Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4

 

№ 148041

Класс 12о, )P

12о, 2юз

CCCP!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подлисная гругггга Лб 50

С. М. Шейн, И. А. Троянов, Ю. П, Мельник, Е. М, Позднякова и М. А. Мостославский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРНАФТОХИНОНА-1 4

Заявлено 27 июля 1961 г. за Ке 739807/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Ко 12 за 1962 r.

Предмет изобретения

Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 на основе 2,3-дих«р-2,3дигидронафтохинона-1,4, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинон-1,4 обрабатывают водной суспензией мела.

Известен способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 взаимодействием 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона-1,4 с уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия при нагревании.

Указанный способ сложен.

В данном изобретении, с целью упрощения процесса, в качестве дсгидрохлорирующего агента используют водную суспензию мела

Пример. 5 г 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона-1,4 (температура плавления 168 — 170 ) в течение трех часов при температуре 80 перемешивают с 10 г порошка мела, суспендированного в 100 мл воды. По окончании реакции смесь обрабатывают разбавленной соляной кислогой для удаления избытка мела и фильтруют. Получают 4,5 г 2-хлорнафтохинона-1,4 с температурой плавления 115 †1 (93 /О от теоретического,.

Предлагаемый способ позволяет технологически просто и экономически выгодно получать 2-хлорнафтохинон-1,4, который является цепным фунгисидом и может применяться в качестве средства для борьбы с рибковыми заболеваниями растений.

Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве

Изобретение относится к способам получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (ТМХ) каталитическим окислением 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) кислородом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия

Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%
Наверх