в метаноле. Вторую порцию щелочи непрерывно подают во второй аппарат.

Общая продолжительность пребывания реакционной смеси в агрегате составляет 8 час. Общее количество щелочи равно 1,93 моля КОН на 100 молей поливинилацетата Содержание ацетатных групп в готовом поливиниловом спирте составляет менее 2%.

Предлагаемый способ позволяет увеличить производительность агрегата и автоматизировать процссс. № 14б038

Предмет изобретения

Способ получения поливинилового спирта омылением поливинилацетата до поливинилового спирта, отличающийся тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса и увеличения производительности агрегатов, а также автоматизации процесса, последний проводят в агрегате каскадного типа с верхними наклонными перетоками и принудительным движением реакционной смеси по перетокам.

1 пппаршл

napum

annapem аппарат

Способ получения поливинилового спирта Способ получения поливинилового спирта Способ получения поливинилового спирта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству алкилгалоидов, более конкретно к способу и устройству для получения винилхлорида

Изобретение относится к способу непрерывного получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты или ее соли и установке для его осуществления

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве полистирола, полиметилметакрилата и их сополимеров методом полимеризации в суспензии

Изобретение относится к технологии органического синтеза

Изобретение относится к башенному реактору и его применению для производства высокомолекулярных сложных полиэфиров путем этерификации дикарбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров дикарбоновых кислот диолами в присутствии катализаторов с образованием форполимера и его поликонденсацией в высокомолекулярный сложный полиэфир

Изобретение относится к интегральным реакторам сгорания (ИРС), предназначенным для проведения экзотермических и эндотермических реакций

Реактор // 2323773
Изобретение относится к устройствам химической технологии, предназначенным для проведения взаимодействия между различными реагентами в жидкой фазе
Наверх